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匿名

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1楼 2011-09-23 19:33:34

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cpn

木虫 (正式写手)

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引用回帖:

25楼: Originally posted by jiaolichao at 2011-09-27 11:04:12:
哦不好意思我没说清楚我是加在loading buffer里面了

如果偶没有猜错的话，lz上样应该只上了右边4个孔吧？
假如是这样，胶孔那么亮应该是没有结合DNA的染料没有跑下来，还算正常吧。
似乎你的DNA浓度确实不太够，genefinder只用预染的方式跑的胶，检测的灵敏度会降低很多，我以前试过--分别上一样量的样品，预染跑出来的胶，比加在胶里跑出来的胶暗很多（但是图的条带似乎会好一点，悖论啊。。）。
要跑出来好看一些的图，建议lz按照genefinder的说明书的方法试一下，染色方法改变一下，电压加大。