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汕头大学海洋科学接受调剂
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瑞妞

银虫 (小有名气)

[求助] SSR 条件优化 已有2人参与

本人使用6%聚丙烯酰胺凝胶电泳筛选多态性引物,中间不知道是什么情况,具体见图片,问题出在什么地方?多谢

SSR 条件优化
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丁丁在路上

银虫 (小有名气)

你好,我也在做这方面,新手一枚,想问一下楼主,你们用的是什么规格的垂直电泳槽啊,网上查的需要用DNA序列分析电泳槽。实验室只有普通的蛋白垂直电泳槽,正在发愁呢?
2楼2015-06-11 10:17:58
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liugs

禁虫 (正式写手)

本帖内容被屏蔽

3楼2015-07-30 13:17:18
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鱼yao

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by liugs at 2015-07-30 13:17:18
和PCR,上样量有关系;我们专门代做PAGESSR引物筛选,一板可以做50个样本。您的Marker有问题,应该不是变性的

你们怎么收费的?100SSR多久可以做好?
人都一样
4楼2015-10-15 18:28:50
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杜仲谷

木虫 (职业作家)

金虫

【答案】应助回帖

您的PCR产物上样量多大?几ul??loading buffer加入多少,做的哪种PAGE?变性的还是非变性的?!?

发自小木虫Android客户端
从事分生的药学生
5楼2015-10-15 18:59:51
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小西lxm

新虫 (初入文坛)

我想知道楼主是用什么照的此图呢,还有就楼主的问题可能上样量过大,或是DNA浓度有点高引起的
6楼2016-01-23 15:44:43
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