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yyll1988银虫 (正式写手)
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柞蚕总RNA提取中，蛋白抽提不尽
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| 这一周提取了好几次柞蚕蚕蛹RNA，每次的结果都是在加入异丙醇沉淀后出现大量的白色沉淀，经过分光光度计测定发现是被蛋白污染。上火啊。加入400μl（1ml的裂解液）氯仿后，经过震荡、静置、离心，使用黄枪头吸取，确信没有吸取中间蛋白层溶液。我也使用了氯仿进行了再次抽提，即再向吸出的上清中加入400μl氯仿，然后震荡、静置、离心。但是对结果改善不大。经离心后，出现的沉淀在管底量很大。使用的是进口的色谱级氯仿，不知道哪里出了问题。请大家多多指教。 |
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12zhangwei
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9楼2011-09-07 00:11:16
2楼2011-09-04 12:06:00
12zhangwei
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dhd997: 看五楼回复 2011-09-05 07:49:47
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你好，我现在也是这个问题。说来话长。想做荧光定量，所以RNA提的质量很重要，对吧。我用takala的trizol，材料是烟草，按理说烟草的很好提。但按说明书的操作怎么做都不行。提RNA是可以提出来，但质量不好，A260/A280总是上不去，一直在1.4徘徊，而且A260/A230为0.06，后来通过takala 的技术咨询，用酒精洗两次，A260/A230变为了2.1多，这个值还是很完美的，但A260/A280还是老样子。说明有酚和蛋白污染，所以今天吸了400ul的水相后又加了等体积的氯仿抽提第二次，果然在中间还是可以看到白色物质，此时在吸取上清，只能吸约200ul的上清了，，然后加了500ul的异丙醇，做到最后，吸光值如上，很悲剧不是吗，但是更悲剧的事情是，我一直担心是自己操作不好，所以去别人的实验室学习，唯一不同的是trizol的公司不一样，其它全部一样，用我的材料，人家提出来是A260/A280 1.6 多, A260/a230 2.3多，我对自己的实验操作还是很有自信的，但是回到自己的实验室，完全一样的处理，我的数据就那样子。很郁闷不是吗？研磨绝对没有问题。 还有热心的虫友们， 我在网上查到一家公司的介绍是trizolr提取的rna,a260/a280 为1.6-1.8之间，你们怎么看？ |
3楼2011-09-04 20:03:37
12zhangwei
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4楼2011-09-04 20:18:24