| 查看: 2265 | 回复: 4 | |||
wang@香新虫 (初入文坛)
|
[求助]
大家帮我看看我最近做的pcr电泳图
|
我最近做了同科不同种植物的issr，下面是我pcr电泳图的结果，我想请问大家我的图为什么条带这么多，但是却不亮，而且弥散严重啊，最近做了很多引物，很多能扩增的引物做出来都是这样的效果，谢谢大家！ 电泳图 |
回复此楼» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 基因工程、分子技术、微生物理论 |
» 猜你喜欢
留学--博士招生
已经有16人回复
-
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有4人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有245人回复
-
湖北师范大学招调剂啦
已经有9人回复
-
邵阳学院食品与化学工程学院硕士调剂
已经有0人回复
-
天津商业大学 生物与医药课题组招生
已经有0人回复
-
生物化工学硕招收调剂
已经有0人回复
-
广东石油化工学院2026年硕士研究生需要多名生物，制药工程，食品专业的调剂生
已经有0人回复
-
317分 一志愿江南大学 化学工程学硕 求调剂
已经有6人回复
-
化工申博
已经有3人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- PCR好多次了，一直没结果，麻烦各位帮我看看是哪出问题了？
已经有15人回复
- rt-pcr电泳图，求好心虫友帮助分析一下，跪谢。。。
已经有14人回复
- 帮我看看这张电泳图中存在的问题
已经有7人回复
- 同一个平板上挑的两个菌测序，序列差很多，大家帮我看看啊，有比对图！谢谢啦
已经有18人回复
- PCR电泳图怎么会这样？各位帮忙分析一下吧
已经有12人回复
- 帮我看看这个溶解qPCR曲线
已经有6人回复
- 我的PCR电泳图怎么这样的啊。。。
已经有11人回复
- 大家帮我看看我的DGGE图谱
已经有3人回复
- 请大家看看这个eGFP真核载体，为什么转染Sp2/0后看不到荧光？
已经有5人回复
- 大家帮忙分析一下PCR电泳图
已经有14人回复
- Genome Walking 上图啦，大伙帮忙看看怎么提高PCR质量
已经有4人回复
- 【求助/交流】PCR没有结果，希望高手指教
已经有29人回复
- 【求助/交流】大家帮我看看我的琼脂糖图怎么这样啊
已经有27人回复
- 【求助/交流】帮我看看假丝酵母总RNA提取电泳图
已经有7人回复
- 大家帮我看看cDNA图片对吗？
已经有5人回复
- 【求助/交流】大家帮忙看下我的PCR电泳图，急！做了7.8次还是这样。
已经有15人回复
- 【求助/交流】求助!大家帮我看一下我的PCR体系有什么问题没?
已经有22人回复
2楼2012-08-18 09:02:48
3楼2012-08-18 14:31:42
xuyihui2001
银虫 (正式写手)
- 应助: 8 (幼儿园)
- 金币: 594.7
- 散金: 17
- 红花: 2
- 帖子: 369
- 在线: 79.1小时
- 虫号: 1077344
- 注册: 2010-08-19
- 专业: 生物大分子结构与功能
|
条带多是正常的呀。（ISSR(inter-simple sequence repeat)是Zietkeiwitcz等于1994年发展起来的一种微卫星基础上的分子标记。其基本原理是:用锚定的微卫星DNA为引物，即在SSR序列的3'端或5'端加上2-4个随机核苷酸，在PCR反应中，锚定引物可引起特定位点退火，导致与锚定引物互补的间隔不太大的重复序列间DNA片段进行PCR扩增。所扩增的inter SSR区域的多个条带通过聚丙烯酞胺凝胶电泳得以分辨，扩增谱带多为显性表现。 ISSR引物的开发不像SSR引物那样需测序获得SSR两侧的单拷贝序列，开发费用降低。与SSR标记相比，ISSR引物可以在不同的物种间通用，不像SSR标记一样具有较强的种特异性;与RAPD和RFLP相比，ISSR揭示的多态性较高，可获得几倍于RAPD的信息量，精确度几乎可与RFLP相媲美，检测非常方便，因而是一种非常有发展前途的分子标记。目前，ISSR标记已广泛应用于植物品种鉴定、遗传作图、基因定位、遗传多样性、进化及分子生态学研究中。 只调高退火温度，最后一轮延伸时间长达10-20分钟，产物扩增完全就不会有弥散了。 |
4楼2012-08-19 09:23:50
wang@香
新虫 (初入文坛)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 9.5
- 散金: 10
- 帖子: 10
- 在线: 5.4小时
- 虫号: 1509049
- 注册: 2011-11-25
- 性别: MM
- 专业: 植物分类学
5楼2012-08-19 10:07:41
