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用琼脂糖凝胶可以跑开单链和双链dna 吗
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wyy0052
铜虫
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[交流]
用琼脂糖凝胶可以跑开单链和双链dna 吗
用琼脂糖凝胶可以跑开单链和双链dna 吗,35个碱基的,如果可以改用多大浓度的胶,谢谢大侠
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2011-05-11 21:53:25
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szylnl
银虫
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★ ★ ★ ★ ★ ★
wyy0052(金币
+1
):谢谢参与
西瓜(金币+5): 鼓励交流~ 2011-05-12 01:06:18
可以的,双链的就不说了,单链的也是可以的,我以前就用琼脂糖凝胶跑过RNA,也挺正常的,至于胶的浓度,要看你的核酸的大小,
0.3% 5-60kb
0.6% 1-20kb
0.7% 0.8-10kb
0.9% 0.5-7kb
1.2% 0.4-6kb
1.5% 0.2-4kb
2.0% 0.1-3kb
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2011-05-11 22:18:00
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木虫
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★
wyy0052(金币
+1
):谢谢参与
你如果要跑单链DNA要加入变性剂,一般是Formamide (甲酰胺),不然很难的得到单链,即使得到单链,也容易自己互补配对,电泳方法都没什么,和双链DNA一样,你可以参照AFLP实验中常使用的聚丙烯酰胺电泳部分,在“分子克隆”实验书中都有。
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3楼
2011-05-12 09:02:15
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maria229
木虫
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★
wyy0052(金币
+1
):谢谢参与
用碱性琼脂糖凝胶电泳可以跑单链DNA,但是35个碱基太短了,胶浓度2.5%或以上也许可以。
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4楼
2011-05-12 12:04:33
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yj-lzx
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wyy0052(金币
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):谢谢参与
试试3%的琼脂糖
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2011-05-12 12:33:13
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