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他她0328

银虫 (小有名气)

marker跑得不好很可能是胶的原因,上样孔较亮说明DNA很大没有跑开,建议电泳时降低胶浓度,低电压长时间试试。祝你好运!
31楼2011-10-09 13:55:34
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asznpb

木虫 (正式写手)

换缓冲液,重新做胶,120v跑就是了,80v太慢了……鉴定一下有没有的话没必要这么慢……
显微镜下的世界很精彩!
32楼2011-10-09 14:02:28
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匿名

用户注销 (小有名气)

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33楼2011-10-09 19:36:46
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匿名

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34楼2011-10-09 19:37:17
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太极还虚

银虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 太极还虚 at 2011-09-24 09:31:35:
其他泳道也有条带,就说明染色剂不是问题所在。但各泳道的加样孔都太亮了,可能和电压有关而导致大量DNA没跑出,调到135V恒压,检查电压是否稳定。另外,也有可能是TEA有问题,是1乘的吗,胶太密也会影响DNA泳动速 ...

不客气
生物纳米、仿生催化、生物矿化、生化分析、生物传感
35楼2011-10-09 21:16:53
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dongjikiko

新虫 (初入文坛)

★ ★
西瓜(金币+2): 鼓励新虫交流 2011-10-10 18:51:20
DNA没跑出来,空里太亮了。可能是胶没倒好,也可能是电压的问题,还有就是你的缓冲液够不够。。
有些错过了就是错过了,虽然遗憾,但是再也追不回来了,唉。
36楼2011-10-10 17:04:38
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太极还虚

银虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by jiaolichao at 2011-09-24 09:57:38:
恩 是1X的  我用的电压是80v的  电压有时会跑到79v  但这影响估计不是很大吧

验证胶的话电压120-135都行,太慢了容易弥散,太大了容易拖尾;
如果核酸没跑出来,检查电阻是否稳定,缓冲液是否漫过胶,提核酸的洗脱液是否无杂质且pH=7.
生物纳米、仿生催化、生物矿化、生化分析、生物传感
37楼2011-10-13 10:00:06
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chenxf861010

新虫 (初入文坛)

我们用的是GelRed染料,不错哦,可以试试。
38楼2012-02-09 16:29:40
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动力泉

金虫 (正式写手)

应该是做胶的TAE和电泳缓冲液不是同一次配的吧
好好学习
39楼2012-05-13 14:14:48
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JIN1990

金虫 (小有名气)

实验斗士

胶用水制的吧
天天出数据,月月出文章
40楼2013-05-28 12:59:48
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