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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】帮我看看假丝酵母总RNA提取电泳图
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loveedward

银虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】帮我看看假丝酵母总RNA提取电泳图

要做反转录，帮我看看假丝酵母的总RNA提取电泳图正常吗？（最左边的5个泳道，分别是maker和样品，maker大小分别是500,1000,1500,2000,3000,4000,5000,6000,8000,10000）
可不可以做反转录啊？如果不对是什么原因可否帮忙分析一下？
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1楼 2010-10-24 13:24:27
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loveedward

银虫 (小有名气)
★
amisking(金币+1):欢迎补充！ 2010-10-24 14:16:34
图片忘记上传了，现在传一下
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2楼2010-10-24 13:29:31
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loveedward

银虫 (小有名气)
各位大侠  求解啊
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3楼2010-10-24 14:20:36
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hyw1989960

木虫 (正式写手)

快乐家族二十八
★
loveedward(金币+2):谢谢参与
loveedward(金币+4): 2010-10-26 16:42:05
建议还是重提一次吧！降解了大部分，太淡了
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快乐家族
4楼2010-10-24 15:40:19
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mr.wdm

金虫 (小有名气)
★
loveedward(金币+2):谢谢参与
你好，你是无锡的？我也是！我也正在做这方面的实验，希望能互相交流！QQ123472811
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沧海桑田
5楼2010-11-15 09:43:59
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zitengmin

新虫 (初入文坛)
★ ★ ★ ★
loveedward(金币+2):谢谢参与
lstt09nk(金币+3):鼓励新虫交流 2010-11-15 12:52:40
你跑的是甲醛变性胶吗，还是普通的琼脂糖凝胶，如果是普通的胶，这样也是正常啊，不过降解的有些严重，可以试试做RT-PCR，p不出来的话，就重新提一次吧
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6楼2010-11-15 11:40:21
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plynn

银虫 (小有名气)
★
loveedward(金币+2):谢谢参与
我想问一下你的RNA序列是什么？我需要超过25个碱基的RNA 可是找不到
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7楼2010-11-22 16:51:12
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三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)
★ ★ ★
loveedward(金币+2):谢谢参与
lstt09nk(金币+2):鼓励交流 2010-11-22 17:46:09
降解很严重
而且还有DNA污染（接近泳道口那里的条带）
不推荐做下一步的实验
除非你是做小分子RNA的
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8楼2010-11-22 17:11:43
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