版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(928)
>
虫友互识
(111)
>
公派出国
(10)
>
导师招生
(7)
>
考博
(7)
>
硕博家园
(6)
>
考研
(6)
>
文献求助
(5)
>
论文投稿
(5)
>
论文道贺祈福
(4)
>
有机资源
(3)
>
教师之家
(3)
>
找工作
(3)
>
海外博后
(2)
>
招聘信息布告栏
(2)
>
博后之家
(2)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
PCR相关
»
菌液PCR有拖带,什么情况,求大神分析。。。
4
1/1
返回列表
查看: 2135 | 回复: 3
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
wade123456
木虫
(知名作家)
快乐的小蜜蜂
应助: 2
(幼儿园)
金币: 29692.7
散金: 2567
红花: 3
沙发: 9
帖子: 8662
在线: 543.8小时
虫号: 2127844
注册: 2012-11-15
性别: GG
专业: 生物物理、生物化学与分子
[
求助
]
菌液PCR有拖带,什么情况,求大神分析。。。
已有1人参与
如标题,详情见图。。。自己设计的引物,非通用引物。不知道是不是阳性啊。。。
菌液 PCRA1-H2 2014-09-24 20hr 12min.jpg
回复此楼
» 猜你喜欢
筑牢营养安全线:以精准检测,护健康基石
已经有0人回复
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有277人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
蛋白质检测:精准分析,解锁生物分子的密码
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之小鼠实验:严谨设计,解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之重金属检测:精准筛查,守护健康与环境的防线
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
PCR电泳总是跑成狗骨头的样子,求大神帮忙找找原因哦
已经有26人回复
Overlapping PCR,扩增全长片段总是会少,这是什么情况?哪位大神能给我解答一下啊?
已经有6人回复
求助大神们 CDNA片段PCR扩增之后没有目的条带 全是拖带
已经有11人回复
PCR后跑出来的条带有拖带是什么原因
已经有7人回复
求助关于pcr拖带的问题
已经有3人回复
求大神指点qPCR结果,相对定量,动物给药后各个个体表达相差数量级,求助~~~~
已经有6人回复
大神救命!!!菌液PCR 出来酶切质粒没有目的条带
已经有5人回复
请大神帮我看看我的实时定量PCR结果 分析一下失败的原因 有图有真相
已经有3人回复
PCR鉴定小鼠基因型 老是p不好 出现拖尾的条带 请各位大神分析分析!
已经有9人回复
跪求大神指点PCR产物浓度分析
已经有12人回复
rt-pcr图,请大神们帮助分析一下,急。。。谢谢。。。
已经有20人回复
陪伴是最长情的表白……
1楼
2014-09-24 20:36:57
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
wei521903
金虫
(初入文坛)
应助: 3
(幼儿园)
金币: 528.5
帖子: 19
在线: 31.7小时
虫号: 3410781
注册: 2014-09-11
专业: 生物化学
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
wade123456: 金币+5,
★
有帮助, 第一位回复的
2014-09-25 09:39:11
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流!
2014-09-25 12:43:58
菌P的确不好扩。一般都要设置正对照(确保可以扩出来的基因、引物)及负对照,通过正负对照来确定你反应buffer、酶等是否正常。你这个图上没有阳性的,拖带是引物二聚体。再试试吧。
赞
一下
回复此楼
2楼
2014-09-24 21:10:34
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
wade123456
木虫
(知名作家)
快乐的小蜜蜂
应助: 2
(幼儿园)
金币: 29692.7
散金: 2567
红花: 3
沙发: 9
帖子: 8662
在线: 543.8小时
虫号: 2127844
注册: 2012-11-15
性别: GG
专业: 生物物理、生物化学与分子
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
wei521903
at 2014-09-24 21:10:34
菌P的确不好扩。一般都要设置正对照(确保可以扩出来的基因、引物)及负对照,通过正负对照来确定你反应buffer、酶等是否正常。你这个图上没有阳性的,拖带是引物二聚体。再试试吧。
谢谢了。。。
回复此楼
陪伴是最长情的表白……
3楼
2014-09-25 09:39:07
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
koujie1986
铜虫
(初入文坛)
应助: 12
(小学生)
金币: 84.5
红花: 2
帖子: 31
在线: 15.4小时
虫号: 1036027
注册: 2010-06-05
专业: 生物大分子结构与功能
★ ★
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流!
2014-09-25 12:44:17
对照marker的位置,拖尾的不是引物二聚体,是非特异扩增。你需要先排除非特异扩增是反应体系、引物设计引起的还是mix中taq酶活性变化引起的。
赞
一下
回复此楼
4楼
2014-09-25 11:29:03
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
相关版块跳转
新药研发
药学
药品生产
分子生物
微生物
动植物
生物科学
医学
我要订阅楼主
wade123456
的主题更新
4
1/1
返回列表
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定