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瑞妞
银虫
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MM
专业: 食品加工学基础
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SSR 条件优化
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本人使用6%聚丙烯酰胺凝胶电泳筛选多态性引物,中间不知道是什么情况,具体见图片,问题出在什么地方?多谢
图片2.png
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1楼
2015-06-06 19:11:25
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小西lxm
新虫
(初入文坛)
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虫号: 2903160
注册: 2013-12-30
我想知道楼主是用什么照的此图呢,还有就楼主的问题可能上样量过大,或是DNA浓度有点高引起的
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6楼
2016-01-23 15:44:43
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丁丁在路上
银虫
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(幼儿园)
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帖子: 153
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虫号: 2036582
注册: 2012-09-28
专业: 景观与区域生态学
你好,我也在做这方面,新手一枚,想问一下楼主,你们用的是什么规格的垂直电泳槽啊,网上查的需要用DNA序列分析电泳槽。实验室只有普通的蛋白垂直电泳槽,正在发愁呢?
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2楼
2015-06-11 10:17:58
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liugs
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3楼
2015-07-30 13:17:18
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鱼yao
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注册: 2013-10-31
性别: GG
专业: 水产生物遗传育种学
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3楼
:
Originally posted by
liugs
at 2015-07-30 13:17:18
和PCR,上样量有关系;我们专门代做PAGESSR引物筛选,一板可以做50个样本。您的Marker有问题,应该不是变性的
你们怎么收费的?100SSR多久可以做好?
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人都一样
4楼
2015-10-15 18:28:50
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