24小时热门版块排行榜    

查看: 4413  |  回复: 40

匿名

用户注销 (小有名气)

本帖仅楼主可见
21楼2011-09-26 17:12:31
已阅   申请MolEPI   回复此楼   编辑   查看我的主页

匿名

用户注销 (小有名气)

本帖仅楼主可见
22楼2011-09-26 17:28:28
已阅   申请MolEPI   回复此楼   编辑   查看我的主页

cpn

木虫 (正式写手)

引用回帖:
21楼: Originally posted by jiaolichao at 2011-09-26 17:12:31:
你好  我的genefinder是加在buffer里面了   我感觉也不是很好用

genefinder加在buffer里面?我不明白额,难道是加在跑电泳的电泳缓冲液里。。。
还是上样的loading buffer里,预染后上样?
23楼2011-09-27 09:31:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wxinxin

金虫 (小有名气)

你的marker跑的不好
24楼2011-09-27 10:06:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

匿名

用户注销 (小有名气)

本帖仅楼主可见
25楼2011-09-27 11:04:12
已阅   申请MolEPI   回复此楼   编辑   查看我的主页

匿名

用户注销 (小有名气)

本帖仅楼主可见
26楼2011-09-27 11:12:59
已阅   申请MolEPI   回复此楼   编辑   查看我的主页

yc652090251

金虫 (小有名气)

我感觉最大的可能就是配胶,和缓冲液这两个方面有问题,再就是电压不够大吧,除了maker其他的都没有跑出来,dna浓度和蛋白污染应该没有。
低调做人好么~~
27楼2011-09-27 11:24:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

匿名

用户注销 (小有名气)

本帖仅楼主可见
28楼2011-09-27 14:10:27
已阅   申请MolEPI   回复此楼   编辑   查看我的主页

cpn

木虫 (正式写手)

引用回帖:
25楼: Originally posted by jiaolichao at 2011-09-27 11:04:12:
哦 不好意思 我没说清楚 我是加在loading buffer里面了

如果偶没有猜错的话,lz上样应该只上了右边4个孔吧?
假如是这样,胶孔那么亮应该是没有结合DNA的染料没有跑下来,还算正常吧。
似乎你的DNA浓度确实不太够,genefinder只用预染的方式跑的胶,检测的灵敏度会降低很多,我以前试过--分别上一样量的样品,预染跑出来的胶,比加在胶里跑出来的胶暗很多(但是图的条带似乎会好一点,悖论啊。。)。
要跑出来好看一些的图,建议lz按照genefinder的说明书的方法试一下,染色方法改变一下,电压加大。
29楼2011-09-27 15:40:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

匿名

用户注销 (小有名气)

本帖仅楼主可见
30楼2011-09-27 15:44:45
已阅   申请MolEPI   回复此楼   编辑   查看我的主页
相关版块跳转 我要订阅楼主 jiaolichao 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 材料与化工一志愿南昌大学327求调剂推荐 +7 Ncdx123456 2026-03-13 8/400 2026-03-16 12:15 by karry wen
[文学芳草园] 伙伴们,祝我生日快乐吧 +15 myrtle 2026-03-10 24/1200 2026-03-15 21:16 by 苏州_逗号
[考研] 0703化学调剂 ,六级已过,有科研经历 +4 曦熙兮 2026-03-15 4/200 2026-03-15 18:01 by JourneyLucky
[考研] 0856专硕279求调剂 +5 加油加油!? 2026-03-15 5/250 2026-03-15 11:58 by 2020015
[考研] 289求调剂 +5 步川酷紫123 2026-03-11 5/250 2026-03-15 00:45 by kruisytel
[考研] 304求调剂 +5 小熊joy 2026-03-14 5/250 2026-03-14 21:07 by peike
[考研] 材料工程327求调剂 +3 xiaohe12w 2026-03-11 3/150 2026-03-14 20:20 by ms629
[考研] 265求调剂 +4 威化饼07 2026-03-12 4/200 2026-03-14 17:23 by userper
[考研] 一志愿郑大070303,338分,求调剂 +4 dadawaf 2026-03-10 5/250 2026-03-14 01:20 by lsw010101
[考研] b区环境工程求调剂 +4 Maps1 2026-03-10 6/300 2026-03-14 00:23 by JourneyLucky
[考研] 求材料调剂 +5 隔壁陈先生 2026-03-12 5/250 2026-03-13 22:03 by 星空星月
[考研] 26调剂/材料/英一数二/总分289/已过A区线 +6 步川酷紫123 2026-03-13 6/300 2026-03-13 21:59 by 星空星月
[考研] 290求调剂 +9 ADT 2026-03-11 9/450 2026-03-13 21:55 by JourneyLucky
[考研] 四川大学085601材料工程专硕 初试294求调剂 +4 祝我们好在冬天 2026-03-11 4/200 2026-03-13 21:39 by peike
[考研] 考研调剂 +4 芬达46 2026-03-12 4/200 2026-03-13 16:04 by ruiyingmiao
[考研] 274求调剂 +3 S.H1 2026-03-12 3/150 2026-03-13 15:15 by JourneyLucky
[考研] 一志愿山大07化学 332分 四六级已过 本科山东双非 求调剂! +3 不想理你 2026-03-12 3/150 2026-03-13 14:18 by JourneyLucky
[考研] 0856化学工程280分求调剂 +4 shenzxsn 2026-03-11 4/200 2026-03-13 11:55 by ymwdoctor
[考研] 工科0856专硕化学工程269能调剂吗 +10 我想读研11 2026-03-10 10/500 2026-03-13 10:14 by Yuyi.
[考研] 化工0817调剂 +8 灿若星晨 2026-03-10 8/400 2026-03-10 22:44 by 星空星月
信息提示
请填处理意见