24小时热门版块排行榜    

查看: 4251  |  回复: 40

匿名

用户注销 (小有名气)

本帖仅楼主可见
21楼2011-09-26 17:12:31
已阅   申请MolEPI   回复此楼   编辑   查看我的主页

匿名

用户注销 (小有名气)

本帖仅楼主可见
22楼2011-09-26 17:28:28
已阅   申请MolEPI   回复此楼   编辑   查看我的主页

cpn

木虫 (正式写手)

引用回帖:
21楼: Originally posted by jiaolichao at 2011-09-26 17:12:31:
你好  我的genefinder是加在buffer里面了   我感觉也不是很好用

genefinder加在buffer里面?我不明白额,难道是加在跑电泳的电泳缓冲液里。。。
还是上样的loading buffer里,预染后上样?
23楼2011-09-27 09:31:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wxinxin

金虫 (小有名气)

你的marker跑的不好
24楼2011-09-27 10:06:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

匿名

用户注销 (小有名气)

本帖仅楼主可见
25楼2011-09-27 11:04:12
已阅   申请MolEPI   回复此楼   编辑   查看我的主页

匿名

用户注销 (小有名气)

本帖仅楼主可见
26楼2011-09-27 11:12:59
已阅   申请MolEPI   回复此楼   编辑   查看我的主页

yc652090251

金虫 (小有名气)

我感觉最大的可能就是配胶,和缓冲液这两个方面有问题,再就是电压不够大吧,除了maker其他的都没有跑出来,dna浓度和蛋白污染应该没有。
低调做人好么~~
27楼2011-09-27 11:24:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

匿名

用户注销 (小有名气)

本帖仅楼主可见
28楼2011-09-27 14:10:27
已阅   申请MolEPI   回复此楼   编辑   查看我的主页

cpn

木虫 (正式写手)

引用回帖:
25楼: Originally posted by jiaolichao at 2011-09-27 11:04:12:
哦 不好意思 我没说清楚 我是加在loading buffer里面了

如果偶没有猜错的话,lz上样应该只上了右边4个孔吧?
假如是这样,胶孔那么亮应该是没有结合DNA的染料没有跑下来,还算正常吧。
似乎你的DNA浓度确实不太够,genefinder只用预染的方式跑的胶,检测的灵敏度会降低很多,我以前试过--分别上一样量的样品,预染跑出来的胶,比加在胶里跑出来的胶暗很多(但是图的条带似乎会好一点,悖论啊。。)。
要跑出来好看一些的图,建议lz按照genefinder的说明书的方法试一下,染色方法改变一下,电压加大。
29楼2011-09-27 15:40:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

匿名

用户注销 (小有名气)

本帖仅楼主可见
30楼2011-09-27 15:44:45
已阅   申请MolEPI   回复此楼   编辑   查看我的主页
相关版块跳转 我要订阅楼主 jiaolichao 的主题更新
信息提示
请填处理意见