PCR目的条带太弱并无非特异性条带怎样改进可以使目的产物的量加大 - 分子生物 - PCR相关

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铜虫 (正式写手)

引用回帖:

42楼: Originally posted by lippi21 at 2014-07-18 08:47:09
退火温度降低到55度，引物量减少到1ul，模板量加到2ul。
循环数30。
不行的话将上次的PCR产物分别稀释100、1000、10000 倍当模板再试一次。条件不变。

pcr产物为什么稀释那么多，不稀释那么多有什么影响，谢谢

踏实

51楼2014-10-19 16:13:24

铜虫 (小有名气)

你胶好好制下胶最好是发黑的，还有你这个基本就够你做后续的实验啦，多P几管回收就好啦，没必要再去优化啥的

相信自己！

52楼2016-01-21 23:20:12

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