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loveedward

银虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】帮我看看假丝酵母总RNA提取电泳图

要做反转录,帮我看看假丝酵母的总RNA提取电泳图正常吗?(最左边的5个泳道,分别是maker和样品,maker大小分别是500,1000,1500,2000,3000,4000,5000,6000,8000,10000)
可不可以做反转录啊?如果不对是什么原因可否帮忙分析一下?
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loveedward

银虫 (小有名气)


amisking(金币+1):欢迎补充! 2010-10-24 14:16:34
图片忘记上传了,现在传一下
2楼2010-10-24 13:29:31
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loveedward

银虫 (小有名气)

各位大侠  求解啊
3楼2010-10-24 14:20:36
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hyw1989960

木虫 (正式写手)

快乐家族二十八


loveedward(金币+2):谢谢参与
loveedward(金币+4): 2010-10-26 16:42:05
建议还是重提一次吧!降解了大部分,太淡了
快乐家族
4楼2010-10-24 15:40:19
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mr.wdm

金虫 (小有名气)


loveedward(金币+2):谢谢参与
你好,你是无锡的?我也是!我也正在做这方面的实验,希望能互相交流!QQ123472811
沧海桑田
5楼2010-11-15 09:43:59
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zitengmin

新虫 (初入文坛)

★ ★ ★ ★
loveedward(金币+2):谢谢参与
lstt09nk(金币+3):鼓励新虫交流 2010-11-15 12:52:40
你跑的是甲醛变性胶吗,还是普通的琼脂糖凝胶,如果是普通的胶,这样也是正常啊,不过降解的有些严重,可以试试做RT-PCR,p不出来的话,就重新提一次吧
6楼2010-11-15 11:40:21
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plynn

银虫 (小有名气)


loveedward(金币+2):谢谢参与
我想问一下你的RNA序列是什么?我需要超过25个碱基的RNA 可是找不到
7楼2010-11-22 16:51:12
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三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)

★ ★ ★
loveedward(金币+2):谢谢参与
lstt09nk(金币+2):鼓励交流 2010-11-22 17:46:09
降解很严重
而且还有DNA污染(接近泳道口那里的条带)
不推荐做下一步的实验
除非你是做小分子RNA的
8楼2010-11-22 17:11:43
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