版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(538)
>
虫友互识
(33)
>
休闲灌水
(21)
>
论文投稿
(20)
>
论文道贺祈福
(17)
>
导师招生
(13)
>
基金申请
(10)
>
找工作
(9)
>
考研
(9)
>
教师之家
(8)
>
硕博家园
(8)
>
考博
(8)
>
公派出国
(4)
>
博后之家
(3)
>
复合材料
(2)
>
仿真模拟
(2)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
综合其他
»
求高手帮我看看我单酶切后的电泳图
3
1/1
返回列表
查看: 1481 | 回复: 2
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
张玉2008
金虫
(小有名气)
胖胖鱼
应助: 2
(幼儿园)
金币: 2974.7
散金: 133
红花: 3
帖子: 273
在线: 74.7小时
虫号: 902111
注册: 2009-11-13
性别:
MM
专业: 妇幼保健
[
求助
]
求高手帮我看看我单酶切后的电泳图
我现在最大的困惑是最前面一根条带为什么这么不清晰,
根据原理,杂合子应该是三条带,大小分别是(226bp,173bp和53bp),可是样本的53bp的条带很不清晰,例如编号42、54、55等的条带,看起来像是切成了三段,但是53bp处的条带又很不清晰。
我用的是2%的胶,120V,40分钟。
请高手帮我分析一下原因。
29-60.jpg
回复此楼
» 猜你喜欢
筑牢营养安全线:以精准检测,护健康基石
已经有0人回复
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有199人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
蛋白质检测:精准分析,解锁生物分子的密码
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之小鼠实验:严谨设计,解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之重金属检测:精准筛查,守护健康与环境的防线
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
求高手帮我看看这张荧光光谱图
已经有4人回复
大家帮我看看我的pcr电泳图
已经有7人回复
大家帮我看看我最近做的pcr电泳图
已经有4人回复
大家帮我看看啊,我做的酶切反应到底是怎么回事呢?急急急!
已经有15人回复
Hind111 与 Not1双酶切请教 急急急!!!
已经有13人回复
帮我看看这张电泳图中存在的问题
已经有7人回复
提取的质粒跑出四条或者五条带,但酶切后只有一条带,是不是我的质粒污染了
已经有18人回复
环形质粒酶切电泳图分析求解
已经有25人回复
有谁做T-RFLP的?交流下吧?
已经有23人回复
求高手帮我看看DGGE图片,为什么跑不开,非常感谢
已经有32人回复
连接体系的确定
已经有19人回复
牛人帮忙看看吧,很奇怪的质粒(pDG1730)电泳图
已经有4人回复
在基因重组过程中,怎样鉴别质粒载体是否被限制性内切酶切好?
已经有10人回复
定点突变出酶切之后出问题求助!!!急 求高手
已经有9人回复
【求助/交流】部分酶切的电泳图不知为何成这个样子?有经验的虫虫们帮忙解释一下吧!
已经有10人回复
【求助/交流】质粒DNA可以不通过酶切直接跑电泳检测吗?
已经有24人回复
【求助/交流】细菌基因组的单酶切问题
已经有4人回复
哪位高手帮我看看我的DNA电泳图
已经有13人回复
【求助/交流】DNase I酶切实验
已经有8人回复
【求助/交流】帮我看一下质粒单双酶切图!
已经有29人回复
【求助/交流】关于克隆连接
已经有15人回复
【求助/交流】单酶切连接的克隆急……
已经有10人回复
【求助/交流】单酶切载体竟然没切开,寻求原因??
已经有15人回复
一辈子不长,对自己好点
1楼
2013-01-17 21:19:46
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
小猫三两只
金虫
(正式写手)
MolEPI: 1
应助: 19
(小学生)
金币: 869.9
散金: 13
红花: 3
帖子: 570
在线: 73.5小时
虫号: 592286
注册: 2008-09-03
性别: GG
专业: 作物种质资源与遗传育种学
【答案】应助回帖
★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
张玉2008: 金币+3,
★★★
很有帮助, 谢谢,今天再重新做一次
2013-01-18 08:20:41
首先胶制得不太好,带看着很模糊。
酶切的量应该有些少,较大的片段也不是很亮,那么短片段亮度就更不够,建议酶切时多加些。
赞
一下
(1人)
回复此楼
2楼
2013-01-17 21:51:55
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
yesali
木虫
(正式写手)
应助: 47
(小学生)
金币: 2168.6
沙发: 1
帖子: 643
在线: 127.4小时
虫号: 2233223
注册: 2013-01-10
专业: 植物遗传学
【答案】应助回帖
★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
张玉2008: 金币+3,
★★★
很有帮助, 谢谢,今天试试看
2013-01-18 08:20:53
胶做的不好,而且跑胶时间有点长,小片段有点弥散。
可适当增加酶切模板的量,理论上大片段和小片段的摩尔数是一样的,你的大片段都不是很亮,小片段就更弱了
赞
一下
(1人)
回复此楼
3楼
2013-01-17 22:36:52
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
相关版块跳转
新药研发
药学
药品生产
分子生物
微生物
动植物
生物科学
医学
我要订阅楼主
张玉2008
的主题更新
3
1/1
返回列表
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定