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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 琼脂糖凝胶电泳图分析
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匿名

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21楼2011-09-26 17:12:31
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22楼2011-09-26 17:28:28
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cpn

木虫 (正式写手)
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21楼: Originally posted by jiaolichao at 2011-09-26 17:12:31:
你好  我的genefinder是加在buffer里面了   我感觉也不是很好用

genefinder加在buffer里面？我不明白额，难道是加在跑电泳的电泳缓冲液里。。。
还是上样的loading buffer里，预染后上样？
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23楼2011-09-27 09:31:56
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wxinxin

金虫 (小有名气)
你的marker跑的不好
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24楼2011-09-27 10:06:05
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25楼2011-09-27 11:04:12
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26楼2011-09-27 11:12:59
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yc652090251

金虫 (小有名气)
我感觉最大的可能就是配胶，和缓冲液这两个方面有问题，再就是电压不够大吧，除了maker其他的都没有跑出来，dna浓度和蛋白污染应该没有。
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低调做人好么~~
27楼2011-09-27 11:24:39
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28楼2011-09-27 14:10:27
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cpn

木虫 (正式写手)
引用回帖:
25楼: Originally posted by jiaolichao at 2011-09-27 11:04:12:
哦 不好意思 我没说清楚 我是加在loading buffer里面了

如果偶没有猜错的话，lz上样应该只上了右边4个孔吧？
假如是这样，胶孔那么亮应该是没有结合DNA的染料没有跑下来，还算正常吧。
似乎你的DNA浓度确实不太够，genefinder只用预染的方式跑的胶，检测的灵敏度会降低很多，我以前试过--分别上一样量的样品，预染跑出来的胶，比加在胶里跑出来的胶暗很多（但是图的条带似乎会好一点，悖论啊。。）。
要跑出来好看一些的图，建议lz按照genefinder的说明书的方法试一下，染色方法改变一下，电压加大。
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29楼2011-09-27 15:40:18
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30楼2011-09-27 15:44:45
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