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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 提的纯菌DNA的琼脂糖凝胶电泳怎么跑成这个样子?
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厦大生物杨超

铜虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
看你条带分子量挺大的 可以配下0.8的 你的样品有蛋白污染 所以上样口有残留的DNA 总体来说还好 就是Marker不是很好 HindIII用之前要60度 加热五分钟哈！祝你试验顺利~~~
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Nosweetwithoutsweat！
11楼2012-04-02 15:38:57
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liuxiaohui0908

禁言 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
本帖内容被屏蔽
12楼2012-04-02 16:05:11
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程江红

银虫 (小有名气)
引用回帖:
6楼: Originally posted by feng811129 at 2012-04-02 00:50:56:
不错了，不用重复了，可以下一步了，左边DL2000，右边hind3？

恩 是那，感谢回复
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坚强的懒羊羊
13楼2012-04-02 19:27:38
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程江红

银虫 (小有名气)
引用回帖:
7楼: Originally posted by 林翘 at 2012-04-02 02:15:21:
你跑的是质粒DNA还是细菌的染色体DNA呀？如果是后者，就是因为分子量太大的原因，应该是跑不出来的。

纯菌的染色体DNA
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坚强的懒羊羊
14楼2012-04-02 19:28:19
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程江红

银虫 (小有名气)
引用回帖:
9楼: Originally posted by chaovt714 at 2012-04-02 10:46:05:
你是用什么提的基因组，两侧的Marker吗？中间两个可以了，孔里面的可能是杂蛋白什么的。。。

哦 以为是降解的什么的，是试剂盒提的。
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坚强的懒羊羊
15楼2012-04-02 19:29:09
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程江红

银虫 (小有名气)
引用回帖:
11楼: Originally posted by 厦大生物杨超 at 2012-04-02 15:38:57:
看你条带分子量挺大的 可以配下0.8的 你的样品有蛋白污染 所以上样口有残留的DNA 总体来说还好 就是Marker不是很好 HindIII用之前要60度 加热五分钟哈！祝你试验顺利~~~

哦 那个marker要加热呀，受教了
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坚强的懒羊羊
16楼2012-04-02 19:30:13
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程江红

银虫 (小有名气)
引用回帖:
12楼: Originally posted by liuxiaohui0908 at 2012-04-02 16:05:11:
点样孔里的亮带是没有除干净的蛋白，最前端的是降解掉的的rna，成不成功的看你做什么试验了，若是16s简单的pcr还ok，做其他对模板较严格的还需要在劳动劳动

我是在为做DGGE做准备，呵呵
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坚强的懒羊羊
17楼2012-04-02 19:31:04
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wanglei512

金虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
10楼: Originally posted by yaomengche at 2012-04-02 14:03:17:
不是  再长的时间 也没意义
那个没有关系

这个可以了  没问题  用吧
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18楼2012-04-03 17:16:43
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程江红

银虫 (小有名气)
引用回帖:
18楼: Originally posted by wanglei512 at 2012-04-03 17:16:43:
这个可以了  没问题  用吧

19楼2012-04-03 17:58:53
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zt19900119

铜虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
还可以了，可能跑得有点快。至于在孔里没出来的，这个我也有几次，不过都没管。
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不管了
20楼2012-04-04 10:17:21
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