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程江红

银虫 (小有名气)

[交流] 提的纯菌DNA的琼脂糖凝胶电泳怎么跑成这个样子?已有12人参与

求助一下,纯菌的条带怎么跑出来是这个样子,好像还有没跑出来的条带。。。这算不算提取DNA成功?
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坚强的懒羊羊
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厦大生物杨超

铜虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
你的胶 配得是不是有问题呀 感觉Marker跑得都不好 如果叫没问题 你可以再多跑一会嘿
Nosweetwithoutsweat!
2楼2012-04-01 19:28:18
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yaomengche

铜虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
中间的两个还行,
有污染 很正常的   
右边的那个觉得有点那个,建议还提一次吧,
3楼2012-04-01 19:30:17
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程江红

银虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by yaomengche at 2012-04-01 19:30:17:
中间的两个还行,
有污染 很正常的   
右边的那个觉得有点那个,建议还提一次吧,

中间2个是纯菌的,但是还有带在空里没跑出来,是不是在跑时间长点能更好?
坚强的懒羊羊
4楼2012-04-01 22:04:20
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程江红

银虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 厦大生物杨超 at 2012-04-01 19:28:18:
你的胶 配得是不是有问题呀 感觉Marker跑得都不好 如果叫没问题 你可以再多跑一会嘿

嗯 我是1%的
坚强的懒羊羊
5楼2012-04-01 22:05:55
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feng811129

木虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
不错了,不用重复了,可以下一步了,左边DL2000,右边hind3?
6楼2012-04-02 00:50:56
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林翘

木虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
你跑的是质粒DNA还是细菌的染色体DNA呀?如果是后者,就是因为分子量太大的原因,应该是跑不出来的。
7楼2012-04-02 02:15:21
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wanjiang09

铁杆木虫 (知名作家)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
前2个还正常,后面一个有点不正常。
8楼2012-04-02 09:41:38
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chaovt714

金虫 (小有名气)


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你是用什么提的基因组,两侧的Marker吗?中间两个可以了,孔里面的可能是杂蛋白什么的。。。
9楼2012-04-02 10:46:05
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yaomengche

铜虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
4楼: Originally posted by 程江红 at 2012-04-01 22:04:20:
中间2个是纯菌的,但是还有带在空里没跑出来,是不是在跑时间长点能更好?

不是  再长的时间 也没意义
那个没有关系
10楼2012-04-02 14:03:17
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