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匿名

用户注销 (小有名气)

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11楼2011-09-24 15:12:12
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匿名

用户注销 (小有名气)


wanhscn(金币+1): 祝实验顺利! 2011-09-25 16:44:36
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12楼2011-09-24 15:13:13
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蓝慧

木虫 (正式写手)

我们跑一般是用130V的跑,是不是电压太低了
向着目标前进!
13楼2011-09-25 16:57:28
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匿名

用户注销 (小有名气)

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14楼2011-09-25 17:12:22
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chenshuqiang

捐助贵宾 (著名写手)

你的marker跑成那样,肯定胶或者缓冲液的问题。
15楼2011-09-25 18:54:36
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rockeyxiao

新虫 (小有名气)

可以看下缓冲液,时间太久了被酸化,导致DNA溶解度降低。还有就是可以延长下电泳时间试试。
16楼2011-09-25 23:11:04
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小丫的维尼熊

木虫 (小有名气)

应该是缓冲液的问题吧。
小丫的维尼熊
17楼2011-09-26 09:36:02
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cpn

木虫 (正式写手)


西瓜(金币+1): 鼓励交流 2011-09-26 13:17:54
你的genefinder应该是加在胶里的,像用EB一样的用吧?
如果是这样,偶可以很负责任的告诉你,Genefinder这个染料很烂,详情可以见我在这个版内发的一片帖子。
18楼2011-09-26 10:44:46
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cpn

木虫 (正式写手)

19楼2011-09-26 10:51:06
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zhangxn2010

木虫 (著名写手)

让一切随风飞翔

重新跑一次,maker要跑的好看才能说可能是DNA问题,不过基因组DNA本来就很大,maker也要选大的哦
一直向前!
20楼2011-09-26 15:17:34
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