24小时热门版块排行榜    

申请当版主 | 存档区 |应助排行|MolEPI排行 小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 订阅

管理团队 (金币库 52423.1 充值 )

主管区长：
豆哥kk1424
主管版主：
渊博震天

杰出贡献者

专家顾问：
biostar2009youlinglyw飞约疯人院
荣誉版主：
dhd997西瓜qinhy小丹木木古可ぷ缩++影1949stoneamiskinggyesangdrwhoknowss西门吹雪170
荣誉成员：
yuliansheng空谷幽风wanhscnlxj341401
780648/79首页上一页464748495051下一页
全部 核酸提取 核酸杂交 PCR相关 DNA重组 EMSA/ChIP 干扰/敲除 生物信息 生物化学 分子生理 综合其他 存档旧帖
回帖排序 发表排序 刷新页面  |  交流  |  求助  |  资源精华区 作者 最后发表
[热点] 求教各位大神：2026教育部人文社科青年基金项目何时公示呀？ 云宴山人 2026-09-16 刚刚
[PCR相关] [已完结]请问各位大神易错PCR的库容量具体如何计算？ (3/1549) melindag 2014-03-18 2016-03-17 18:22:51 by 15222569263
[PCR相关] 刚学PCR 不会找引物 大神求助 (3/563) 巧克力王者 2016-03-16 2016-03-17 15:55:00 by lan-1048
[PCR相关] [已完结]PCR条带时有时无求解    ( 1 2 3 ) (20/2174) xiong1990 2016-03-13 2016-03-17 13:02:06 by xiong1990
[PCR相关] [已完结]荧光定量PCR问题 (6/1437) 丫头珠 2016-03-15 2016-03-17 12:55:18 by 卡维斯
[PCR相关] 有人用过pBackZero-T Vector Cloning Kit吗， 效果怎样呀？ (4/1281) 超级马力 2016-03-15 2016-03-17 10:29:58 by 游侠892
[PCR相关] [已完结]重组质粒双酶切验证，载体条带可以看到，目的基因条带跑不出来    ( 1 2 ) (11/6036) 韩恋希 2016-03-12 2016-03-17 10:13:26 by 我会念咒
[PCR相关] [已完结]pcr条带比目的条带小了 (4/4746) yu123400 2016-03-16 2016-03-16 22:45:01 by yu123400
[PCR相关] [已完结]跑电泳怎么会跑成这样    ( 1 2 ) (12/3577) scofield111 2016-03-15 2016-03-16 19:54:43 by scofield111
[PCR相关] [已完结]琼脂糖凝胶跑成这个样子 (5/1050) zhangchong12 2016-03-12 2016-03-16 19:36:17 by zhangchong12
[PCR相关] [已完结]荧光定量PCR (2/404) zcxpyj12345 2016-03-16 2016-03-16 19:03:43 by zcxpyj12345
[PCR相关] [已完结]ISSR-pcr (0/254) 我叫曲安江 2016-03-16 2016-03-16 15:01:24 by 我叫曲安江
[PCR相关] [已完结]内源性控制是什么意思 最后用GAPDH强度对cDNA校正又是什么原理啊？ (2/1989) 辰一笑奈何 2016-03-15 2016-03-16 08:14:21 by 辰一笑奈何
[PCR相关] [已完结]Page胶电泳问题 (2/371) 济云帆 2016-01-24 2016-03-15 18:59:14 by 会卖萌的滨榔
[PCR相关] [已完结]PCR结果 PAGE电泳结果 (3/743) 济云帆 2016-03-11 2016-03-15 18:54:53 by 会卖萌的滨榔
[PCR相关] [已完结]pcr (1/556) fanhui0905 2016-03-15 2016-03-15 17:00:49 by 卡维斯
[PCR相关] [已完结]条带在点样孔里不出来是什么原因？ (9/3979) G号糖 2016-03-11 2016-03-15 10:16:41 by 王爱沫1
[PCR相关] 自从重合了引物后，原先很好出的片段在没有出来过，引物和之前的是一样的啊？ (2/527) gpl2010 2016-03-14 2016-03-15 10:15:24 by 王爱沫1
[PCR相关] 学习生物的亲们都可以交流一下 (5/742) 王爱沫1 2016-03-14 2016-03-14 23:44:44 by carin33
[PCR相关] [已完结]overlap pcr 扩增长前段 (1/1000) maoxixi 2016-03-14 2016-03-14 23:31:03 by jackyoung
[PCR相关] 连接转化 (2/486) 兽医小博士 2016-03-14 2016-03-14 23:23:06 by Bioexperixgs
[PCR相关] [已完结]双酶切质粒图切成这样，    ( 1 2 ) (10/1651) scofield111 2016-03-14 2016-03-14 20:42:19 by scofield111
[PCR相关] [已完结]高GC模版扩增不出条带，求PCR高手 (评阅+1) (5/3167) 墨堇彦 2014-06-03 2016-03-14 18:52:55 by cloveseven
[PCR相关] PCR产物电泳有拖尾，应该怎么改进 (11/1000) foreverse7en 2016-03-14 2016-03-14 18:47:40 by ConnConn
[PCR相关] [已完结]Fam信号弱 (2/1268) 小迷糊0825 2015-11-05 2016-03-14 16:42:24 by timero
[PCR相关] [已完结]构建3k多bp的载体 (8/1106) elina_zj 2016-03-06 2016-03-14 16:40:34 by lxy0322
[PCR相关] [已完结]hiTail-PCR引物设计 (评阅+1) (4/2404) bayu18 2015-11-02 2016-03-14 15:27:17 by 踏雪无痕love
[PCR相关] [已完结]在设计引物时自由能什么样好？ (1/2217) 霜落雪 2016-03-13 2016-03-14 10:53:46 by jurkat.1640
[PCR相关] 动物DNA提取和PCR问题 (0/311) 庚云 2016-03-14 2016-03-14 10:47:40 by 庚云
[PCR相关] 高保真酶扩增产物末端加A (7/3738) i760912798 2016-03-12 2016-03-14 08:32:28 by poog502
[PCR相关] [已完结]用cds序列设计引物扩增，以提取的基因组dna为模板进行pcr可以吗？ (1/3886) shadowing520 2015-07-13 2016-03-14 06:42:48 by ffzhb123
[PCR相关] [已完结]PCR带双标签的片段能这样做吗？ (0/285) 那么多 2016-03-13 2016-03-13 22:26:49 by 那么多
[PCR相关] [已完结]PCR产物测序结果分析 (5/2946) mtyx 2016-03-10 2016-03-13 17:00:03 by thinka
[PCR相关] [已完结]SSR-PCR产物储藏问题 (评阅+1) (7/1621) 蒲颇 2014-12-11 2016-03-13 16:29:32 by 蒲颇
[PCR相关] [已完结]tail PCR中随机简并引物设计问题 (评阅+2) (6/3902) longfeng 2012-05-20 2016-03-13 14:58:21 by 踏雪无痕love
[PCR相关] 融合PCR 融合出现问题，无法出条带 (7/3448) chengjie0801 2016-03-10 2016-03-13 12:00:55 by chengjie0801
[PCR相关] [已完结]电泳图处理    ( 1 2 3 ) (21/3171) 鲨鱼宝宝 2016-03-08 2016-03-12 15:34:19 by 小学吧
[PCR相关] [已完结]请问大连市有哪些做“基因测序”的公司 (4/1663) wt414441794 2016-01-29 2016-03-12 14:46:22 by yaoyue5f
[PCR相关] [已完结]移码突变 (1/1925) 芦洲棹月 2016-03-12 2016-03-12 09:20:17 by 原海亮
[PCR相关] [已完结]琼脂糖电泳后，胶上这些花白的东西是什么？怎么形成的，如何避免？    ( 1 2 ) (15/2313) LHD-1 2016-03-07 2016-03-12 09:18:38 by vithey
[PCR相关] PCR的结果没有目的片段，换过很多条件。求大神指导！    ( 1 2 3 ) (23/2057) 当归加首乌 2016-01-15 2016-03-11 19:39:49 by BBMC-2012
[PCR相关] [已完结]请教利用PCR产物做模板跑pcr，条带变化的问题 (5/1255) 一张七块的 2016-03-09 2016-03-11 19:05:09 by lxy0322
[PCR相关] [已完结]求大神指教！！！ (4/698) 小学生55555 2016-03-11 2016-03-11 18:32:09 by 小学生55555
[PCR相关] [已完结]琼脂糖凝胶电泳的一些问题 (2/733) zhangchong12 2016-03-11 2016-03-11 15:22:15 by 王爱沫1
[PCR相关] 染色体步移法扩增侧翼序列 (7/1964) tinychan 2015-07-29 2016-03-11 14:58:00 by WANWAN515626
[PCR相关] [已完结]求助 (5/552) xcs770610 2016-03-10 2016-03-10 21:19:52 by xcs770610
[PCR相关] [已完结]RT-PCR在设计引物时在NCBI上查到该物种的核酸序列，使用mRNA还是cDNA进行引物设计？ (1/2577) A_Sunny 2016-03-10 2016-03-10 20:16:13 by 卡维斯
[PCR相关] [已完结]用GC buffer和LA taq buffer扩增同样的东西结果出来的条带不一致是为什么？ (4/1647) glt0629 2016-03-09 2016-03-10 19:34:56 by glt0629
[PCR相关] [已完结]求助，！！！ (7/857) wqw1212 2016-03-08 2016-03-10 16:51:05 by wqw1212
[PCR相关] [已完结]求助！！短片段（169 bp）PCR扩增，用Takara La Taq酶，不出条带呀。。。。    ( 1 2 3 ) (20/4300) 小胖芙芙 2016-03-06 2016-03-10 16:22:33 by wang2568
[PCR相关] [已完结]菌液PCR扩增出来的条带较多 (4/1308) -字仲康 2016-03-10 2016-03-10 14:13:59 by -字仲康
[PCR相关] [已完结]求助。急！为什么酶切鉴定时载体位置大小不对？ (5/1548) 蛇精病范 2016-03-01 2016-03-10 11:39:17 by wang2568
[PCR相关] [已完结]荧光定量pcr,需要将不同样品的DNA稀释成相同的浓度吗？比如说都是20ng/ul    ( 1 2 ) (11/6183) michelly555 2015-06-07 2016-03-10 11:35:27 by chenbinrui
[PCR相关] 点突变退火温度的设定 (2/2290) umbrage 2016-03-09 2016-03-10 11:29:21 by wang2568
[PCR相关] [已完结]引物设计 (4/931) webrother 2015-06-03 2016-03-10 08:19:49 by 俊锋
[PCR相关] [已完结]遇到一个问题，急需求助！！ (1/324) weidinghua 2016-01-28 2016-03-09 23:38:52 by weidinghua
[PCR相关] [已完结]做qRT-PCR的RNA样品反转录之前需要稀释到相同浓度吗？why？    ( 1 2 ) (12/6013) fengyuran 2016-03-08 2016-03-09 17:37:20 by 王爱沫1
[PCR相关] [已完结]qRT-PCR目的基因溶解曲线有两个峰 (评阅+1) (3/4538) zzhua94 2015-10-14 2016-03-09 14:26:47 by 脑壳有点空
[PCR相关] [已完结]利用高保真酶克隆基因没有加尾怎么办    ( 1 2 3 ) (21/3262) 蕨类森林 2016-02-21 2016-03-09 10:01:37 by 蕨类森林
[PCR相关] [已完结]PCR凝胶电泳图求助    ( 1 2 ) (12/2217) 喝茶的面包 2016-01-15 2016-03-09 00:22:33 by memorize1991
[PCR相关] [已完结]pcr产物电泳分析    ( 1 2 ) (13/2265) 黏小神 2016-03-03 2016-03-08 22:24:38 by pianzhiwmz
[PCR相关] [已完结]buffer (6/1201) 17755092105 2016-03-08 2016-03-08 15:19:54 by 17755092105
[PCR相关] [已完结]怎么能将目的条带变亮？ (8/2104) 夜色霓虹 2016-03-07 2016-03-08 10:58:29 by sunlk
[PCR相关] [已完结]如何对益生菌（死菌）进行定性和定量分析？ (0/516) 狗拉雪橇 2016-03-08 2016-03-08 09:24:08 by 狗拉雪橇
[PCR相关] [已完结]引物设计    ( 1 2 ) (13/1623) lihuien 2015-10-10 2016-03-08 05:32:47 by z631535213
[PCR相关] [已完结]如果PCR产物要进行酶切的话，是不是不能用mix酶来跑PCR，而应该选择普通的酶 (4/2194) cwaq123 2016-03-04 2016-03-08 00:11:53 by 谢开龙
[PCR相关] 克隆全长，PCR (6/982) 吕木木 2016-03-07 2016-03-08 00:04:49 by 兰兰园丁
[PCR相关] [已完结]PCR的条带很分散，一点都不聚集是怎么回事？ (5/1346) 会唱歌的心 2016-03-07 2016-03-07 23:59:27 by 杜亚茹
[PCR相关] 请问有哪位大神知道真菌基因怎么登录啊！像微管蛋白基因 (0/332) 521xiaomei 2016-03-07 2016-03-07 23:13:27 by 521xiaomei
[PCR相关] PCR 条带不亮 (7/1523) qiu_ni 2016-03-04 2016-03-07 20:07:20 by 卡维斯
[PCR相关] [已完结]荧光定量PCR扩增电泳图谱分析 (3/1405) 缘分七月1992 2016-03-04 2016-03-07 14:31:36 by jurkat.1640
[PCR相关] [已完结]为什么Taqman探针要靠近上游引物 (2/4058) z631535213 2016-03-03 2016-03-07 10:09:46 by z631535213
[PCR相关] ssDNA的纯化问题 (9/1949) redking2012 2016-02-27 2016-03-06 17:17:05 by redking2012
[PCR相关] [已完结]使用oligo设计引物，但是不会分析 (0/418) G号糖 2016-03-06 2016-03-06 14:34:11 by G号糖
[PCR相关] 求大神帮忙，有没有用过无脊椎动物通用引物 (23/1306) 队长，别开枪 2016-03-05 2016-03-05 15:16:46 by 队长，别开枪
[PCR相关] [已完结]PrimerSTAR和ExTaq PCR出来的条带不一样大怎么回事 (6/2596) 小豆芽_won 2016-03-04 2016-03-05 13:47:58 by aoluoquan
[PCR相关] [已完结]quantity one (评阅+1) (4/1177) 李清浅2012 2014-12-26 2016-03-05 12:49:32 by admission
[PCR相关] [已完结]谁有quantity one 的补丁，求大神发一份吧！！！谢谢 (1/1288) yanghong530 2015-03-02 2016-03-05 12:49:23 by admission
[PCR相关] [已完结]cDNA克隆问题，怎么拉全长出来    ( 1 2 ) (17/3011) BBMC-2012 2015-01-06 2016-03-04 18:14:03 by sandycool
[PCR相关] 文盲请教各位大神 (5/687) oceansr 2016-03-01 2016-03-04 12:19:40 by oceansr
[PCR相关] [已完结]ABI 7500 1.3版的怎么设置模版怎么导入模版？ (2/1268) zybqx 2016-03-04 2016-03-04 11:53:42 by 许彦
[PCR相关] [已完结]求启动子序列 (2/1253) sun就是太阳 2016-03-04 2016-03-04 09:56:53 by sun就是太阳
[PCR相关] [已完结]WESTERN BLOT跑成这样是怎么回事啊 (0/457) Ephalia 2016-03-04 2016-03-04 09:21:33 by Ephalia
[PCR相关] [已完结]请教高通量荧光定量PCR定量相关问题 (2/1545) dovekaoyan 2016-03-03 2016-03-03 23:21:09 by ConnConn
[PCR相关] [已完结]有没有人用过天根的快速重组克隆试剂盒？ (1/991) pangsi01 2016-03-03 2016-03-03 18:41:34 by lifechuteng
[PCR相关] [已完结]构建质粒    ( 1 2 ) (14/1406) pipi5533 2016-02-27 2016-03-03 09:16:48 by pipi5533
[PCR相关] 请大家帮帮忙，看看这几板胶跑的出了什么问题 (9/2221) a353300205 2015-09-20 2016-03-03 08:03:34 by anzhe65
[PCR相关] 实时荧光定量RT-PCR实验流程    ( 1 2 ) (19/2234) 万法唯心 2016-01-09 2016-03-02 17:07:57 by beinglate
[PCR相关] [已完结]CFX96定量软件求助 (0/1406) godloveplum 2016-03-02 2016-03-02 16:34:23 by godloveplum
[PCR相关] 连接转化 (7/1029) amberhwk 2016-03-01 2016-03-02 11:01:04 by lrxpiao
[PCR相关] [已完结]跑胶条带中，marker清晰但目的条带不够亮    ( 1 2 3 ) (23/5156) prthefu 2016-02-25 2016-03-02 08:24:45 by jackyoung
[PCR相关] [已完结]荧光定量中阴性能跑出CQ为31的值，怎么回事啊，要疯了 ，跪求战友们帮助呀。 (9/7471) 美琪琪 2015-02-09 2016-03-02 07:35:20 by 小佳佳佳佳
[PCR相关] [已完结]PCR拖带严重 (8/3520) 镜子的诱惑 2014-10-15 2016-03-01 19:49:06 by youyou德华
[PCR相关] [已完结]真菌PCR成功的几率小 (0/458) fanfanzs 2016-03-01 2016-03-01 16:16:24 by fanfanzs
[PCR相关] [已完结]SEFA-PCR (0/342) 蘑菇1203 2016-03-01 2016-03-01 15:32:59 by 蘑菇1203
[PCR相关] [已完结]引物设计    ( 1 2 ) (12/1887) prthefu 2016-01-25 2016-03-01 12:55:18 by lijun5525
[PCR相关] PCR agarose是non-denaturing吗 (2/392) jackchen129 2016-02-29 2016-03-01 11:24:31 by jackchen129
[PCR相关] PCR扩增后条带位置与目的条带不一致，但测序一致 (6/2776) 高山流水循 2016-01-24 2016-03-01 11:17:13 by yanyy
[PCR相关] [已完结]电泳图如下，marker有拖尾现象，是怎么回事    ( 1 2 ) (19/7714) jasmine嵇 2016-02-26 2016-03-01 11:11:59 by 蕨类森林
780648/79首页上一页464748495051下一页
相关版块跳转
查看