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请高手分析一下条带 为什么会拖尾？点样孔亮是什么原因？ 已有3人参与
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PCR-ARMS等位基因PCR进行分型 marker 是100-700 目的片段265bp 梳子用的是大孔的 电压130V 60min 缓冲液0.5的TBE 上样量一共12ul（10ul的PCR p出来的目的DNA，2ul的loading buffer）琼脂糖凝胶2.5% 染色用的EB 为什么跑出的条带这么难看 拖尾是什么原因？ 点样孔亮是什么原因？本人是新手 刚入门 请高手帮忙！两个图都是一样的 一块大胶（用的大孔梳子）一块小胶（小孔梳子） 小孔上样量总共6ul 其他的条件都是一样的 一块电泳！ pcr2.png  pcr.png |
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5楼2016-01-20 22:00:07
6楼2016-01-22 15:17:21
2楼2016-01-20 18:01:22
3楼2016-01-20 21:37:00
4楼2016-01-20 21:51:29
7楼2016-01-22 22:05:41
q120465872
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【答案】应助回帖
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西门吹雪170: 金币+2, 鼓励回帖交流 2016-02-23 22:23:46
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检查下电流，缓冲液是否新配。缓冲液用久了电流过大跑胶时间过长也会造成这样的结果。条带跑的难看，因为marker也一样，所以只可能是胶不均匀和我说的这个问题了。点样孔可能是蛋白，模板的纯度问题，稀释倍数提高点应该还好。 发自小木虫IOS客户端 |
8楼2016-01-22 22:14:05
9楼2016-02-23 17:09:09
10楼2016-02-23 17:09:24
