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利用融合PCR去掉,目的片段中的两个连续碱基CC
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zlimba
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只有一段CDS序列,两端设计的引物都不合适怎么办?
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王栋
2015-08-28
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请高手分析一下条带 为什么会拖尾?点样孔亮是什么原因?
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张狗狗123
2016-01-20
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凝胶电泳跑胶,请大家帮我分析下原因
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质粒长片段pcr及质粒的重新构建
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2016-02-22
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sunlk
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请问大家哪家的基因合成比较好?
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那雨那女孩
2016-02-21
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那雨那女孩
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DGGE和高通量测序研究多样性
(评阅+1)
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2016-01-08
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查找秀丽隐杆线虫基因相关的网站
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2016-02-19
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亲亲小云云
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荧光定量18s内参检测待测模板Ct值在哪个范围误差较小
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2014-04-01
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liubolin945
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pAMG21请问有没有人用过这个载体啊
(1/550)
爱的天使13
2016-02-19
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爱的天使13
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PCR上岗证,在哪考呀?
(3/20775)
吉部落zy
2016-02-17
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BSP 甲基化引物设计
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upgo123
2016-02-18
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KOP利
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[已完结]
SSR聚丙烯酰胺胶发黑原因
(评阅+1)
(6/1446)
青竹w
2015-03-22
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duanliqiong
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[已完结]
小鼠鉴定
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13262613862
2016-02-19
2016-02-19 11:12:06
by
13262613862
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PCR相关
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[已完结]
探针法QPCR扩增曲线呈直线是什么原因
(
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在屋顶唱歌
2015-06-11
2016-02-19 10:45:59
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足下客
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[已完结]
我都快要疯了,九个样跑了快九遍了,真心求助
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mwml用户名
2016-01-22
2016-02-19 10:03:31
by
遗忘的蝴蝶
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PCR相关
]
[已完结]
荧光定量PCR的内参和目的基因一定要放一起吗
(3/5897)
胡萝卜lyl
2016-01-11
2016-02-19 06:42:58
by
jjg0912
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PCR相关
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[已完结]
荧光定量PCR结果分析
(
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铿锵爪神
2016-01-13
2016-02-18 21:08:48
by
nieyuan1s
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PCR相关
]
[已完结]
荧光定量PCR数据处理——SD值及方差分析
(5/12466)
monazhou001
2014-03-14
2016-02-18 17:43:02
by
liubolin945
[
PCR相关
]
[已完结]
荧光定量PCR结果分析
(0/3771)
88zln
2016-02-18
2016-02-18 16:41:21
by
88zln
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PCR相关
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[已完结]
荧光定量内参和目的基因的CT值都偏高,结果会可靠吗?
(5/7137)
夏末小贝
2016-02-04
2016-02-15 23:43:55
by
jackyoung
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PCR相关
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[已完结]
土壤功能微生物高通量测序
(6/1980)
gzbxhx_050
2016-01-28
2016-02-15 13:55:53
by
beibeihu113
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[已完结]
有做过甲烷菌荧光定量pcr的么
(1/674)
Madtuzy
2016-01-18
2016-02-14 20:52:49
by
872940890
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[已完结]
定点突变
(3/1079)
yuman0709
2016-01-07
2016-02-12 11:46:11
by
土豆专业户
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[已完结]
求助:扩线粒体基因组全序,中间有一段怎么都扩不出来,不知道还能采取什么方法?
(9/2737)
lxx707
2015-01-28
2016-02-12 08:33:12
by
徐官冲123
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条带偏大
(7/1534)
ojooo2
2016-02-09
2016-02-10 02:53:59
by
fjtony163
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PCR相关
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怎样命名Pcr产物最简单清楚?pcr产物命名规则
(2/584)
小木虫刘树青
2016-01-31
2016-02-05 09:34:53
by
lifechuteng
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PCR相关
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DNA片段的熔解曲线问题
(2/2209)
lys6827
2016-02-03
2016-02-05 05:40:48
by
lys6827
[
PCR相关
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[已完结]
求助 关于PCR反应中各反应期效率关系
(
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(10/2317)
370828435
2016-02-03
2016-02-03 13:52:14
by
lifechuteng
[
PCR相关
]
[已完结]
荧光曲线中的Fn与Rn是怎样的换算关系
(评阅+1)
(8/8772)
wyf625356
2015-10-15
2016-02-03 12:08:13
by
wyf625356
[
PCR相关
]
[已完结]
基因克隆
(6/1166)
zhang-vv
2016-01-04
2016-02-02 23:22:06
by
the way
[
PCR相关
]
[已完结]
求助,PCR跑不出条带了,为什么呢?
(2/973)
loveming313
2016-01-21
2016-02-02 11:49:31
by
tianyufeiyu
[
PCR相关
]
[已完结]
已知引物序列,求查目的基因大小,急!求助!
(6/1694)
盈耳
2016-01-23
2016-02-01 15:05:40
by
miffysfriend
[
PCR相关
]
[已完结]
PCR退火温度在一定范围内越低越容易扩出来目的片段么?
(4/4082)
machao8405
2016-01-30
2016-02-01 11:53:33
by
lifechuteng
[
PCR相关
]
[已完结]
实时荧光定量PCR
(7/1453)
鱼丸木有鱼
2016-01-25
2016-01-31 22:15:55
by
zjrzj520
[
PCR相关
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[已完结]
分子生物学视频课程
(0/258)
meiwensong
2016-01-31
2016-01-31 11:51:21
by
meiwensong
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PCR相关
]
[已完结]
2000多bp lncRNA扩增全长基因
(评阅+1)
(3/2588)
yangyangxfl
2014-12-18
2016-01-30 18:31:04
by
machao8405
[
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有人从genomic DNA里PCR过大于8kb的长片段吗?
(
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(13/1711)
dataideng
2016-01-27
2016-01-30 13:50:55
by
zhangyunjing
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PCR相关
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[已完结]
PCR电泳图
(7/1153)
蓝夜玄心
2016-01-26
2016-01-29 16:51:16
by
xrxleisure
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[已完结]
引物修饰 3'4zip是什么意思,有什么作用。
(0/465)
弱者退散
2016-01-29
2016-01-29 16:48:41
by
弱者退散
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PCR相关
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荧光定量表达量
(1/718)
吕木木
2016-01-29
2016-01-29 16:25:51
by
苯苯兔
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[已完结]
[关贴]
我用通用引物扩增了整个ITS区,但是如何界定ITS1和ITS2?我是新手,请多多指教!
(0/1910)
weidinghua
2016-01-29
2016-01-29 14:22:56
by
weidinghua
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[已完结]
关于pcr判断基因表达的位置问题
(2/370)
qaz6451
2016-01-29
2016-01-29 12:04:00
by
lifechuteng
[
PCR相关
]
刚开始做荧光定量,今天拿到个结果,帮忙看下这是什么意思啊,是不是没扩增啊
(1/1032)
yuzhanxijing
2016-01-27
2016-01-29 10:00:46
by
苯苯兔
[
PCR相关
]
关于EP管长期保存样本的标签问题?
(
1
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)
(11/5545)
happyllong
2015-08-05
2016-01-29 06:56:27
by
曼陀罗的祈祷
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]
[已完结]
怎样用PCR法克隆一个新基因?
(
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2016-01-20
2016-01-29 06:10:25
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求教求教:Taq酶作用???有没有人告诉我
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2016-01-16
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[已完结]
荧光定量PCR标准品的制备
(0/2322)
xiaozheteng
2016-01-28
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xiaozheteng
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2016-01-24
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做了七八十板定量,什么问题都碰到过了,就是不知道原因
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2016-01-26
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by
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求高人指点不对称PCR得到的产物是否为单链
(7/5329)
kaqikun
2015-03-25
2016-01-27 13:47:35
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[已完结]
PCR运行快结束时,想把这板结果保存成模板,结果正在运行的实验全没了
(0/580)
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2016-01-26
2016-01-26 23:02:49
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用挂着酶切位点的引物跑PCR结果跑不出来啊!小白求救啊!
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2016-01-25
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PCR机器提前停止会如何
(6/3383)
dongxu451
2016-01-24
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_晚客
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荧光定量PCR 对照组和实验组可以不在一起P吗
(1/1882)
834663176
2016-01-26
2016-01-26 14:20:35
by
取个什么名啊
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谁知道领成(tocan)凝胶成像系统叫啥名吗?
(0/305)
贲培培
2016-01-25
2016-01-25 11:18:29
by
贲培培
[
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[已完结]
touch down PCR 用什么酶比较好
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loveming313
2016-01-18
2016-01-24 19:00:56
by
loveming313
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PCR产物条带比NCBI上大100BP 求解
(3/1032)
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PCR扩增产物跑8%的PAGE胶,带都是虚的,怎么办?
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乐乐male
2016-01-19
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SSR 条件优化
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瑞妞
2015-06-06
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小西lxm
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请教一些共显性的标记问题
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2014-10-17
2016-01-23 09:22:34
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南有乔木张恺
[
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SSR标记跑8%的非变性PAGE胶,求解如下问题
(2/1957)
daojunzh
2015-12-28
2016-01-22 23:05:19
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杨晨
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3’UTR插入荧光素酶基因问题
(0/803)
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2016-01-22
2016-01-22 22:00:18
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lvyanniwin
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[已完结]
求助大神,DGGE预热后点样孔的分隔总会弯掉!什么原因?!
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pumpkinna
2015-03-26
2016-01-22 19:10:06
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品茗听雨0530
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PCR扩增后,空白组有条带,是怎么回事?
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wenhuoyeying
2016-01-20
2016-01-22 16:22:31
by
joeming123
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[专家]
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重复碱基测序为什么会出错(比如polyA,杂峰)
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youlinglyw
2014-11-26
2016-01-22 14:14:45
by
wangminggj
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关于PAGE玻璃板涂不涂硅烷的问题
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latchkeyboy
2015-09-16
2016-01-22 13:49:53
by
liyan974
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PCR后是凝胶回收好还是试剂盒纯化好。。。
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muyihe23
2016-01-19
2016-01-22 11:54:50
by
守望海贝
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DGGE胶的配置
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蓝色的心情79
2015-05-10
2016-01-22 09:01:30
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璎珞流苏169
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原位PCR制片找不到染色体
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DiamondMine
2016-01-21
2016-01-21 20:46:07
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DiamondMine
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PCR目的条带太弱 并无非特异性条带 怎样改进可以使目的产物的量加大
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董庄青年
2014-07-16
2016-01-21 20:20:12
by
zhrmghg人民
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转化鉴定
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amberhwk
2016-01-21
2016-01-21 16:37:40
by
amberhwk
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PAGE胶跑不出条带来。求各路大神看看
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西勒个大瓜
2016-01-21
2016-01-21 16:28:24
by
西勒个大瓜
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用PCR技术从植物DNA中克隆目的基因,求具体操作步骤
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963831239
2016-01-20
2016-01-21 14:59:16
by
lifechuteng
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求解释 biased sequencing library中biased是什么概念
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lisaisacat
2016-01-21
2016-01-21 14:31:07
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lisaisacat
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请大家帮帮忙,这个PCR程序是什么意思?如何在PCR仪上设置?
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loveming313
2015-09-09
2016-01-21 13:35:00
by
loveming313
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求助
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chenqiberg
2016-01-20
2016-01-21 12:56:36
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chenqiberg
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设计SYBR荧光引物
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吕木木
2016-01-19
2016-01-21 10:57:43
by
吕木木
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RACE-PCR已知序列的扩增
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yuguiyan
2016-01-02
2016-01-21 08:56:21
by
yuguiyan
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请教PCR跑胶后出现杂带都有哪些可能原因呢?
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zhongliruoqi
2016-01-20
2016-01-20 22:35:52
by
zhongliruoqi
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PCR标准操作流程,适合新手
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肖大爷1314
2016-01-20
2016-01-20 15:42:39
by
肖大爷1314
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SSH后建立cDNA文库,挑的菌落太少?
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vonstar
2014-08-29
2016-01-20 15:01:10
by
当归加首乌
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荧光定量结果
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铿锵爪神
2016-01-18
2016-01-20 08:58:00
by
铿锵爪神
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整理资源之PCR专题
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ly476779208
2015-09-01
2016-02-24 06:54:48
by
Ginkgoo
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