| 查看: 2226 | 回复: 12 | ||
| 本帖产生 1 个 MolEPI ，点击这里进行查看 | ||
yyll1988银虫 (正式写手)
|
[求助]
柞蚕总RNA提取中，蛋白抽提不尽
|
|
| 这一周提取了好几次柞蚕蚕蛹RNA，每次的结果都是在加入异丙醇沉淀后出现大量的白色沉淀，经过分光光度计测定发现是被蛋白污染。上火啊。加入400μl（1ml的裂解液）氯仿后，经过震荡、静置、离心，使用黄枪头吸取，确信没有吸取中间蛋白层溶液。我也使用了氯仿进行了再次抽提，即再向吸出的上清中加入400μl氯仿，然后震荡、静置、离心。但是对结果改善不大。经离心后，出现的沉淀在管底量很大。使用的是进口的色谱级氯仿，不知道哪里出了问题。请大家多多指教。 |
回复此楼» 猜你喜欢
留学--博士招生
已经有16人回复
-
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有4人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有189人回复
-
湖北师范大学招调剂啦
已经有7人回复
-
邵阳学院食品与化学工程学院硕士调剂
已经有0人回复
-
天津商业大学 生物与医药课题组招生
已经有0人回复
-
生物化工学硕招收调剂
已经有0人回复
-
广东石油化工学院2026年硕士研究生需要多名生物，制药工程，食品专业的调剂生
已经有0人回复
-
317分 一志愿江南大学 化学工程学硕 求调剂
已经有6人回复
-
化工申博
已经有3人回复
12zhangwei
新虫 (小有名气)
- MolEPI: 1
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 224.1
- 帖子: 65
- 在线: 20.7小时
- 虫号: 777006
- 注册: 2009-05-22
- 专业: 生物化学
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★
yyll1988(金币+5): 恭喜您啊。成功了。我本来就是用的TE缓冲液做的。无论怎么说，都要谢谢你啊！ 2011-09-06 13:57:49
dhd997(金币+5, MolEPI+1): good 2011-09-07 11:17:53
yyll1988(金币+5): 恭喜您啊。成功了。我本来就是用的TE缓冲液做的。无论怎么说，都要谢谢你啊！ 2011-09-06 13:57:49
dhd997(金币+5, MolEPI+1): good 2011-09-07 11:17:53
|
你好，你说的“对结果没有多大改善”是指经过核酸蛋白检测仪检测数据没有多大变化对吗？我第一次回帖，也是抽了两次，经过检测一样，是没什么变化。 昨天，通过takala技术咨询，她给我建议用核酸蛋白仪检测时，用TE调零，用TE稀释。我配了10MM的TE,PH约7.7，结果真的很震惊。 同一管的RNA DEPC水 TE 260 /280 1.14 2.01 260/230 1.71 2.30 A260和A280 的值我没详记，但DEPC水测的话两个值都是0.1多，很接近，所以260 /280 1.14，但用TE 测后，260变为了0.3多，而A280的值依旧是0.1多，没变化，但可以看到用TE测的值很完美，不是吗？还有一点浓度也变化很多DEPC 测才200ul/ml,而TE 的事400多。 有一点说明，我的DEPC水是买的现成的，自己配的话，260/280的是偏低的，此外，需说明RNA降解的话，260/280大于2.2，这点很肯定，至于样品的量，加多是没有问题的，原先按takala说明书上30mg/1ML,加异丙醇沉淀很少看到白色沉淀，以后做，随便加，只要不是很离谱就可以了。 |
8楼2011-09-06 13:14:58
2楼2011-09-04 12:06:00
12zhangwei
新虫 (小有名气)
- MolEPI: 1
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 224.1
- 帖子: 65
- 在线: 20.7小时
- 虫号: 777006
- 注册: 2009-05-22
- 专业: 生物化学
dhd997: 看五楼回复 2011-09-05 07:49:47
|
你好，我现在也是这个问题。说来话长。想做荧光定量，所以RNA提的质量很重要，对吧。我用takala的trizol，材料是烟草，按理说烟草的很好提。但按说明书的操作怎么做都不行。提RNA是可以提出来，但质量不好，A260/A280总是上不去，一直在1.4徘徊，而且A260/A230为0.06，后来通过takala 的技术咨询，用酒精洗两次，A260/A230变为了2.1多，这个值还是很完美的，但A260/A280还是老样子。说明有酚和蛋白污染，所以今天吸了400ul的水相后又加了等体积的氯仿抽提第二次，果然在中间还是可以看到白色物质，此时在吸取上清，只能吸约200ul的上清了，，然后加了500ul的异丙醇，做到最后，吸光值如上，很悲剧不是吗，但是更悲剧的事情是，我一直担心是自己操作不好，所以去别人的实验室学习，唯一不同的是trizol的公司不一样，其它全部一样，用我的材料，人家提出来是A260/A280 1.6 多, A260/a230 2.3多，我对自己的实验操作还是很有自信的，但是回到自己的实验室，完全一样的处理，我的数据就那样子。很郁闷不是吗？研磨绝对没有问题。 还有热心的虫友们， 我在网上查到一家公司的介绍是trizolr提取的rna,a260/a280 为1.6-1.8之间，你们怎么看？ |
3楼2011-09-04 20:03:37
12zhangwei
新虫 (小有名气)
- MolEPI: 1
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 224.1
- 帖子: 65
- 在线: 20.7小时
- 虫号: 777006
- 注册: 2009-05-22
- 专业: 生物化学
4楼2011-09-04 20:18:24
5楼2011-09-04 20:38:29
★ ★
dhd997(金币+2): 最近很活跃啊，鼓励哦 2011-09-05 07:50:35
yyll1988(金币+2): 样品量的问题我已经考虑过了。我已减少了上样量。谢谢。 2011-09-06 13:55:12
dhd997(金币+2): 最近很活跃啊，鼓励哦 2011-09-05 07:50:35
yyll1988(金币+2): 样品量的问题我已经考虑过了。我已减少了上样量。谢谢。 2011-09-06 13:55:12
 本帖仅楼主可见 |
6楼2011-09-04 21:21:30
winscavin
木虫 (正式写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 1842.3
- 散金: 37
- 帖子: 307
- 在线: 32.8小时
- 虫号: 720477
- 注册: 2009-03-11
- 性别: GG
- 专业: 生化分析及生物传感
7楼2011-09-04 21:21:37
12zhangwei
新虫 (小有名气)
- MolEPI: 1
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 224.1
- 帖子: 65
- 在线: 20.7小时
- 虫号: 777006
- 注册: 2009-05-22
- 专业: 生物化学
9楼2011-09-07 00:11:16
ghost202
铜虫 (正式写手)
- 应助: 2 (幼儿园)
- 金币: 377
- 散金: 210
- 帖子: 440
- 在线: 110.5小时
- 虫号: 756541
- 注册: 2009-04-24
- 性别: GG
- 专业: 植物遗传学
10楼2011-09-07 09:25:16
