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匿名

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1楼 2011-09-23 19:33:34
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匿名

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2楼2011-09-23 19:35:21
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3楼2011-09-23 19:37:06
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xuzhu598

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
dhd997(金币+2): 鼓励交流 2011-09-24 08:14:38
jiaolichao(金币+1): 谢谢你的回复 2011-09-24 09:59:44
是不是胶没有做好啊！DNA量太少了吧
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4楼2011-09-23 23:42:09
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太极还虚

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
jiaolichao(金币+2): 谢谢 我会考虑你的建议的 2011-09-24 10:00:09
dhd997(金币+2): good 2011-09-26 18:16:57
其他泳道也有条带，就说明染色剂不是问题所在。但各泳道的加样孔都太亮了，可能和电压有关而导致大量DNA没跑出，调到135V恒压，检查电压是否稳定。另外，也有可能是TEA有问题，是1乘的吗，胶太密也会影响DNA泳动速度。
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生物纳米、仿生催化、生物矿化、生化分析、生物传感
5楼2011-09-24 09:31:35
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匿名

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6楼2011-09-24 09:56:19
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7楼2011-09-24 09:57:38
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8楼2011-09-24 09:58:42
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bubble1220

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

jiaolichao(金币+1): 谢谢回复 2011-09-24 15:12:33
可能是胶没有制好，marker的带都那么不清楚还笑的
重新配缓冲液吧
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9楼2011-09-24 12:29:25
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另一个天堂

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

jiaolichao(金币+1): 谢谢回复 2011-09-24 15:12:45
连MAKER都跑得挺差的，如果胶没问题就是缓冲液的问题，可以换新的试试
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10楼2011-09-24 13:14:19
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