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荧光定量PCR数据处理——SD值及方差分析
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88zln
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荧光定量内参和目的基因的CT值都偏高,结果会可靠吗?
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有做过甲烷菌荧光定量pcr的么
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求助:扩线粒体基因组全序,中间有一段怎么都扩不出来,不知道还能采取什么方法?
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怎样命名Pcr产物最简单清楚?pcr产物命名规则
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DNA片段的熔解曲线问题
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lys6827
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求助 关于PCR反应中各反应期效率关系
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2016-02-03
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lifechuteng
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荧光曲线中的Fn与Rn是怎样的换算关系
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wyf625356
2015-10-15
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wyf625356
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基因克隆
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zhang-vv
2016-01-04
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求助,PCR跑不出条带了,为什么呢?
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loveming313
2016-01-21
2016-02-02 11:49:31
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tianyufeiyu
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[已完结]
已知引物序列,求查目的基因大小,急!求助!
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盈耳
2016-01-23
2016-02-01 15:05:40
by
miffysfriend
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[已完结]
PCR退火温度在一定范围内越低越容易扩出来目的片段么?
(4/3963)
machao8405
2016-01-30
2016-02-01 11:53:33
by
lifechuteng
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[已完结]
实时荧光定量PCR
(7/1244)
鱼丸木有鱼
2016-01-25
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zjrzj520
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[已完结]
分子生物学视频课程
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meiwensong
2016-01-31
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meiwensong
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[已完结]
2000多bp lncRNA扩增全长基因
(评阅+1)
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yangyangxfl
2014-12-18
2016-01-30 18:31:04
by
machao8405
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PCR相关
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有人从genomic DNA里PCR过大于8kb的长片段吗?
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dataideng
2016-01-27
2016-01-30 13:50:55
by
zhangyunjing
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PCR相关
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[已完结]
PCR电泳图
(7/993)
蓝夜玄心
2016-01-26
2016-01-29 16:51:16
by
xrxleisure
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PCR相关
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[已完结]
引物修饰 3'4zip是什么意思,有什么作用。
(0/427)
弱者退散
2016-01-29
2016-01-29 16:48:41
by
弱者退散
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PCR相关
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荧光定量表达量
(1/675)
吕木木
2016-01-29
2016-01-29 16:25:51
by
苯苯兔
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PCR相关
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[已完结]
[关贴]
我用通用引物扩增了整个ITS区,但是如何界定ITS1和ITS2?我是新手,请多多指教!
(0/1874)
weidinghua
2016-01-29
2016-01-29 14:22:56
by
weidinghua
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PCR相关
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[已完结]
关于pcr判断基因表达的位置问题
(2/318)
qaz6451
2016-01-29
2016-01-29 12:04:00
by
lifechuteng
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PCR相关
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刚开始做荧光定量,今天拿到个结果,帮忙看下这是什么意思啊,是不是没扩增啊
(1/995)
yuzhanxijing
2016-01-27
2016-01-29 10:00:46
by
苯苯兔
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PCR相关
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关于EP管长期保存样本的标签问题?
(
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(11/5243)
happyllong
2015-08-05
2016-01-29 06:56:27
by
曼陀罗的祈祷
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PCR相关
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[已完结]
怎样用PCR法克隆一个新基因?
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(11/1494)
963831239
2016-01-20
2016-01-29 06:10:25
by
exon2002
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PCR相关
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求教求教:Taq酶作用???有没有人告诉我
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(22/1648)
紫萸香慢001
2016-01-16
2016-01-28 21:36:26
by
dadhz
[
PCR相关
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[已完结]
荧光定量PCR标准品的制备
(0/2280)
xiaozheteng
2016-01-28
2016-01-28 17:20:54
by
xiaozheteng
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PCR相关
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[已完结]
杂带较多,如何处理
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(16/1914)
shapuofeng1
2016-01-24
2016-01-28 14:58:55
by
MarchZR
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PCR相关
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[已完结]
做了七八十板定量,什么问题都碰到过了,就是不知道原因
(6/710)
兜圈圈的幸福
2016-01-26
2016-01-27 19:48:50
by
魚仔守衛
[
PCR相关
]
[已完结]
求高人指点不对称PCR得到的产物是否为单链
(7/5099)
kaqikun
2015-03-25
2016-01-27 13:47:35
by
小奶酪酪
[
PCR相关
]
[已完结]
PCR运行快结束时,想把这板结果保存成模板,结果正在运行的实验全没了
(0/550)
Donnawang
2016-01-26
2016-01-26 23:02:49
by
Donnawang
[
PCR相关
]
[已完结]
用挂着酶切位点的引物跑PCR结果跑不出来啊!小白求救啊!
(
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(20/2418)
Ritaaaaaa
2016-01-25
2016-01-26 20:44:45
by
zhufadi
[
PCR相关
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PCR机器提前停止会如何
(6/3152)
dongxu451
2016-01-24
2016-01-26 16:31:08
by
_晚客
[
PCR相关
]
[已完结]
荧光定量PCR 对照组和实验组可以不在一起P吗
(1/1844)
834663176
2016-01-26
2016-01-26 14:20:35
by
取个什么名啊
[
PCR相关
]
[已完结]
谁知道领成(tocan)凝胶成像系统叫啥名吗?
(0/280)
贲培培
2016-01-25
2016-01-25 11:18:29
by
贲培培
[
PCR相关
]
[已完结]
touch down PCR 用什么酶比较好
(
1
2
)
(10/1256)
loveming313
2016-01-18
2016-01-24 19:00:56
by
loveming313
[
PCR相关
]
[已完结]
PCR产物条带比NCBI上大100BP 求解
(3/941)
lcy878
2016-01-21
2016-01-24 09:24:12
by
hanxiaominhu
[
PCR相关
]
[已完结]
PCR扩增产物跑8%的PAGE胶,带都是虚的,怎么办?
(
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)
(14/2154)
乐乐male
2016-01-19
2016-01-23 22:24:42
by
lizg8688
[
PCR相关
]
[已完结]
SSR 条件优化
(5/1041)
瑞妞
2015-06-06
2016-01-23 12:44:43
by
小西lxm
[
PCR相关
]
[已完结]
请教一些共显性的标记问题
(
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)
(评阅+1)
(10/3102)
chtao0924
2014-10-17
2016-01-23 09:22:34
by
南有乔木张恺
[
PCR相关
]
SSR标记跑8%的非变性PAGE胶,求解如下问题
(2/1810)
daojunzh
2015-12-28
2016-01-22 23:05:19
by
杨晨
[
PCR相关
]
[已完结]
3’UTR插入荧光素酶基因问题
(0/768)
lvyanniwin
2016-01-22
2016-01-22 22:00:18
by
lvyanniwin
[
PCR相关
]
[已完结]
求助大神,DGGE预热后点样孔的分隔总会弯掉!什么原因?!
(评阅+1)
(2/452)
pumpkinna
2015-03-26
2016-01-22 19:10:06
by
品茗听雨0530
[
PCR相关
]
[已完结]
PCR扩增后,空白组有条带,是怎么回事?
(8/2802)
wenhuoyeying
2016-01-20
2016-01-22 16:22:31
by
joeming123
[
PCR相关
]
[专家]
[已完结]
重复碱基测序为什么会出错(比如polyA,杂峰)
(1/2756)
youlinglyw
2014-11-26
2016-01-22 14:14:45
by
wangminggj
[
PCR相关
]
关于PAGE玻璃板涂不涂硅烷的问题
(6/726)
latchkeyboy
2015-09-16
2016-01-22 13:49:53
by
liyan974
[
PCR相关
]
[已完结]
PCR后是凝胶回收好还是试剂盒纯化好。。。
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muyihe23
2016-01-19
2016-01-22 11:54:50
by
守望海贝
[
PCR相关
]
[已完结]
DGGE胶的配置
(3/837)
蓝色的心情79
2015-05-10
2016-01-22 09:01:30
by
璎珞流苏169
[
PCR相关
]
[已完结]
原位PCR制片找不到染色体
(0/212)
DiamondMine
2016-01-21
2016-01-21 20:46:07
by
DiamondMine
[
PCR相关
]
[已完结]
PCR目的条带太弱 并无非特异性条带 怎样改进可以使目的产物的量加大
(
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董庄青年
2014-07-16
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by
zhrmghg人民
[
PCR相关
]
[已完结]
转化鉴定
(4/452)
amberhwk
2016-01-21
2016-01-21 16:37:40
by
amberhwk
[
PCR相关
]
PAGE胶跑不出条带来。求各路大神看看
(2/633)
西勒个大瓜
2016-01-21
2016-01-21 16:28:24
by
西勒个大瓜
[
PCR相关
]
[已完结]
用PCR技术从植物DNA中克隆目的基因,求具体操作步骤
(4/713)
963831239
2016-01-20
2016-01-21 14:59:16
by
lifechuteng
[
PCR相关
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求解释 biased sequencing library中biased是什么概念
(0/298)
lisaisacat
2016-01-21
2016-01-21 14:31:07
by
lisaisacat
[
PCR相关
]
请大家帮帮忙,这个PCR程序是什么意思?如何在PCR仪上设置?
(23/6406)
loveming313
2015-09-09
2016-01-21 13:35:00
by
loveming313
[
PCR相关
]
[已完结]
求助
(3/392)
chenqiberg
2016-01-20
2016-01-21 12:56:36
by
chenqiberg
[
PCR相关
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设计SYBR荧光引物
(
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(12/905)
吕木木
2016-01-19
2016-01-21 10:57:43
by
吕木木
[
PCR相关
]
[已完结]
RACE-PCR已知序列的扩增
(
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3
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)
(30/1649)
yuguiyan
2016-01-02
2016-01-21 08:56:21
by
yuguiyan
[
PCR相关
]
[已完结]
请教PCR跑胶后出现杂带都有哪些可能原因呢?
(2/4375)
zhongliruoqi
2016-01-20
2016-01-20 22:35:52
by
zhongliruoqi
[
PCR相关
]
PCR标准操作流程,适合新手
(0/457)
肖大爷1314
2016-01-20
2016-01-20 15:42:39
by
肖大爷1314
[
PCR相关
]
[已完结]
SSH后建立cDNA文库,挑的菌落太少?
(2/1176)
vonstar
2014-08-29
2016-01-20 15:01:10
by
当归加首乌
[
PCR相关
]
[已完结]
荧光定量结果
(4/655)
铿锵爪神
2016-01-18
2016-01-20 08:58:00
by
铿锵爪神
[
PCR相关
]
[已完结]
PCR-SSCP
(1/377)
gzdxszm1013
2015-10-08
2016-01-19 13:51:26
by
czz19901230
[
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]
[已完结]
引物的长度为10bp
(3/2541)
真果粒
2016-01-18
2016-01-19 07:33:51
by
原海亮
[
PCR相关
]
[已完结]
十字花科植物,qPCR用GAPDH跑标准曲线
(2/1119)
望水一岸
2016-01-16
2016-01-18 19:18:06
by
草溪河
[
PCR相关
]
[已完结]
求资料
(0/152)
DiamondMine
2016-01-18
2016-01-18 17:29:23
by
DiamondMine
[
PCR相关
]
[已完结]
荧光定量PCR的96孔板
(2/2493)
cui-douya
2016-01-15
2016-01-18 16:01:10
by
hnnh123
[
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]
[已完结]
新手 关于引物设计的疑惑
(7/1398)
铁板基围虾
2016-01-14
2016-01-18 11:07:16
by
guoyanfei
[
PCR相关
]
[已完结]
real time PCR模板稀释问题
(4/3417)
061719
2014-05-29
2016-01-18 09:37:19
by
林7666
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16S rDNA鉴定细菌相关问题
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shirley--
2016-01-12
2016-01-17 09:33:45
by
shirley--
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用primer premier 5.0设计引物的问题
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像纸片一样飞
2014-12-11
2016-01-16 17:38:40
by
z631535213
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10*PS buffer与10*buffer 有什么区别呢?
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快乐的生科妹
2016-01-15
2016-01-15 23:56:49
by
快乐的生科妹
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细菌RT-PCR引物设计
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zoenic
2015-12-08
2016-01-15 21:31:04
by
guoqin_shiyin
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怎样用pET21b给目的基因加上histag再转入另一个质粒中
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xxyysong
2015-03-29
2016-01-15 14:19:09
by
shenqiyao
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请问为什么我的低浓度样本或质粒扩增出来是直线
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wei13810
2015-06-25
2016-01-15 13:35:43
by
大海一孤舟
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SSR分子标记的pcr扩增产物跑电泳求助
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木易Vivi
2016-01-12
2016-01-15 12:12:35
by
原海亮
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扩质粒目的条带
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小鱼儿11
2016-01-15
2016-01-15 12:08:51
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原海亮
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微卫星及等位基因问题
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落木风声
2015-11-01
2016-01-15 11:15:44
by
有梦就去追a
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荧光定量pcr结果图不正常,怎么办?
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qingyang8572
2015-12-08
2016-01-15 09:04:32
by
fytz007
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半定量胶图不够漂亮怎么破
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13steve
2015-07-24
2016-01-15 07:12:45
by
13steve
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pcr引物
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zhuangkai1
2016-01-14
2016-01-14 21:40:43
by
dnvcqw
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16S扩不出来,到底是模板问题还是引物问题?
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redrover
2016-01-11
2016-01-14 18:19:52
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redrover
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7500系统软件求助
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mengtai123
2016-01-13
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by
许彦
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PCR问题
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tianzhen\\
2015-12-30
2016-01-14 09:31:28
by
tianzhen\\
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[已完结]
是个小白,求助关于pcr,跑电泳,没p出条带,点样孔会亮。
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俊锋
2016-01-11
2016-01-13 23:39:27
by
白糖_2016
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一个导致我做了20次PCR也没找到的问题
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areslhr
2015-12-18
2016-01-13 19:47:46
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areslhr
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不同公司的BSA、dNTP和聚合酶可以混着使用么?
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zyuz123456
2016-01-05
2016-01-13 17:32:57
by
joeming123
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pcr结果出来需要auto CT么
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yfasmz
2016-01-11
2016-01-13 16:11:29
by
莫问刀客
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有关易错PCR
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yuman0709
2015-01-20
2016-01-13 15:58:31
by
15222569263
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添加IIs型酶切位点的引物怎样设计?
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紫玉涵轩
2016-01-13
2016-01-13 10:51:57
by
紫玉涵轩
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