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12zhangwei

新虫 (小有名气)

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专业: 生物化学

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
yyll1988(金币+5): 恭喜您啊。成功了。我本来就是用的TE缓冲液做的。无论怎么说，都要谢谢你啊！ 2011-09-06 13:57:49
dhd997(金币+5, MolEPI+1): good 2011-09-07 11:17:53

你好，你说的“对结果没有多大改善”是指经过核酸蛋白检测仪检测数据没有多大变化对吗？我第一次回帖，也是抽了两次，经过检测一样，是没什么变化。
昨天，通过takala技术咨询，她给我建议用核酸蛋白仪检测时，用TE调零，用TE稀释。我配了10MM的TE,PH约7.7，结果真的很震惊。
同一管的RNA
               DEPC水       TE
260 /280    1.14          2.01
260/230    1.71             2.30
A260和A280 的值我没详记，但DEPC水测的话两个值都是0.1多，很接近，所以260 /280  1.14，但用TE 测后，260变为了0.3多，而A280的值依旧是0.1多，没变化，但可以看到用TE测的值很完美，不是吗？还有一点浓度也变化很多DEPC 测才200ul/ml,而TE 的事400多。  有一点说明，我的DEPC水是买的现成的，自己配的话，260/280的是偏低的，此外，需说明RNA降解的话，260/280大于2.2，这点很肯定，至于样品的量，加多是没有问题的，原先按takala说明书上30mg/1ML,加异丙醇沉淀很少看到白色沉淀，以后做，随便加，只要不是很离谱就可以了。

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8楼2011-09-06 13:14:58

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