PCR凝胶电泳图求助 - 分子生物 - PCR相关 - 第2页小木虫论坛-学术科研互动平台

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银虫 (初入文坛)

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8楼: Originally posted by 8023xz at 2016-02-18 23:13:17
除了上述这些，看看pcr管是不是有问题

好的，谢谢您。我再做次试验验证一下。

11楼2016-03-02 15:35:18

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银虫 (初入文坛)

引用回帖:

9楼: Originally posted by luozie at 2016-02-19 00:30:36
你的退火温度是怎么得到的65度，把引物序列放上来看一下，看电泳图和你的描述直接怀疑退火温度不对，至于阴性对照也有条带可能是模版气溶胶污染。

引物退火温度设置了梯度试验，从55℃开始，每次增加2℃，65℃只是其中一个试验设置。根据目前试验结果分析，退火温度在63℃效果更好，条带更清晰，但还是有同样的问题出现。

12楼2016-03-02 15:40:31

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木虫 (正式写手)

从你的结果来看，中间稍微亮点的条带应该就是你目的基因的带了，在100到250bp之间，从你的marker看出。问题是，你的DNA带不亮，可能是点样少了，再就是泳道上一条都是白色的，要么就是污染了，要么就提取的不纯。你重新跑一下，重新换缓冲液试一试

发自小木虫Android客户端

13楼2016-03-09 00:22:33

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