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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 琼脂糖凝胶电泳图分析
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匿名

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11楼2011-09-24 15:12:12
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匿名

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★
wanhscn(金币+1): 祝实验顺利！ 2011-09-25 16:44:36
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12楼2011-09-24 15:13:13
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蓝慧

木虫 (正式写手)
我们跑一般是用130V的跑，是不是电压太低了
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向着目标前进！
13楼2011-09-25 16:57:28
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匿名

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14楼2011-09-25 17:12:22
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chenshuqiang

捐助贵宾 (著名写手)
你的marker跑成那样，肯定胶或者缓冲液的问题。
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15楼2011-09-25 18:54:36
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rockeyxiao

新虫 (小有名气)
可以看下缓冲液，时间太久了被酸化，导致DNA溶解度降低。还有就是可以延长下电泳时间试试。
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16楼2011-09-25 23:11:04
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小丫的维尼熊

木虫 (小有名气)
应该是缓冲液的问题吧。
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小丫的维尼熊
17楼2011-09-26 09:36:02
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cpn

木虫 (正式写手)
★
西瓜(金币+1): 鼓励交流 2011-09-26 13:17:54
你的genefinder应该是加在胶里的，像用EB一样的用吧？
如果是这样，偶可以很负责任的告诉你，Genefinder这个染料很烂，详情可以见我在这个版内发的一片帖子。
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18楼2011-09-26 10:44:46
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cpn

木虫 (正式写手)
http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=1998577
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19楼2011-09-26 10:51:06
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zhangxn2010

木虫 (著名写手)

让一切随风飞翔
重新跑一次，maker要跑的好看才能说可能是DNA问题，不过基因组DNA本来就很大，maker也要选大的哦
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一直向前！
20楼2011-09-26 15:17:34
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