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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 基因组DNA为模板进行PCR，第一次扩出来了，后面怎么重复都不行。
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王栋

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
30楼: Originally posted by 枭翔 at 2015-09-05 21:11:08
一般来说30个循环就足够了，如果说PCR浓度不高，是你的胶回收产物不高？还是直接PCR回收的产物浓度不高？如果是第一个，可能是胶回收的手法问题，一般来说，胶回收会损失50%。如果是第二个，那么是你的PCR条件不合 ...

前辈能不能给个建议，如何设置touch down的参数，对这方面不是很了解~

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31楼2015-09-06 08:22:47
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acvhreinlg

银虫 (正式写手)
DNA是降解了吗，溶解DNA不要用水，用TE buffer

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科研是将金钱转换为知识的过程，而创新则是将知识转换为金钱的过程。
32楼2015-09-06 09:21:48
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枭翔

金虫 (正式写手)
引用回帖:
31楼: Originally posted by 王栋 at 2015-09-06 08:22:47
前辈能不能给个建议，如何设置touch down的参数，对这方面不是很了解~
...

你百度一下吧，根据自己的需要设置参数
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33楼2015-09-06 17:49:03
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zcs-0107

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

我的问题跟你的一样：第一次P出来了，后来再P就扩不出来，重新提了3次DNA 还是没有P 出来。我也不知道怎办了。酶换了好几种，都没有做出来，但是用Actin 能P出条带。
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34楼2015-12-22 16:38:14
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美美特别强大

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
34楼: Originally posted by zcs-0107 at 2015-12-22 16:38:14
我的问题跟你的一样：第一次P出来了，后来再P就扩不出来，重新提了3次DNA 还是没有P 出来。我也不知道怎办了。酶换了好几种，都没有做出来，但是用Actin 能P出条带。

请问你这个问题解决了吗？我也出现了这个问题，怎么办啊？谢谢~
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35楼2016-02-24 12:40:13
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