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程江红

银虫 (小有名气)

[交流] 提的纯菌DNA的琼脂糖凝胶电泳怎么跑成这个样子?已有12人参与

求助一下,纯菌的条带怎么跑出来是这个样子,好像还有没跑出来的条带。。。这算不算提取DNA成功?
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坚强的懒羊羊
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程江红

银虫 (小有名气)

引用回帖:
11楼: Originally posted by 厦大生物杨超 at 2012-04-02 15:38:57:
看你条带分子量挺大的 可以配下0.8的 你的样品有蛋白污染 所以上样口有残留的DNA 总体来说还好 就是Marker不是很好 HindIII用之前要60度 加热五分钟哈!祝你试验顺利~~~

哦 那个marker要加热呀,受教了
坚强的懒羊羊
16楼2012-04-02 19:30:13
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厦大生物杨超

铜虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
你的胶 配得是不是有问题呀 感觉Marker跑得都不好 如果叫没问题 你可以再多跑一会嘿
Nosweetwithoutsweat!
2楼2012-04-01 19:28:18
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yaomengche

铜虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
中间的两个还行,
有污染 很正常的   
右边的那个觉得有点那个,建议还提一次吧,
3楼2012-04-01 19:30:17
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程江红

银虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by yaomengche at 2012-04-01 19:30:17:
中间的两个还行,
有污染 很正常的   
右边的那个觉得有点那个,建议还提一次吧,

中间2个是纯菌的,但是还有带在空里没跑出来,是不是在跑时间长点能更好?
坚强的懒羊羊
4楼2012-04-01 22:04:20
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