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wcwluwei

禁虫 (小有名气)
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1楼 2011-12-08 19:10:31
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回帖置顶 ( 共有2个 )

diaoruiying

木虫 (著名写手)
★ ★ ★
wcwluwei(金币+1):谢谢参与
西瓜: 回帖置顶 2011-12-28 13:14:46
西瓜(金币+2): good！ 2011-12-28 13:15:00
marker是好的，说明胶的浓度和电泳缓冲液和电压均没有问题；问题应该出在样品上
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7楼2011-12-08 22:42:18
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biogen

金虫 (小有名气)
★ ★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
wcwluwei: 回帖置顶 2011-12-10 13:59:58
西瓜(金币+4): Good！ 2011-12-11 18:21:55
楼上的不要乱指挥好吗？
非常简单的问题，上样量太大了！上样量减少至1/5-1/10，肯定不会再有这样的问题，解决以后，别忘了回来汇报一下啊。
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18楼2011-12-09 23:59:14
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普通回帖

madengyu

禁虫 (小有名气)
★
wcwluwei(金币+1):谢谢参与
wcwluwei(金币+1): 电压不是很高啊 2011-12-09 13:27:08
本帖内容被屏蔽
2楼2011-12-08 19:56:09
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小小亚杰

木虫 (正式写手)
★
wcwluwei(金币+1):谢谢参与
wcwluwei(金币+1): 1%的 样品是20ul 2011-12-09 13:44:51
用的多大琼脂浓度啊？
有没有试过点样量少一点
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3楼2011-12-08 20:26:49
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aureus

新虫 (初入文坛)
★
wcwluwei(金币+1):谢谢参与
你跑的是什么啊，pcr？酶切？pcr的话是不是蛋白影响了核酸迁移啊，除去蛋白看看，你marker跑得也有拖带的现象，换新的电泳液试试。电压跑低点。
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4楼2011-12-08 21:19:07
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misty-ren

铁虫 (初入文坛)
★
wcwluwei(金币+1):谢谢参与
wcwluwei(金币+2): 是啊 电泳液的ph应该是多少 2011-12-09 13:45:09
1、loading buffer有没有问题啊？
2、可能电泳液的PH的问题，用的是稀释的TAE的电泳液吗
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5楼2011-12-08 21:58:47
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忘忧草_

木虫 (正式写手)
★
wcwluwei(金币+1):谢谢参与
弥散严重，样品纯度不高，建议换新样，电压低点
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6楼2011-12-08 22:01:52
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wcwluwei

禁虫 (小有名气)
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8楼2011-12-09 13:45:34
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wcwluwei

禁虫 (小有名气)
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9楼2011-12-09 13:45:57
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qiyaocheng

木虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
你这是什么样品呢，说出来大家分析一下，但是看这个情形，重新制样一次是最佳选择
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10楼2011-12-09 14:15:45
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jjxcz

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
胶凝的怎么样呢？
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11楼2011-12-09 16:39:37
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wjb6681393

金虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
西瓜(金币+1): Good！ 2011-12-11 18:21:31
在marker里加点loading buffer 跑一次看看marker是不是正常，来排除loading buffer的问题
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12楼2011-12-09 17:02:15
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wcwluwei

禁虫 (小有名气)
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13楼2011-12-09 18:49:54
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wcwluwei

禁虫 (小有名气)
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14楼2011-12-09 18:50:31
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diaoruiying

木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
10楼: Originally posted by qiyaocheng at 2011-12-09 14:15:45:
你这是什么样品呢，说出来大家分析一下，但是看这个情形，重新制样一次是最佳选择

严重同意；重新换样
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15楼2011-12-09 20:45:18
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wcwluwei

禁虫 (小有名气)
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16楼2011-12-09 21:56:11
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沙漠猎狐

铜虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
我觉得应该是胶没有凝好，建议制胶后半个小时以后再跑电泳，更换电泳液，降低电压试试。
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17楼2011-12-09 23:41:38
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wcwluwei

禁虫 (小有名气)
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19楼2011-12-10 14:00:55
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乾坤猪

银虫 (小有名气)
★ ★ ★
西瓜(金币+3): 鼓励新虫 2011-12-11 18:22:08
样品放多了，电压改小点
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20楼2011-12-10 17:34:11
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wcwluwei

禁虫 (小有名气)
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21楼2011-12-10 22:20:26
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宋虫虫

铜虫 (小有名气)
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
西瓜(金币+2): 鼓励新虫交流 2011-12-28 13:15:36
支持6楼，可能就是样本的浓度太高或者纯度不够。
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22楼2011-12-28 09:08:31
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ziyan1906

银虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
退火温度不对，我以前也出现这个问题，改了温度就好了，这个温度要自己摸索的
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23楼2012-01-09 11:31:23
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fwks3518

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
换新电泳液、低电压
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24楼2012-01-09 14:15:09
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liuyu_sdili

木虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
西瓜(金币+1): 鼓励交流 2012-01-09 17:47:29
引用回帖:
19楼: Originally posted by wcwluwei at 2011-12-10 14:00:55:
是吗   你说的很有道理，我以前点5ul的时候貌似就比较清晰，但是想回收的时候点40ul  发现就这样了  但是我回收DNA怎么办啊

我觉得可能电泳缓冲液也有问题吧？建议你用新的电泳缓冲液制胶和电泳，想回收的话用大孔梳子就可以了~~
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25楼2012-01-09 16:18:16
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