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xiong1990
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xiong1990
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有人用过pBackZero-T Vector Cloning Kit吗, 效果怎样呀?
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超级马力
2016-03-15
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游侠892
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重组质粒双酶切验证,载体条带可以看到,目的基因条带跑不出来
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韩恋希
2016-03-12
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我会念咒
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pcr条带比目的条带小了
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yu123400
2016-03-16
2016-03-16 22:45:01
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yu123400
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跑电泳怎么会跑成这样
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scofield111
2016-03-15
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by
scofield111
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琼脂糖凝胶跑成这个样子
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zhangchong12
2016-03-12
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by
zhangchong12
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荧光定量PCR
(2/401)
zcxpyj12345
2016-03-16
2016-03-16 19:03:43
by
zcxpyj12345
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ISSR-pcr
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我叫曲安江
2016-03-16
2016-03-16 15:01:24
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我叫曲安江
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内源性控制是什么意思 最后用GAPDH强度对cDNA校正又是什么原理啊?
(2/1987)
辰一笑奈何
2016-03-15
2016-03-16 08:14:21
by
辰一笑奈何
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Page胶电泳问题
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济云帆
2016-01-24
2016-03-15 18:59:14
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会卖萌的滨榔
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PCR结果 PAGE电泳结果
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济云帆
2016-03-11
2016-03-15 18:54:53
by
会卖萌的滨榔
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[已完结]
pcr
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fanhui0905
2016-03-15
2016-03-15 17:00:49
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卡维斯
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条带在点样孔里不出来是什么原因?
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G号糖
2016-03-11
2016-03-15 10:16:41
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王爱沫1
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自从重合了引物后,原先很好出的片段在没有出来过,引物和之前的是一样的啊?
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gpl2010
2016-03-14
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by
王爱沫1
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学习生物的亲们都可以交流一下
(5/742)
王爱沫1
2016-03-14
2016-03-14 23:44:44
by
carin33
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PCR相关
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[已完结]
overlap pcr 扩增长前段
(1/1000)
maoxixi
2016-03-14
2016-03-14 23:31:03
by
jackyoung
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连接转化
(2/486)
兽医小博士
2016-03-14
2016-03-14 23:23:06
by
Bioexperixgs
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PCR相关
]
[已完结]
双酶切质粒图切成这样,
(
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)
(10/1649)
scofield111
2016-03-14
2016-03-14 20:42:19
by
scofield111
[
PCR相关
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[已完结]
高GC模版扩增不出条带,求PCR高手
(评阅+1)
(5/3167)
墨堇彦
2014-06-03
2016-03-14 18:52:55
by
cloveseven
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PCR产物电泳有拖尾,应该怎么改进
(11/1000)
foreverse7en
2016-03-14
2016-03-14 18:47:40
by
ConnConn
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[已完结]
Fam信号弱
(2/1268)
小迷糊0825
2015-11-05
2016-03-14 16:42:24
by
timero
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PCR相关
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[已完结]
构建3k多bp的载体
(8/1105)
elina_zj
2016-03-06
2016-03-14 16:40:34
by
lxy0322
[
PCR相关
]
[已完结]
hiTail-PCR引物设计
(评阅+1)
(4/2404)
bayu18
2015-11-02
2016-03-14 15:27:17
by
踏雪无痕love
[
PCR相关
]
[已完结]
在设计引物时自由能什么样好?
(1/2216)
霜落雪
2016-03-13
2016-03-14 10:53:46
by
jurkat.1640
[
PCR相关
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动物DNA提取和PCR问题
(0/311)
庚云
2016-03-14
2016-03-14 10:47:40
by
庚云
[
PCR相关
]
高保真酶扩增产物末端加A
(7/3738)
i760912798
2016-03-12
2016-03-14 08:32:28
by
poog502
[
PCR相关
]
[已完结]
用cds序列设计引物扩增,以提取的基因组dna为模板进行pcr可以吗?
(1/3886)
shadowing520
2015-07-13
2016-03-14 06:42:48
by
ffzhb123
[
PCR相关
]
[已完结]
PCR带双标签的片段能这样做吗?
(0/284)
那么多
2016-03-13
2016-03-13 22:26:49
by
那么多
[
PCR相关
]
[已完结]
PCR产物测序结果分析
(5/2945)
mtyx
2016-03-10
2016-03-13 17:00:03
by
thinka
[
PCR相关
]
[已完结]
SSR-PCR产物储藏问题
(评阅+1)
(7/1621)
蒲颇
2014-12-11
2016-03-13 16:29:32
by
蒲颇
[
PCR相关
]
[已完结]
tail PCR中随机简并引物设计问题
(评阅+2)
(6/3902)
longfeng
2012-05-20
2016-03-13 14:58:21
by
踏雪无痕love
[
PCR相关
]
融合PCR 融合出现问题,无法出条带
(7/3448)
chengjie0801
2016-03-10
2016-03-13 12:00:55
by
chengjie0801
[
PCR相关
]
[已完结]
电泳图处理
(
1
2
3
)
(21/3169)
鲨鱼宝宝
2016-03-08
2016-03-12 15:34:19
by
小学吧
[
PCR相关
]
[已完结]
请问大连市有哪些做“基因测序”的公司
(4/1663)
wt414441794
2016-01-29
2016-03-12 14:46:22
by
yaoyue5f
[
PCR相关
]
[已完结]
移码突变
(1/1924)
芦洲棹月
2016-03-12
2016-03-12 09:20:17
by
原海亮
[
PCR相关
]
[已完结]
琼脂糖电泳后,胶上这些花白的东西是什么?怎么形成的,如何避免?
(
1
2
)
(15/2311)
LHD-1
2016-03-07
2016-03-12 09:18:38
by
vithey
[
PCR相关
]
PCR的结果没有目的片段,换过很多条件。求大神指导!
(
1
2
3
)
(23/2057)
当归加首乌
2016-01-15
2016-03-11 19:39:49
by
BBMC-2012
[
PCR相关
]
[已完结]
请教利用PCR产物做模板跑pcr,条带变化的问题
(5/1254)
一张七块的
2016-03-09
2016-03-11 19:05:09
by
lxy0322
[
PCR相关
]
[已完结]
求大神指教!!!
(4/694)
小学生55555
2016-03-11
2016-03-11 18:32:09
by
小学生55555
[
PCR相关
]
[已完结]
琼脂糖凝胶电泳的一些问题
(2/732)
zhangchong12
2016-03-11
2016-03-11 15:22:15
by
王爱沫1
[
PCR相关
]
染色体步移法扩增侧翼序列
(7/1964)
tinychan
2015-07-29
2016-03-11 14:58:00
by
WANWAN515626
[
PCR相关
]
[已完结]
求助
(5/552)
xcs770610
2016-03-10
2016-03-10 21:19:52
by
xcs770610
[
PCR相关
]
[已完结]
RT-PCR在设计引物时在NCBI上查到该物种的核酸序列,使用mRNA还是cDNA进行引物设计?
(1/2577)
A_Sunny
2016-03-10
2016-03-10 20:16:13
by
卡维斯
[
PCR相关
]
[已完结]
用GC buffer和LA taq buffer扩增同样的东西结果出来的条带不一致是为什么?
(4/1645)
glt0629
2016-03-09
2016-03-10 19:34:56
by
glt0629
[
PCR相关
]
[已完结]
求助,!!!
(7/857)
wqw1212
2016-03-08
2016-03-10 16:51:05
by
wqw1212
[
PCR相关
]
[已完结]
求助!!短片段(169 bp)PCR扩增,用Takara La Taq酶,不出条带呀。。。。
(
1
2
3
)
(20/4300)
小胖芙芙
2016-03-06
2016-03-10 16:22:33
by
wang2568
[
PCR相关
]
[已完结]
菌液PCR扩增出来的条带较多
(4/1307)
-字仲康
2016-03-10
2016-03-10 14:13:59
by
-字仲康
[
PCR相关
]
[已完结]
求助。急!为什么酶切鉴定时载体位置大小不对?
(5/1547)
蛇精病范
2016-03-01
2016-03-10 11:39:17
by
wang2568
[
PCR相关
]
[已完结]
荧光定量pcr,需要将不同样品的DNA稀释成相同的浓度吗?比如说都是20ng/ul
(
1
2
)
(11/6182)
michelly555
2015-06-07
2016-03-10 11:35:27
by
chenbinrui
[
PCR相关
]
点突变退火温度的设定
(2/2290)
umbrage
2016-03-09
2016-03-10 11:29:21
by
wang2568
[
PCR相关
]
[已完结]
引物设计
(4/930)
webrother
2015-06-03
2016-03-10 08:19:49
by
俊锋
[
PCR相关
]
[已完结]
遇到一个问题,急需求助!!
(1/323)
weidinghua
2016-01-28
2016-03-09 23:38:52
by
weidinghua
[
PCR相关
]
[已完结]
做qRT-PCR的RNA样品反转录之前需要稀释到相同浓度吗?why?
(
1
2
)
(12/6012)
fengyuran
2016-03-08
2016-03-09 17:37:20
by
王爱沫1
[
PCR相关
]
[已完结]
qRT-PCR目的基因溶解曲线有两个峰
(评阅+1)
(3/4536)
zzhua94
2015-10-14
2016-03-09 14:26:47
by
脑壳有点空
[
PCR相关
]
[已完结]
利用高保真酶克隆基因没有加尾怎么办
(
1
2
3
)
(21/3262)
蕨类森林
2016-02-21
2016-03-09 10:01:37
by
蕨类森林
[
PCR相关
]
[已完结]
PCR凝胶电泳图求助
(
1
2
)
(12/2213)
喝茶的面包
2016-01-15
2016-03-09 00:22:33
by
memorize1991
[
PCR相关
]
[已完结]
pcr产物电泳分析
(
1
2
)
(13/2263)
黏小神
2016-03-03
2016-03-08 22:24:38
by
pianzhiwmz
[
PCR相关
]
[已完结]
buffer
(6/1200)
17755092105
2016-03-08
2016-03-08 15:19:54
by
17755092105
[
PCR相关
]
[已完结]
怎么能将目的条带变亮?
(8/2103)
夜色霓虹
2016-03-07
2016-03-08 10:58:29
by
sunlk
[
PCR相关
]
[已完结]
如何对益生菌(死菌)进行定性和定量分析?
(0/516)
狗拉雪橇
2016-03-08
2016-03-08 09:24:08
by
狗拉雪橇
[
PCR相关
]
[已完结]
引物设计
(
1
2
)
(13/1622)
lihuien
2015-10-10
2016-03-08 05:32:47
by
z631535213
[
PCR相关
]
[已完结]
如果PCR产物要进行酶切的话,是不是不能用mix酶来跑PCR,而应该选择普通的酶
(4/2190)
cwaq123
2016-03-04
2016-03-08 00:11:53
by
谢开龙
[
PCR相关
]
克隆全长,PCR
(6/982)
吕木木
2016-03-07
2016-03-08 00:04:49
by
兰兰园丁
[
PCR相关
]
[已完结]
PCR的条带很分散,一点都不聚集是怎么回事?
(5/1344)
会唱歌的心
2016-03-07
2016-03-07 23:59:27
by
杜亚茹
[
PCR相关
]
请问有哪位大神知道真菌基因怎么登录啊!像微管蛋白基因
(0/332)
521xiaomei
2016-03-07
2016-03-07 23:13:27
by
521xiaomei
[
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PCR 条带不亮
(7/1523)
qiu_ni
2016-03-04
2016-03-07 20:07:20
by
卡维斯
[
PCR相关
]
[已完结]
荧光定量PCR扩增电泳图谱分析
(3/1404)
缘分七月1992
2016-03-04
2016-03-07 14:31:36
by
jurkat.1640
[
PCR相关
]
[已完结]
为什么Taqman探针要靠近上游引物
(2/4057)
z631535213
2016-03-03
2016-03-07 10:09:46
by
z631535213
[
PCR相关
]
ssDNA的纯化问题
(9/1949)
redking2012
2016-02-27
2016-03-06 17:17:05
by
redking2012
[
PCR相关
]
[已完结]
使用oligo设计引物,但是不会分析
(0/417)
G号糖
2016-03-06
2016-03-06 14:34:11
by
G号糖
[
PCR相关
]
求大神帮忙,有没有用过无脊椎动物通用引物
(23/1306)
队长,别开枪
2016-03-05
2016-03-05 15:16:46
by
队长,别开枪
[
PCR相关
]
[已完结]
PrimerSTAR和ExTaq PCR出来的条带不一样大怎么回事
(6/2592)
小豆芽_won
2016-03-04
2016-03-05 13:47:58
by
aoluoquan
[
PCR相关
]
[已完结]
quantity one
(评阅+1)
(4/1176)
李清浅2012
2014-12-26
2016-03-05 12:49:32
by
admission
[
PCR相关
]
[已完结]
谁有quantity one 的补丁,求大神发一份吧!!!谢谢
(1/1288)
yanghong530
2015-03-02
2016-03-05 12:49:23
by
admission
[
PCR相关
]
[已完结]
cDNA克隆问题,怎么拉全长出来
(
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2
)
(17/3011)
BBMC-2012
2015-01-06
2016-03-04 18:14:03
by
sandycool
[
PCR相关
]
文盲请教各位大神
(5/687)
oceansr
2016-03-01
2016-03-04 12:19:40
by
oceansr
[
PCR相关
]
[已完结]
ABI 7500 1.3版的怎么设置模版怎么导入模版?
(2/1268)
zybqx
2016-03-04
2016-03-04 11:53:42
by
许彦
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求启动子序列
(2/1251)
sun就是太阳
2016-03-04
2016-03-04 09:56:53
by
sun就是太阳
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WESTERN BLOT跑成这样是怎么回事啊
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Ephalia
2016-03-04
2016-03-04 09:21:33
by
Ephalia
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请教高通量荧光定量PCR定量相关问题
(2/1543)
dovekaoyan
2016-03-03
2016-03-03 23:21:09
by
ConnConn
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有没有人用过天根的快速重组克隆试剂盒?
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pangsi01
2016-03-03
2016-03-03 18:41:34
by
lifechuteng
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构建质粒
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pipi5533
2016-02-27
2016-03-03 09:16:48
by
pipi5533
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PCR相关
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请大家帮帮忙,看看这几板胶跑的出了什么问题
(9/2221)
a353300205
2015-09-20
2016-03-03 08:03:34
by
anzhe65
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实时荧光定量RT-PCR实验流程
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万法唯心
2016-01-09
2016-03-02 17:07:57
by
beinglate
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CFX96定量软件求助
(0/1405)
godloveplum
2016-03-02
2016-03-02 16:34:23
by
godloveplum
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连接转化
(7/1029)
amberhwk
2016-03-01
2016-03-02 11:01:04
by
lrxpiao
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跑胶条带中,marker清晰但目的条带不够亮
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(23/5154)
prthefu
2016-02-25
2016-03-02 08:24:45
by
jackyoung
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荧光定量中阴性能跑出CQ为31的值,怎么回事啊,要疯了 ,跪求战友们帮助呀。
(9/7470)
美琪琪
2015-02-09
2016-03-02 07:35:20
by
小佳佳佳佳
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PCR拖带严重
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镜子的诱惑
2014-10-15
2016-03-01 19:49:06
by
youyou德华
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真菌PCR成功的几率小
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fanfanzs
2016-03-01
2016-03-01 16:16:24
by
fanfanzs
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SEFA-PCR
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蘑菇1203
2016-03-01
2016-03-01 15:32:59
by
蘑菇1203
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引物设计
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prthefu
2016-01-25
2016-03-01 12:55:18
by
lijun5525
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PCR agarose是non-denaturing吗
(2/392)
jackchen129
2016-02-29
2016-03-01 11:24:31
by
jackchen129
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PCR扩增后条带位置与目的条带不一致,但测序一致
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高山流水循
2016-01-24
2016-03-01 11:17:13
by
yanyy
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PCR相关
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[已完结]
电泳图如下,marker有拖尾现象,是怎么回事
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jasmine嵇
2016-02-26
2016-03-01 11:11:59
by
蕨类森林
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