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zhongliruoqi

新虫 (小有名气)

[求助] 请教PCR跑胶后出现杂带都有哪些可能原因呢?

最近在做小鼠基因型鉴定的过程中,出现如题问题,由于经验不多,也没有可以交流的小伙伴,在此与各位前辈&大神交流学习~
不知是不是枪头与加样枪不是非常匹配的原因,在加样时时有出现枪头吸样后,在胶槽中容易出现打不出去的情况,或者是猛地一下打出去可肉眼见漂样or扩散,有时手动旋紧一下枪头与枪的连接处略有改善。
所用的PCR是20uL体系,包括:Mix酶10uL, ddH2O 5uL, 4种引物各1uL, 样品1uL。
100bp DNA ladder 6uL,1.5%琼脂糖凝胶电泳(120V,45min左右)
结果如图,之前也有出现过杂带的情况,请大家赐教~谢谢!
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南宫逸轩

新虫 (小有名气)


西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2016-01-20 23:08:44
可能是点样是枪头不小心戳在胶里面了,点样还是要小心点

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2楼2016-01-20 21:40:53
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zhongliruoqi

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 南宫逸轩 at 2016-01-20 21:40:53
可能是点样是枪头不小心戳在胶里面了,点样还是要小心点

真没有…而且经常出现这种情况…

发自小木虫Android客户端
3楼2016-01-20 22:35:52
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