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zhongliruoqi新虫 (小有名气)
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[求助]
请教PCR跑胶后出现杂带都有哪些可能原因呢？
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最近在做小鼠基因型鉴定的过程中，出现如题问题，由于经验不多，也没有可以交流的小伙伴，在此与各位前辈&大神交流学习~ 不知是不是枪头与加样枪不是非常匹配的原因，在加样时时有出现枪头吸样后，在胶槽中容易出现打不出去的情况，或者是猛地一下打出去可肉眼见漂样or扩散，有时手动旋紧一下枪头与枪的连接处略有改善。 所用的PCR是20uL体系，包括：Mix酶10uL, ddH2O 5uL, 4种引物各1uL, 样品1uL。 100bp DNA ladder 6uL，1.5%琼脂糖凝胶电泳（120V,45min左右） 结果如图，之前也有出现过杂带的情况，请大家赐教~谢谢！ |
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本内容由用户自主发布，如果其内容涉及到知识产权问题，其责任在于用户本人，如对版权有异议，请联系邮箱：xiaomuchong@tal.com - 附件 1 : 20160120.tif
2016-01-20 16:16:52, 534.01 K
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zhongliruoqi
新虫 (小有名气)
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