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lianyi1989

金虫 (小有名气)


[交流] 【求助/交流】RNA中有没有DNA污染能通过电泳图看吗?

怎样判断rna中有没有dna污染,通过电泳图可以看吗?怎么看?请高手指教一下~
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phyllislhy

木虫 (正式写手)


一般用DNase处理过的RNA和未处理过的RNA进行PCR,用保守引物扩增,DNA为对照,细菌用16S保守区,植物用actin或tubuline保守区扩一下,看电泳图的时候多调整一下亮度对比度什么的,如果有DNA污染就能看到了
11楼2010-11-24 15:45:42
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普通回帖

虫子火箭兵

金虫 (正式写手)



dhd997(金币+1):谢谢交流 2010-11-22 08:30:47
lianyi1989(金币+1): 2010-11-24 12:55:53
当然可以了,基因组一般比较大,胶中的位置大约在胶空附近。而RNA基本上是三条带。位置大约在300-2000bp左右
2楼2010-11-21 23:19:43
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boouy

银虫 (正式写手)



dhd997(金币+1):谢谢交流 2010-11-22 08:31:05
lianyi1989(金币+1): 2010-11-24 12:55:59
电泳看得见已经是很明显了,痕量污染可以用PCR检测。
3楼2010-11-21 23:46:41
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amilie030312

金虫 (正式写手)



lstt09nk(金币+1):很热心,很积极,生物版欢迎你 2010-11-22 10:54:32
lianyi1989(金币+1): 2010-11-24 12:56:03
有些比较微量的残留是电泳看不出来的吧,但是PCR一放大肯定就能看出来了,所以最简单的办法是直接用抽提出来的RNA跑PCR看是否有条带出来,如果出来了就说明有污染啦。
4楼2010-11-22 10:05:37
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oditors

银虫 (小有名气)


lianyi1989(金币+1): 2010-11-24 12:59:04
楼主为什么不去测OD260/OD280呢?这样比较快!
5楼2010-11-24 00:52:49
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cake2008

木虫 (正式写手)



lstt09nk(金币+1):感谢交流 2010-11-24 12:46:27
lianyi1989(金币+1): 2010-11-24 12:57:54
如果只是做普通pcr之类,电泳和测OD值都可以,如2楼和5楼,如果做定量PCR或者northern blot,建议加DNA酶处理
6楼2010-11-24 09:15:58
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lianyi1989

金虫 (小有名气)


引用回帖:
Originally posted by cake2008 at 2010-11-24 09:15:58:
如果只是做普通pcr之类,电泳和测OD值都可以,如2楼和5楼,如果做定量PCR或者northern blot,建议加DNA酶处理

我是要做荧光定量pcr的,是不是最好都用DNase1处理一遍呢?
7楼2010-11-24 12:58:47
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lianyi1989

金虫 (小有名气)


引用回帖:
Originally posted by oditors at 2010-11-24 00:52:49:
楼主为什么不去测OD260/OD280呢?这样比较快!

你怎么通过OD260/OD280去看有没dna污染呢?我都测过的~
8楼2010-11-24 12:59:45
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oditors

银虫 (小有名气)


引用回帖:
Originally posted by lianyi1989 at 2010-11-24 12:59:45:


你怎么通过OD260/OD280去看有没dna污染呢?我都测过的~

值比不是有一个范围的吗?http://www.helixnet.cn/bbs/thread-22578-1-1.html 你看一下这个吧
9楼2010-11-24 13:39:02
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wleileiyu555

新虫 (初入文坛)


如果要做定量PCR,还是用DNase 处理一下吧,有时候DNA量很少只跑电泳是看不出来的,但是对定量PCR却有影响。
10楼2010-11-24 14:28:15
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wh-joseph

铁杆木虫 (著名写手)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
4楼: Originally posted by amilie030312 at 2010-11-22 10:05:37
有些比较微量的残留是电泳看不出来的吧,但是PCR一放大肯定就能看出来了,所以最简单的办法是直接用抽提出来的RNA跑PCR看是否有条带出来,如果出来了就说明有污染啦。

一般是跑多少个循环呢,我最近提的RNA,DNA酶消化后45个循环还是有带,是还有残留吗
12楼2015-04-19 17:06:44
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