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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » SSR 条件优化
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瑞妞

银虫 (小有名气)

[求助] SSR 条件优化 已有2人参与

本人使用6%聚丙烯酰胺凝胶电泳筛选多态性引物，中间不知道是什么情况，具体见图片，问题出在什么地方？多谢

SSR 条件优化
图片2.png
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1楼 2015-06-06 19:11:25
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丁丁在路上

银虫 (小有名气)
你好，我也在做这方面，新手一枚，想问一下楼主，你们用的是什么规格的垂直电泳槽啊，网上查的需要用DNA序列分析电泳槽。实验室只有普通的蛋白垂直电泳槽，正在发愁呢？
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2楼2015-06-11 10:17:58
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liugs

禁虫 (正式写手)
本帖内容被屏蔽
3楼2015-07-30 13:17:18
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鱼yao

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by liugs at 2015-07-30 13:17:18
和PCR，上样量有关系；我们专门代做PAGESSR引物筛选，一板可以做50个样本。您的Marker有问题，应该不是变性的

你们怎么收费的？100SSR多久可以做好？
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人都一样
4楼2015-10-15 18:28:50
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杜仲谷

木虫 (职业作家)

金虫

【答案】应助回帖

您的PCR产物上样量多大？几ul？？loading buffer加入多少，做的哪种PAGE？变性的还是非变性的？！？

发自小木虫Android客户端
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从事分生的药学生
5楼2015-10-15 18:59:51
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小西lxm

新虫 (初入文坛)
我想知道楼主是用什么照的此图呢，还有就楼主的问题可能上样量过大，或是DNA浓度有点高引起的
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6楼2016-01-23 15:44:43
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