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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » PCR产物电泳有拖尾，应该怎么改进
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foreverse7en

新虫 (初入文坛)

[交流] PCR产物电泳有拖尾，应该怎么改进

DNA相同，6个引物，12个点样孔一个引物
植物叶片DNA

DNA50ng/ul 1ul
10*buffer 2ul
dNTP 10mmmol/L 0.25ul
Taq酶 5U/ul 0.2ul
引物 10mmol/L 1ul
20ul体系

94℃3min
94℃1min
55℃±6摄氏度（十二个温度）
72℃2min
35个循环
跑胶跑不好，能帮我分析一下应该怎么改进吗

PCR产物电泳有拖尾，应该怎么改进
2016.3.12.RJ3.引物7-12.30分钟.jpg
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1楼 2016-03-14 17:11:41
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SonuryX

金虫 (小有名气)
★
foreverse7en(金币+1): 谢谢参与
提高 退火 ，降低引物量及循环次数，适当增加模版量 或者是换下酶试下

发自小木虫IOS客户端
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6楼2016-03-14 17:34:06
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yvonne9044

新虫 (正式写手)
★
foreverse7en(金币+1): 谢谢参与
退火温度还能低于55？

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7楼2016-03-14 17:46:37
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ConnConn

新虫 (著名写手)
★
foreverse7en(金币+1): 谢谢参与
模板减量

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12楼2016-03-14 18:47:40
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xinbanshu2楼
2016-03-14 17:17   回复  
foreverse7en(金币+1): 谢谢参与
祝福 发自小木虫IOS客户端
Zhumy3楼
2016-03-14 17:21   回复  
foreverse7en(金币+1): 谢谢参与
chentao4楼
2016-03-14 17:25   回复  
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cdkzkfwrsr5楼
2016-03-14 17:28   回复  
foreverse7en(金币+1): 谢谢参与
祝福
syhorchid8楼
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funazr9楼
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caoshengj10楼
2016-03-14 17:56   回复  
foreverse7en(金币+1): 谢谢参与
支持
fuyaox11楼
2016-03-14 18:03   回复  
foreverse7en(金币+1): 谢谢参与
祝福
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