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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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loveming313

新虫 (小有名气)


[交流] 请大家帮帮忙,这个PCR程序是什么意思?如何在PCR仪上设置?

请大家帮帮忙,这个PCR程序是什么意思?如何在PCR仪上设置?
1.这是属于跳跃PCR ,还是什么?
2.这种PCR用普通taq酶可以P吗?
3.在PCR仪上如何设置这个程序?
4.PCR程序中变性、退火、延伸的反应时间是怎么确定的?和哪些因素(如酶、扩增片段、模板)有关?

请大家帮帮忙,这个PCR程序是什么意思?如何在PCR仪上设置?
搜狗截图15年09月09日PCR程序.png
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枭翔

金虫 (正式写手)



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5楼: Originally posted by loveming313 at 2015-09-10 08:05:51
是的,第9部是28个循环
https://www2.jax.org/protocolsdb/f?p=116:2:0::NO:22_MASTER_PROTOCOL_ID,P2_JRS_CODE:10238,021302
是这个网站上的鉴定程序,

2.这种PCR用普通taq酶可以P吗?
3.在PCR仪上如何设 ...

第一个问题,可以用普通的rTaq酶。
第二个问题,不知道你们PCR仪器是哪个公司的,你可以看看说明书。
第三个问题,变性是根据你的酶设定的、退火温度是是根据你的引物TM确定的,延长时间是根据你扩增片段大小来确定的。
附加:为什么用touchdown呢?是因为当你不确定引物的最佳退火温度的时候,可以从65度向下降,当退火温度高的时候,只有特异性条带,退火温度依次降低,那么非特异性条带可能就会出现。这时候,前面10个降落循环中,PCR产物肯定会有你的特异性条带,所以第二个延伸28个循环,然后在某一个确定退火温度下,这时候引物就会以你的特异性条带结合,然后PCR结束以后,你的目的条带才是比较亮的。
7楼2015-09-10 09:57:34
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖

touchdown不就是你平时怎么P还怎么P,程序多一段每循环降温么?你要是仪器不支持,或者找不到会的人,一个个循环自己输也行嘛。问这么久输都输完了。
Biorad,ABI的机器都有oC/cycles选项,自己找
10楼2015-09-10 13:08:22
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枭翔

金虫 (正式写手)



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引用回帖:
9楼: Originally posted by loveming313 at 2015-09-10 11:28:45
1.我用的酶是Thermo家的Taq DNA Polymerase
2.那这个变性、退火、延伸的反应时间怎么确定的?扩增的片段大小分别是666bp和850bp
3.能不能帮忙设计一下PCR反应条件,拜托了
这个图就是PCR鉴定程序

021302.png
...

如果你的目的是目的基因表达的话,需要换一个高保真的酶,Taq不行。

1    95°          5min
2    95°          30s
3    65°          30s
4    72°          1min
第二步到第四步10个循环,每循环降低1°
5    95°          30s
6    55°          30s
7    72°          1min
第五步到第七步25个循环
8    72°          10min
9    10°          ∞

这个程序是以前用过的Taq酶的touchdown,你可以参考一下

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11楼2015-09-10 13:34:14
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普通回帖

顾在

新虫 (初入文坛)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
你这是做什么实验用的呢,循环数也没有,退火温度是与引物相关,而延伸时间与扩增片段大小相关,大概只知道是两步pcr
2楼2015-09-09 17:42:10
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枭翔

金虫 (正式写手)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
降落PCR,第5步应该10个循环,第9步应该25个循环。
3楼2015-09-09 18:51:40
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loveming313

新虫 (小有名气)


引用回帖:
2楼: Originally posted by 顾在 at 2015-09-09 17:42:10
你这是做什么实验用的呢,循环数也没有,退火温度是与引物相关,而延伸时间与扩增片段大小相关,大概只知道是两步pcr

是突变型小鼠鉴定用的,扩增片段为850bp 和666bp,循环数第一个是10,第二个是28.
我不知道第4部后面0.5C per cycle 是什么意思?
4楼2015-09-10 08:01:25
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loveming313

新虫 (小有名气)


引用回帖:
3楼: Originally posted by 枭翔 at 2015-09-09 18:51:40
降落PCR,第5步应该10个循环,第9步应该25个循环。

是的,第9部是28个循环
https://www2.jax.org/protocolsdb/f?p=116:2:0::NO:22_MASTER_PROTOCOL_ID,P2_JRS_CODE:10238,021302
是这个网站上的鉴定程序,

2.这种PCR用普通taq酶可以P吗?
3.在PCR仪上如何设置这个程序?
4.PCR程序中变性、退火、延伸的反应时间是怎么确定的?和哪些因素(如酶、扩增片段、模板)有关?
5楼2015-09-10 08:05:51
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loveming313

新虫 (小有名气)


引用回帖:
2楼: Originally posted by 顾在 at 2015-09-09 17:42:10
你这是做什么实验用的呢,循环数也没有,退火温度是与引物相关,而延伸时间与扩增片段大小相关,大概只知道是两步pcr

https://www2.jax.org/protocolsdb/f?p=116:2:0::NO:22_MASTER_PROTOCOL_ID,P2_JRS_CODE:10238,021302
是这个网站上的鉴定程序
6楼2015-09-10 08:07:11
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kodey

木虫 (著名写手)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
Touchdown PCR,循环数不够呀,PCR仪都可以设置Touchdown PCR,现在一般的Taq酶都可以做Touchdown。
8楼2015-09-10 09:57:43
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loveming313

新虫 (小有名气)


引用回帖:
7楼: Originally posted by 枭翔 at 2015-09-10 09:57:34
第一个问题,可以用普通的rTaq酶。
第二个问题,不知道你们PCR仪器是哪个公司的,你可以看看说明书。
第三个问题,变性是根据你的酶设定的、退火温度是是根据你的引物TM确定的,延长时间是根据你扩增片段大小来确 ...

1.我用的酶是Thermo家的Taq DNA Polymerase
2.那这个变性、退火、延伸的反应时间怎么确定的?扩增的片段大小分别是666bp和850bp
3.能不能帮忙设计一下PCR反应条件,拜托了
这个图就是PCR鉴定程序
请大家帮帮忙,这个PCR程序是什么意思?如何在PCR仪上设置?-1
021302.png

9楼2015-09-10 11:28:45
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loveming313

新虫 (小有名气)


送红花一朵
引用回帖:
11楼: Originally posted by 枭翔 at 2015-09-10 13:34:14
如果你的目的是目的基因表达的话,需要换一个高保真的酶,Taq不行。

1    95°          5min
2    95°          30s
3    65°          30s
4    72°          1min
第二步到第四步10个循环,每循环降低 ...

你好,谢谢你的建议,我稍微修改了下:每循环降低0.5℃(即退火温度从65—60),现在能跑出666bp的野生型条带【如图,Marker为DL100】;但850bp的条带P不出来,很让人着急。
666bp目的片段的前引物是TCA GTT TCC TTG GCT ACC AGA,后引物TTC CAT TAC AGT CAC TCC AGA TGT(后引物是共用的)
850bp目的片段的前引物是TGC CTG CTC TTT ACT GAA GG,后引物是TTC CAT TAC AGT CAC TCC AGA TGT,这个扩增条件怎么设呢?
请大家帮帮忙,这个PCR程序是什么意思?如何在PCR仪上设置?-2
搜狗截图15年09月19日1420_2.png

12楼2015-09-19 14:20:53
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loveming313

新虫 (小有名气)


引用回帖:
10楼: Originally posted by biostar2009 at 2015-09-10 13:08:22

touchdown不就是你平时怎么P还怎么P,程序多一段每循环降温么?你要是仪器不支持,或者找不到会的人,一个个循环自己输也行嘛。问这么久输都输完了。
Biorad,ABI的机器都有oC/cycles选项,自己找

大侠你好,我现在能跑出666bp的野生型条带【如图,Marker为DL100】;但850bp的条带P不出来,很让人着急。
666bp目的片段的前引物是TCA GTT TCC TTG GCT ACC AGA,后引物TTC CAT TAC AGT CAC TCC AGA TGT(后引物是共用的)
850bp目的片段的前引物是TGC CTG CTC TTT ACT GAA GG,后引物是TTC CAT TAC AGT CAC TCC AGA TGT,这个扩增条件怎么设呢?
我实在是愚笨,烦请您给个建议吧
请大家帮帮忙,这个PCR程序是什么意思?如何在PCR仪上设置?-3
搜狗截图15年09月19日1420_2.png

13楼2015-09-19 14:29:03
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lini-828127

木虫 (小有名气)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
这就是这touchdown pcr,bio-rad等好多机子,在设置第三步的时候选择温度降落就可以了。
15楼2015-09-20 00:30:21
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loveming313

新虫 (小有名气)


引用回帖:
15楼: Originally posted by lini-828127 at 2015-09-20 00:30:21
这就是这touchdown pcr,bio-rad等好多机子,在设置第三步的时候选择温度降落就可以了。

谢谢回复,我知道怎么PCR,是想麻烦虫友是否能够对850bp目的扩增条带,引物如上所说,提供一些反应条件的建议

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16楼2015-09-20 08:01:44
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叶舒舒

新虫 (初入文坛)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
设置降落pcr,退火温度一般用TM加5,前10个循环每个循环降0.5℃,你这么短的片段,用普通taq酶也不会有问题

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17楼2015-09-20 08:17:53
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叶舒舒

新虫 (初入文坛)


扩不出来是不是前后引物tm值相差过大,或者前引物不好连接,可以把前引物重新设计

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18楼2015-09-20 08:23:27
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枭翔

金虫 (正式写手)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
12楼: Originally posted by loveming313 at 2015-09-19 14:20:53
你好,谢谢你的建议,我稍微修改了下:每循环降低0.5℃(即退火温度从65—60),现在能跑出666bp的野生型条带【如图,Marker为DL100】;但850bp的条带P不出来,很让人着急。
666bp目的片段的前引物是TCA GTT TCC  ...

重新检查一下引物,是不是有错误
19楼2015-09-20 11:16:59
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lini-828127

木虫 (小有名气)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
16楼: Originally posted by loveming313 at 2015-09-20 08:01:44
谢谢回复,我知道怎么PCR,是想麻烦虫友是否能够对850bp目的扩增条带,引物如上所说,提供一些反应条件的建议
...

850bp的话建议变性30s,退火30s,延伸时间60s,温度按所使用的酶定。

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20楼2015-09-20 12:13:51
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lini-828127

木虫 (小有名气)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
16楼: Originally posted by loveming313 at 2015-09-20 08:01:44
谢谢回复,我知道怎么PCR,是想麻烦虫友是否能够对850bp目的扩增条带,引物如上所说,提供一些反应条件的建议
...

你看看是不是引物有问题,或者是模板,可以换个模板试试,检测一下引物是否有问题

发自小木虫Android客户端
21楼2015-09-20 12:16:38
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loveming313

新虫 (小有名气)


引用回帖:
20楼: Originally posted by lini-828127 at 2015-09-20 12:13:51
850bp的话建议变性30s,退火30s,延伸时间60s,温度按所使用的酶定。
...

哎,没有及时看帖子,我已经用变性30s,退火60s,延伸60s,进行退火57±7℃梯度PCR了,祈祷有条带出来呀
弱弱地问一句,退火的时间跟什么有关
22楼2015-09-20 15:01:27
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lini-828127

木虫 (小有名气)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
貌似是和引物与序列匹配有关

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23楼2015-09-21 00:13:29
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loveming313

新虫 (小有名气)


又出现问题了,只能P出666bp野生型条带,P不出850bp条带
24楼2016-01-21 16:35:00
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简单回复
2015-09-19 17:47   回复  
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