24小时热门版块排行榜    

查看: 3965  |  回复: 10

冷雁孤旅

木虫 (著名写手)

[求助] 求助QPCR扩增效率的影响因素

各位大侠,小弟在做QPCR(SYBR),在验证引物可用性的时候
        1.使用的模板是普通PCR产物的模板(做的原核生物,为了节约CDNA)2 UL,按照10倍梯度稀释
              2.引物浓度时200MM
              3.退火温度是57.5℃
              4.扩增条件:95℃ 30 S (1 CYCLE), 95℃ 5S(40 CYCLES) ,57.5℃ 31 S  20UL 体系
               结果:溶解曲线是单峰,但是扩增效率太高了,有的基因达到200%,
        我想求教大侠:在不换引物的前提下:1.使用PCR产物模板,是否模板浓度太高会使得扩增效率降低?
                                          2.退火温度提高了,是否会使得扩增效率降低?@西瓜  @biostar2009 @孙启亮 @cicelyzh
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

生命不息奋斗不止
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

vapordw

新虫 (初入文坛)

单峰 效率到200%- -这个我也学习一下为啥。。。
2楼2014-08-18 16:18:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

冷雁孤旅

木虫 (著名写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by vapordw at 2014-08-18 16:18:09
单峰 效率到200%- -这个我也学习一下为啥。。。

模板稀释不准 以及 CDNA浓度问题 浓度太高会影响扩增效率 以前看别人帖子提过  自己后来按照2倍稀释后 扩增效率在95-100.01之间 经验共享 希望对你有帮助
生命不息奋斗不止
3楼2014-08-19 00:14:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yangxy04

金虫 (小有名气)

扩增效率200%!!!题主要考虑是否在模板稀释过程中出现问题,是否存在高浓度样品污染低浓度样品的情况。具体的要看了你的扩增曲线、溶解曲线以及标准曲线的结果才能判断。
其次题主提到的两个问题
1、模板浓度过高会抑制PCR反应,可能会导致扩增效率降低。但同时可能会出现非特异性扩增导致结果的Ct值不可信,最终导致扩增效率不可信。
2、在一定范围内提高退火温度不会太影响扩增效率。

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

4楼2014-08-20 16:47:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

冷雁孤旅

木虫 (著名写手)

送红花一朵
引用回帖:
4楼: Originally posted by yangxy04 at 2014-08-20 16:47:07
扩增效率200%!!!题主要考虑是否在模板稀释过程中出现问题,是否存在高浓度样品污染低浓度样品的情况。具体的要看了你的扩增曲线、溶解曲线以及标准曲线的结果才能判断。
其次题主提到的两个问题
1、模板浓度过 ...

哦   受教了 没有金币  送一朵花吧 非常感谢
生命不息奋斗不止
5楼2014-08-20 17:18:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小璜大侠

新虫 (初入文坛)

哥们,我遇到一样的问题,也是pcr产物模板,在高拷贝数的时候,扩增效率很好,接近1,但是在低浓度的时候,扩增效率很高,也就是低浓度的时时候,ct值随着稀释倍数的变化不够,请问你后面是怎么解决的,多谢!
6楼2015-08-26 08:58:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhou阳阳

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
6楼: Originally posted by 小璜大侠 at 2015-08-26 08:58:00
哥们,我遇到一样的问题,也是pcr产物模板,在高拷贝数的时候,扩增效率很好,接近1,但是在低浓度的时候,扩增效率很高,也就是低浓度的时时候,ct值随着稀释倍数的变化不够,请问你后面是怎么解决的,多谢!

一样遇到此类问题,坐等赐教

[ 发自小木虫客户端 ]
7楼2015-08-26 15:17:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhou阳阳

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 冷雁孤旅 at 2014-08-19 00:14:39
模板稀释不准 以及 CDNA浓度问题 浓度太高会影响扩增效率 以前看别人帖子提过  自己后来按照2倍稀释后 扩增效率在95-100.01之间 经验共享 希望对你有帮助...

那怎么才能保证模版稀释的准确呢?

[ 发自小木虫客户端 ]
8楼2015-08-26 15:18:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

冷雁孤旅

木虫 (著名写手)

引用回帖:
8楼: Originally posted by zhou阳阳 at 2015-08-26 15:18:40
那怎么才能保证模版稀释的准确呢?
...

我是用的easy dillution  (TAKARA)效果非常好
生命不息奋斗不止
9楼2015-08-27 23:20:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

冷雁孤旅

木虫 (著名写手)

引用回帖:
6楼: Originally posted by 小璜大侠 at 2015-08-26 08:58:00
哥们,我遇到一样的问题,也是pcr产物模板,在高拷贝数的时候,扩增效率很好,接近1,但是在低浓度的时候,扩增效率很高,也就是低浓度的时时候,ct值随着稀释倍数的变化不够,请问你后面是怎么解决的,多谢!

明显是没有混合均匀 这个很正常  我买的是easy  dillution(TAKARA)  你去官网查一下 免得我有广告嫌疑
生命不息奋斗不止
10楼2015-08-27 23:21:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 冷雁孤旅 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 化学工程321分求调剂 +9 大米饭! 2026-03-15 12/600 2026-03-16 21:59 by 大米饭!
[考研] 环境工程调剂 +6 大可digkids 2026-03-16 6/300 2026-03-16 17:16 by barlinike
[考研] 一志愿985,本科211,0817化学工程与技术319求调剂 +5 Liwangman 2026-03-15 5/250 2026-03-16 17:10 by 我的船我的海
[考研] 一志愿211 0703方向310分求调剂 +3 努力奋斗112 2026-03-15 3/150 2026-03-16 16:44 by houyaoxu
[考研] 304求调剂 +3 曼殊2266 2026-03-14 3/150 2026-03-16 16:39 by houyaoxu
[考研] 中科院材料273求调剂 +4 yzydy 2026-03-15 4/200 2026-03-16 15:59 by Gaodh_82
[考研] 085600材料与化工 求调剂 +13 enenenhui 2026-03-13 14/700 2026-03-16 15:19 by 了了了了。。
[考研] 309求调剂 +5 花与叶@ 2026-03-10 5/250 2026-03-16 14:13 by 哦哦123
[考研] 288求调剂 +4 奇点0314 2026-03-14 4/200 2026-03-14 23:04 by JourneyLucky
[考研] 求调剂,一志愿江南大学环境工程085701 +3 Djdjj12 2026-03-10 4/200 2026-03-14 00:31 by JourneyLucky
[考研] 0703,333分求调剂 一志愿郑州大学-物理化学 +3 李魔女斗篷 2026-03-11 3/150 2026-03-13 22:24 by JourneyLucky
[考研] 26调剂/材料/英一数二/总分289/已过A区线 +6 步川酷紫123 2026-03-13 6/300 2026-03-13 21:59 by 星空星月
[考研] 301求调剂 +6 Liyouyumairs 2026-03-11 6/300 2026-03-13 20:11 by JourneyLucky
[考研] 085600材料与化工 309分请求调剂 +7 dtdxzxx 2026-03-12 8/400 2026-03-13 14:43 by jxchenghu
[考研] 296求调剂 +3 大口吃饭 身体健 2026-03-13 3/150 2026-03-13 10:31 by 学员8dgXkO
[考博] 福州大学杨黄浩课题组招收2026年专业学位博士研究生,2026.03.20截止 +3 Xiangyu_ou 2026-03-12 3/150 2026-03-13 09:36 by duanwu655
[考研] 081200-11408-276学硕求调剂 +3 崔wj 2026-03-12 4/200 2026-03-12 19:33 by 求调剂zz
[基金申请] 提交后的基金本子,已让学校撤回了,可否换口子提交 +3 dut_pfx 2026-03-10 3/150 2026-03-11 08:38 by kudofaye
[考研] 哈工大材料324求调剂 +6 闫旭东 2026-03-10 8/400 2026-03-10 22:49 by 星空星月
[考研] 0703化学调剂 +3 三dd. 2026-03-10 3/150 2026-03-10 15:45 by peike
信息提示
请填处理意见