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PCR拖带严重
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PCR扩增片段时,无目的条带,但泳道成弥散亮带,应该是拖带严重,多次这样,也曾用同样体系扩出过条带,不知是何原因,请各位多多指教。谢过!
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提DNA的过程中要是RNA没除尽是不是PCR出来的电泳结果会拖带??
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1楼
2014-10-15 16:40:17
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镜子的诱惑(西门吹雪170代发): 金币+2, 鼓励回帖交流
2014-10-15 19:04:24
既然扩出过目的片段,说明引物、模板本来是没问题的。
出现拖尾的可能原因是,气溶胶引起非特异扩增增多。建议你更换水、mix,操作台用1%次氯酸钠擦拭后再操作试试。
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2楼
2014-10-15 16:54:14
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2楼
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Originally posted by
koujie1986
at 2014-10-15 16:54:14
既然扩出过目的片段,说明引物、模板本来是没问题的。
出现拖尾的可能原因是,气溶胶引起非特异扩增增多。建议你更换水、mix,操作台用1%次氯酸钠擦拭后再操作试试。
多谢。我试一下。多谢啊
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3楼
2014-10-15 18:47:22
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感谢参与,应助指数 +1
1、没有目的条带可以降低退火温度或者更换模板试试
2、有弥散条带可能是反应体系有污染,试着换别人的体系看看
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植根于内心的修养;无需提醒的自觉;以约束为前提的自由;为别人着想的善良
4楼
2014-10-15 19:07:09
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4楼
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西门吹雪170
at 2014-10-15 19:07:09
1、没有目的条带可以降低退火温度或者更换模板试试
2、有弥散条带可能是反应体系有污染,试着换别人的体系看看
换体系是改变体系的大小吗?我用的是20微升的体系,换别人的体系是什么意思啊 ,
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5楼
2014-10-16 10:43:46
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Originally posted by
镜子的诱惑
at 2014-10-16 10:43:46
换体系是改变体系的大小吗?我用的是20微升的体系,换别人的体系是什么意思啊 ,...
我们一般用25uL体系,换体系指的是换别人的PCR反应体系,用别人的Buffer、dNTP、Taq酶等
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6楼
2014-10-16 10:52:52
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我的问题和楼主完全一样,请问楼主怎么解决的?
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小瓶
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2015-11-19 01:48:11
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请问楼主现在解决问题了吗?我的情况也是这样
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2016-03-01 22:20:55
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2016-03-01 22:49:06
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