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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 琼脂糖凝胶电泳
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yueer_

新虫 (初入文坛)

[求助] 琼脂糖凝胶电泳

琼脂糖凝胶电泳基因组DNA条带很弱，可是分光光度计检测其浓度为240毫克/毫升，这是什么原因呢。
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1楼 2012-08-28 14:47:16
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lidonghong

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
这个有时候有这个情况，与你的上样量和胶的质量有关系
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生物化学与分子生物学
2楼2012-08-28 14:56:44
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三十不惑

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
小丹木木: 金币+1, 鼓励交流 2012-08-29 16:23:32
要想知道确切的问题所在，应该做个对照。已知确定浓度的样品和你的样品相同的量同时跑个电泳进行对比，即可知道问题是出在凝胶成像仪上还是处在分光光度计上。
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个性签名
3楼2012-08-28 15:43:22
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616057157

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
应该是上样量的问题，一般为2.5~5ul，胶0.8%~1.0%
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不曾拥有何谈失去，不必伤心！！！
4楼2012-08-28 15:58:48
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漫天流萤

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
是用微量紫外分光光度计么，那也可能是盐离子浓度高，而不是核酸浓度高
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5楼2012-08-28 21:26:34
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yueer_

新虫 (初入文坛)
大家说的有道理，我跑的基因组条带很弱，但是Marker是正常的，这说明什么呢？我是用的核酸浓度检测仪检测的DNA的含量。
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6楼2012-09-07 07:32:54
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yueer_

新虫 (初入文坛)
一般情况下，能在琼脂糖凝胶电泳中跑出条带的最低DNA浓度是多少呢？
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7楼2012-09-07 07:41:37
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Sarah_Shy

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
小丹木木: 金币+1, 鼓励交流 2012-09-10 13:50:16
看你的DNA检测的浓度很高，建议你稀释一下再跑胶，浓度太高，胶上的DNA不是像marker一样是一条清晰的带，而是两头会向上弯，且亮度很暗，让你误以为DNA质量不好浓度也不高
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8楼2012-09-07 09:09:34
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andyzhengwp

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

点样时多点量就会亮一些
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每天坚持一点点，终会成功！相信自己
9楼2012-09-07 09:23:41
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hch123

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

估计lz点样是没点进去，建议把胶放在外面点下。还可以做个梯度对照验证一下你的胶。
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脚踏实地：遇一个，学一个，会一个。。。
10楼2012-09-10 11:00:23
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