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yueer_

新虫 (初入文坛)

[求助] 琼脂糖凝胶电泳

琼脂糖凝胶电泳基因组DNA条带很弱,可是分光光度计检测其浓度为240毫克/毫升,这是什么原因呢。
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lidonghong

金虫 (正式写手)

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感谢参与,应助指数 +1
这个有时候有这个情况,与你的上样量和胶的质量有关系
生物化学与分子生物学
2楼2012-08-28 14:56:44
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三十不惑

铜虫 (小有名气)

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感谢参与,应助指数 +1
小丹木木: 金币+1, 鼓励交流 2012-08-29 16:23:32
要想知道确切的问题所在,应该做个对照。已知确定浓度的样品和你的样品相同的量同时跑个电泳进行对比,即可知道问题是出在凝胶成像仪上还是处在分光光度计上。
个性签名
3楼2012-08-28 15:43:22
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616057157

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
应该是上样量的问题,一般为2.5~5ul,胶0.8%~1.0%
不曾拥有何谈失去,不必伤心!!!
4楼2012-08-28 15:58:48
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漫天流萤

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
是用微量紫外分光光度计么,那也可能是盐离子浓度高,而不是核酸浓度高
5楼2012-08-28 21:26:34
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yueer_

新虫 (初入文坛)

大家说的有道理,我跑的基因组条带很弱,但是Marker是正常的,这说明什么呢?我是用的核酸浓度检测仪检测的DNA的含量。
6楼2012-09-07 07:32:54
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yueer_

新虫 (初入文坛)

一般情况下,能在琼脂糖凝胶电泳中跑出条带的最低DNA浓度是多少呢?
7楼2012-09-07 07:41:37
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Sarah_Shy

木虫 (小有名气)

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小丹木木: 金币+1, 鼓励交流 2012-09-10 13:50:16
看你的DNA检测的浓度很高,建议你稀释一下再跑胶,浓度太高,胶上的DNA不是像marker一样是一条清晰的带,而是两头会向上弯,且亮度很暗,让你误以为DNA质量不好浓度也不高
8楼2012-09-07 09:09:34
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andyzhengwp

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

点样时多点量就会亮一些
每天坚持一点点,终会成功!相信自己
9楼2012-09-07 09:23:41
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hch123

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

估计lz点样是没点进去,建议把胶放在外面点下。还可以做个梯度对照验证一下你的胶。
脚踏实地:遇一个,学一个,会一个。。。
10楼2012-09-10 11:00:23
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