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荧光定量PCR扩增曲线怎么成这样了呢?为什么?
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不离不弃1215
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荧光定量PCR扩增曲线怎么成这样了呢?为什么?
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各位大神,帮帮忙呀!小妹我是荧光定量PCR的初学者,实验室有没有一个人做过荧光定量PCR 实验,现在老师把这个新东西给我了,要我建立这个体系,一切靠自己,慢慢的摸出点门道了,可是现在却出现这个问题,真的是纠结了两个月了还是没办法,现在你们是我最后的希望了。别的不多说了,大家看图吧,我用的仪器是ABIA的STEP ONE ,探针法做,结果发现曲线没有对数期,直接的一条线性曲线就出来了,而且看不到平台期,这是为什么呀?天呐,我都快被这个折磨疯了
16s.jpg
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【求助/交流】荧光定量pcr出现直线扩增曲线,求指导
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【求助/交流】荧光PCR扩增曲线问题
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1楼
2013-11-17 20:12:11
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循环数不够,模板太少,最大的可能是循环数不够,才30个……,设到45个图就好看了
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8楼
2013-11-22 11:30:59
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kx444555: 金币+1, 鼓励交流
2013-11-18 11:02:11
你这个是多重的还是单重,看起来好像是双重的,你把体系浓度发出来,看看
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2013-11-18 08:58:17
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2013-11-22 13:00:46
你是用探针法做的QPCR,出现这种情况很正常的,几年前我刚刚开始做QPCR的时候这种情况也出现过,最后完美解决,呵呵。几年来一直做QPCR积累了不少经验,想详细了解的话q聊吧,比较方便,913668017
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2013-11-18 17:38:04
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lzliang87
at 2013-11-18 17:38:04
你是用探针法做的QPCR,出现这种情况很正常的,几年前我刚刚开始做QPCR的时候这种情况也出现过,最后完美解决,呵呵。几年来一直做QPCR积累了不少经验,想详细了解的话q聊吧,比较方便,913668017
濂藉憖锛屾槑澶╁姞浣燪Q,澶劅璋簡锛?
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2013-11-19 23:48:51
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yangpanfei
at 2013-11-18 08:50:51
可能是模板浓度太低了,都没有达到阈值的,刚开始要做不同浓度梯度的,摸一下模板浓度条件
我问了个做过定量的博士,他怀疑也是这个问题,现在我先验证下是不是这问题,非常感谢!
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6楼
2013-11-22 11:17:10
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at 2013-11-18 08:58:17
你这个是多重的还是单重,看起来好像是双重的,你把体系浓度发出来,看看
单重的,什么是体系浓度呀?我用质粒做的结果也差不多!我不知道实验室用的东洋纺的Taq Mix 是不是不太好用,实验室每次换Taq Mix就要换体系和程序,我发现以前的Taq Mix的没有这个问题!不知道Taq Mix对结果的影响大不大?
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7楼
2013-11-22 11:29:05
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不离不弃1215
at 2013-11-22 11:29:05
单重的,什么是体系浓度呀?我用质粒做的结果也差不多!我不知道实验室用的东洋纺的Taq Mix 是不是不太好用,实验室每次换Taq Mix就要换体系和程序,我发现以前的Taq Mix的没有这个问题!不知道Taq Mix对结果的 ...
看你引物探针dntps 镁离子的终浓度下
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2013-11-22 11:36:58
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at 2013-11-22 11:36:58
看你引物探针dntps 镁离子的终浓度下...
我买的是事前已经配好的Taq mix,全部都配好了,这个没办法改变的额
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10楼
2013-11-23 14:28:20
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