应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】RNA中有没有DNA污染能通过电泳图看吗？
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
121/1返回列表
查看: 12369  |  回复: 11
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

lianyi1989

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】RNA中有没有DNA污染能通过电泳图看吗？

怎样判断rna中有没有dna污染，通过电泳图可以看吗？怎么看？请高手指教一下~
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2010-11-21 21:44:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

phyllislhy

木虫 (正式写手)
一般用DNase处理过的RNA和未处理过的RNA进行PCR，用保守引物扩增，DNA为对照，细菌用16S保守区，植物用actin或tubuline保守区扩一下，看电泳图的时候多调整一下亮度对比度什么的，如果有DNA污染就能看到了
赞一下(1人) 回复此楼
11楼2010-11-24 15:45:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

虫子火箭兵

金虫 (正式写手)
★
dhd997(金币+1):谢谢交流 2010-11-22 08:30:47
lianyi1989(金币+1): 2010-11-24 12:55:53
当然可以了，基因组一般比较大，胶中的位置大约在胶空附近。而RNA基本上是三条带。位置大约在300-2000bp左右
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2010-11-21 23:19:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

boouy

银虫 (正式写手)
★
dhd997(金币+1):谢谢交流 2010-11-22 08:31:05
lianyi1989(金币+1): 2010-11-24 12:55:59
电泳看得见已经是很明显了，痕量污染可以用PCR检测。
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2010-11-21 23:46:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

amilie030312

金虫 (正式写手)
★
lstt09nk(金币+1):很热心，很积极，生物版欢迎你 2010-11-22 10:54:32
lianyi1989(金币+1): 2010-11-24 12:56:03
有些比较微量的残留是电泳看不出来的吧，但是PCR一放大肯定就能看出来了，所以最简单的办法是直接用抽提出来的RNA跑PCR看是否有条带出来，如果出来了就说明有污染啦。
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2010-11-22 10:05:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

oditors

银虫 (小有名气)
lianyi1989(金币+1): 2010-11-24 12:59:04
楼主为什么不去测OD260/OD280呢？这样比较快！
赞一下 回复此楼
5楼2010-11-24 00:52:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cake2008

木虫 (正式写手)
★
lstt09nk(金币+1):感谢交流 2010-11-24 12:46:27
lianyi1989(金币+1): 2010-11-24 12:57:54
如果只是做普通pcr之类，电泳和测OD值都可以，如2楼和5楼，如果做定量PCR或者northern blot，建议加DNA酶处理
赞一下(1人) 回复此楼
6楼2010-11-24 09:15:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lianyi1989

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by cake2008 at 2010-11-24 09:15:58:
如果只是做普通pcr之类，电泳和测OD值都可以，如2楼和5楼，如果做定量PCR或者northern blot，建议加DNA酶处理

我是要做荧光定量pcr的，是不是最好都用DNase1处理一遍呢？
赞一下 回复此楼
7楼2010-11-24 12:58:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lianyi1989

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by oditors at 2010-11-24 00:52:49:
楼主为什么不去测OD260/OD280呢？这样比较快！

你怎么通过OD260/OD280去看有没dna污染呢？我都测过的~
赞一下 回复此楼
8楼2010-11-24 12:59:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

oditors

银虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by lianyi1989 at 2010-11-24 12:59:45:


你怎么通过OD260/OD280去看有没dna污染呢？我都测过的~

值比不是有一个范围的吗？http://www.helixnet.cn/bbs/thread-22578-1-1.html 你看一下这个吧
赞一下 回复此楼
9楼2010-11-24 13:39:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wleileiyu555

新虫 (初入文坛)
如果要做定量PCR,还是用DNase 处理一下吧，有时候DNA量很少只跑电泳是看不出来的，但是对定量PCR却有影响。
赞一下 回复此楼
10楼2010-11-24 14:28:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wh-joseph

铁杆木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
4楼: Originally posted by amilie030312 at 2010-11-22 10:05:37
有些比较微量的残留是电泳看不出来的吧，但是PCR一放大肯定就能看出来了，所以最简单的办法是直接用抽提出来的RNA跑PCR看是否有条带出来，如果出来了就说明有污染啦。

一般是跑多少个循环呢，我最近提的RNA，DNA酶消化后45个循环还是有带，是还有残留吗
赞一下 回复此楼
12楼2015-04-19 17:06:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 lianyi1989 的主题更新
121/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 308求调剂 +3 终不似从前 2026-04-05 3/150 2026-04-05 22:23 by hemengdong
[考研] 找调剂 +10 楚乔乔 2026-04-01 10/500 2026-04-05 22:19 by syh9288
[考研] 292求调剂 +11 2022080213 2026-04-04 13/650 2026-04-04 18:38 by macy2011
[考研] 求生物学专业调剂-332分 +5 云朵遛弯指南 2026-04-04 5/250 2026-04-04 10:05 by rzh123456
[考研] 专硕085601求调剂 +7 suyifei 2026-04-03 8/400 2026-04-03 14:00 by 欣喜777
[考研] 266分，一志愿电气工程，本科材料，求材料专业调剂 +9 哇呼哼呼哼 2026-04-02 9/450 2026-04-03 12:05 by 1753564080
[考研] 一志愿山东大学化学与化工学院材料与化工专硕，360分求调剂 +4 不愿透露姓名的� 2026-04-02 4/200 2026-04-03 09:29 by 遗忘消失的灆
[考研] 一志愿陕西师范大学生物学317分 +5 1563日。 2026-04-02 5/250 2026-04-03 06:58 by ilovexiaobin
[考研] 一志愿山东大学，085600，344 +7 魏子per 2026-04-02 8/400 2026-04-02 21:12 by 百灵童888
[考研] 一志愿北京科技大学材料学硕328分求调剂 +6 1段时间 2026-03-31 7/350 2026-04-02 13:57 by 3041
[考研] 材料调剂 +11 一样YWY 2026-03-31 11/550 2026-04-01 22:25 by zhouyuwinner
[考研] 安全工程 285 求调剂 +3 Xinyu56 2026-04-01 4/200 2026-04-01 21:50 by 静静静静静静静�
[考研] 求调剂0703 +5 周嘉尧 2026-03-31 8/400 2026-04-01 20:32 by ltltkkk
[考研] 一志愿北交材料工程总分358 +5 cs0106 2026-04-01 7/350 2026-04-01 11:45 by wangjy2002
[考研] 0855机械初试280求调剂 +3 kazenotori 2026-03-31 3/150 2026-04-01 10:08 by JourneyLucky
[考研] 一志愿 南京航空航天大学 ，080500材料科学与工程学硕 +10 @taotao 2026-03-31 11/550 2026-04-01 09:43 by xiayizhi
[考研] 335求调剂 +3 321* 2026-03-31 4/200 2026-04-01 00:00 by 321*
[考研] 合肥区域性重点一本招收调剂 +4 6266jl 2026-03-30 8/400 2026-03-31 18:43 by 6266jl
[考研] 085601英二数二求调剂 总分325 +4 余航航 2026-03-31 4/200 2026-03-31 17:38 by 唐沐儿
[考研] 085601 329分调剂 +6 yzsa12 2026-03-31 6/300 2026-03-31 15:23 by yanflower7133
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭