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在屋顶唱歌

铁虫 (初入文坛)

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[求助] 探针法QPCR扩增曲线呈直线是什么原因已有4人参与

最近做探针法的QPCR遇到了一个棘手的问题，求助高手指点。之前实验室用的是在生物公司买的试剂，扩的还不错，但是现在老板为了省钱，让我们自己配试剂做，结果惨不忍睹啊。相同的引物和探针，自己配的体系扩增曲线几乎是一条直线，并且起始荧光强度比对照高很多，不知道有没有相同经历的同学，求指点啊。

Amplification Plot.jpg

Multicomponent Plot.jpg

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1楼 2015-06-11 22:28:38

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哎呀那个雨

铜虫 (初入文坛)

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【答案】应助回帖

楼主你问题现在解决没，我也是Taqman探针法，扩增曲线荧光值（Y轴值）特别大，而且也不是平滑的S型，更类似直线，不知道是什么原因。

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啊

9楼2015-08-24 19:45:49

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zhangyunjing

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【答案】应助回帖

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在屋顶唱歌: 金币+1, ★有帮助 2015-06-13 12:49:23

公司的荧光定量相关的Master Mix都是经过反复测试过的，做过大量的工作，不是说按照常规的反应体系就能得到好的结果的。如果要自己配反应体系的话估计你需要花费几个月的时间去筛选哪种酶适合你的实验，并不是所有的酶都适合做荧光定量的。

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rainwater

2楼2015-06-12 11:24:51

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lssmttkl

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【答案】应助回帖

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在屋顶唱歌: 金币+1 2015-06-13 12:49:35

是这样的。最好买现成的酶来做。在酶同样的情况下出现这种问题，就是TM值没有摸索好吧。

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3楼2015-06-12 16:34:04

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引用回帖:

2楼: Originally posted by zhangyunjing at 2015-06-12 11:24:51
公司的荧光定量相关的Master Mix都是经过反复测试过的，做过大量的工作，不是说按照常规的反应体系就能得到好的结果的。如果要自己配反应体系的话估计你需要花费几个月的时间去筛选哪种酶适合你的实验，并不是所有的 ...

我们验证了一下，不是酶的问题，影响大的是反应Buffer，现在不知道是Buffer中的哪种成分的影响，都不知道该怎么继续了