30楼: Originally posted by 枭翔 at 2015-09-05 21:11:08
一般来说30个循环就足够了，如果说PCR浓度不高，是你的胶回收产物不高？还是直接PCR回收的产物浓度不高？如果是第一个，可能是胶回收的手法问题，一般来说，胶回收会损失50%。如果是第二个，那么是你的PCR条件不合 ...

31楼: Originally posted by 王栋 at 2015-09-06 08:22:47
前辈能不能给个建议，如何设置touch down的参数，对这方面不是很了解~
...

34楼: Originally posted by zcs-0107 at 2015-12-22 16:38:14
我的问题跟你的一样：第一次P出来了，后来再P就扩不出来，重新提了3次DNA 还是没有P 出来。我也不知道怎办了。酶换了好几种，都没有做出来，但是用Actin 能P出条带。