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喝茶的面包

银虫 (初入文坛)


引用回帖:
8楼: Originally posted by 8023xz at 2016-02-18 23:13:17
除了上述这些,看看pcr管是不是有问题

好的,谢谢您。我再做次试验验证一下。
11楼2016-03-02 15:35:18
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喝茶的面包

银虫 (初入文坛)


引用回帖:
9楼: Originally posted by luozie at 2016-02-19 00:30:36
你的退火温度是怎么得到的65度,把引物序列放上来看一下,看电泳图和你的描述直接怀疑退火温度不对,至于阴性对照也有条带可能是模版气溶胶污染。

引物退火温度设置了梯度试验,从55℃开始,每次增加2℃,65℃只是其中一个试验设置。根据目前试验结果分析,退火温度在63℃效果更好,条带更清晰,但还是有同样的问题出现。
12楼2016-03-02 15:40:31
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memorize1991

木虫 (正式写手)

从你的结果来看,中间稍微亮点的条带应该就是你目的基因的带了,在100到250bp之间,从你的marker看出。问题是,你的DNA带不亮,可能是点样少了,再就是泳道上一条都是白色的,要么就是污染了,要么就提取的不纯。你重新跑一下,重新换缓冲液试一试

发自小木虫Android客户端
13楼2016-03-09 00:22:33
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