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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 提的纯菌DNA的琼脂糖凝胶电泳怎么跑成这个样子?
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程江红

银虫 (小有名气)

[交流] 提的纯菌DNA的琼脂糖凝胶电泳怎么跑成这个样子? 已有12人参与

求助一下，纯菌的条带怎么跑出来是这个样子，好像还有没跑出来的条带。。。这算不算提取DNA成功？
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坚强的懒羊羊
1楼 2012-04-01 15:23:21
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厦大生物杨超

铜虫 (初入文坛)
★
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你的胶 配得是不是有问题呀 感觉Marker跑得都不好 如果叫没问题 你可以再多跑一会嘿
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Nosweetwithoutsweat！
2楼2012-04-01 19:28:18
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yaomengche

铜虫 (正式写手)
★
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中间的两个还行，
有污染 很正常的   
右边的那个觉得有点那个，建议还提一次吧，
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3楼2012-04-01 19:30:17
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程江红

银虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by yaomengche at 2012-04-01 19:30:17:
中间的两个还行，
有污染 很正常的   
右边的那个觉得有点那个，建议还提一次吧，

中间2个是纯菌的，但是还有带在空里没跑出来，是不是在跑时间长点能更好？
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坚强的懒羊羊
4楼2012-04-01 22:04:20
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程江红

银虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 厦大生物杨超 at 2012-04-01 19:28:18:
你的胶 配得是不是有问题呀 感觉Marker跑得都不好 如果叫没问题 你可以再多跑一会嘿

嗯 我是1%的
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坚强的懒羊羊
5楼2012-04-01 22:05:55
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feng811129

木虫 (小有名气)
★
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不错了，不用重复了，可以下一步了，左边DL2000，右边hind3？
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6楼2012-04-02 00:50:56
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林翘

木虫 (著名写手)
★
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你跑的是质粒DNA还是细菌的染色体DNA呀？如果是后者，就是因为分子量太大的原因，应该是跑不出来的。
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7楼2012-04-02 02:15:21
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wanjiang09

铁杆木虫 (知名作家)
★
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前2个还正常，后面一个有点不正常。
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8楼2012-04-02 09:41:38
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chaovt714

金虫 (小有名气)
★
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你是用什么提的基因组，两侧的Marker吗？中间两个可以了，孔里面的可能是杂蛋白什么的。。。
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9楼2012-04-02 10:46:05
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yaomengche

铜虫 (正式写手)
★
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引用回帖:
4楼: Originally posted by 程江红 at 2012-04-01 22:04:20:
中间2个是纯菌的，但是还有带在空里没跑出来，是不是在跑时间长点能更好？

不是  再长的时间 也没意义
那个没有关系
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10楼2012-04-02 14:03:17
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