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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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他她0328

银虫 (小有名气)
marker跑得不好很可能是胶的原因，上样孔较亮说明DNA很大没有跑开，建议电泳时降低胶浓度，低电压长时间试试。祝你好运！
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31楼2011-10-09 13:55:34
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asznpb

木虫 (正式写手)
换缓冲液，重新做胶，120v跑就是了，80v太慢了……鉴定一下有没有的话没必要这么慢……
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显微镜下的世界很精彩！
32楼2011-10-09 14:02:28
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匿名

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33楼2011-10-09 19:36:46
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匿名

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34楼2011-10-09 19:37:17
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太极还虚

银虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 太极还虚 at 2011-09-24 09:31:35:
其他泳道也有条带，就说明染色剂不是问题所在。但各泳道的加样孔都太亮了，可能和电压有关而导致大量DNA没跑出，调到135V恒压，检查电压是否稳定。另外，也有可能是TEA有问题，是1乘的吗，胶太密也会影响DNA泳动速 ...

不客气
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生物纳米、仿生催化、生物矿化、生化分析、生物传感
35楼2011-10-09 21:16:53
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dongjikiko

新虫 (初入文坛)
★ ★
西瓜(金币+2): 鼓励新虫交流 2011-10-10 18:51:20
DNA没跑出来，空里太亮了。可能是胶没倒好，也可能是电压的问题，还有就是你的缓冲液够不够。。
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有些错过了就是错过了，虽然遗憾，但是再也追不回来了，唉。
36楼2011-10-10 17:04:38
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太极还虚

银虫 (小有名气)
引用回帖:
7楼: Originally posted by jiaolichao at 2011-09-24 09:57:38:
恩 是1X的  我用的电压是80v的  电压有时会跑到79v  但这影响估计不是很大吧

验证胶的话电压120-135都行，太慢了容易弥散，太大了容易拖尾；
如果核酸没跑出来，检查电阻是否稳定，缓冲液是否漫过胶，提核酸的洗脱液是否无杂质且pH=7.
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生物纳米、仿生催化、生物矿化、生化分析、生物传感
37楼2011-10-13 10:00:06
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chenxf861010

新虫 (初入文坛)
我们用的是GelRed染料，不错哦，可以试试。
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38楼2012-02-09 16:29:40
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动力泉

金虫 (正式写手)
应该是做胶的TAE和电泳缓冲液不是同一次配的吧
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好好学习
39楼2012-05-13 14:14:48
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JIN1990

金虫 (小有名气)

实验斗士
胶用水制的吧
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天天出数据，月月出文章
40楼2013-05-28 12:59:48
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