版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(3424)
>
文献求助
(340)
>
虫友互识
(204)
>
导师招生
(182)
>
教师之家
(127)
>
硕博家园
(82)
>
考博
(64)
>
休闲灌水
(45)
>
招聘信息布告栏
(44)
>
绿色求助(高悬赏)
(44)
>
考研
(43)
>
博后之家
(33)
>
公派出国
(33)
>
基金申请
(32)
>
论文投稿
(30)
>
有机资源
(18)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
综合其他
»
【求助/交流】RNA中有没有DNA污染能通过电泳图看吗?
5
1/1
返回列表
查看: 12123 | 回复: 11
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
lianyi1989
金虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 949.4
帖子: 67
在线: 23.4小时
虫号: 841536
[交流]
【求助/交流】RNA中有没有DNA污染能通过电泳图看吗?
怎样判断rna中有没有dna污染,通过电泳图可以看吗?怎么看?请高手指教一下~
回复此楼
» 猜你喜欢
筑牢营养安全线:以精准检测,护健康基石
已经有0人回复
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有282人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
蛋白质检测:精准分析,解锁生物分子的密码
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之小鼠实验:严谨设计,解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之重金属检测:精准筛查,守护健康与环境的防线
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
请好心虫友帮我分析一下rna电泳图,谢谢啦。。。
已经有18人回复
新手提RNA,电泳图看不懂
已经有18人回复
昆虫RNA 提取!电泳图,看不懂!请高手指点!
已经有9人回复
求高手指点RNA电泳图~~~~
已经有25人回复
提RNA的时候怎么才能避免DNA污染呢?
已经有18人回复
提DNA的过程中要是RNA没除尽是不是PCR出来的电泳结果会拖带??
已经有7人回复
请请各位帮忙分析一下我的RNA电泳图
已经有6人回复
求大家帮我分析我的拟南芥叶RNA电泳图!
已经有4人回复
这样的RNA电泳图,能不能做RT-PCR
已经有9人回复
【求助/交流】大家来看下我的RNA电泳图
已经有11人回复
【求助/交流】帮我看看假丝酵母总RNA提取电泳图
已经有7人回复
【求助/交流】帮忙看下RNA电泳图,谢谢大家啦
已经有16人回复
【求助/交流】帮我分析一下RNA电泳图
已经有20人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
查看全部散金贴
哈尔滨工程大学青岛创新发展基地招聘青年教师
+
1
/513
多功能 电子微生物生长分析仪 及 微生物快检技术开发服务
+
2
/152
天津科技大学邓启良教授团队 招收2026年博士生
+
1
/80
中国海洋大学与中国水产科学研究院 联合培养 专硕 食品加工与安全
+
1
/76
电力全国重点实验室双一流A类长江学者团队招2026年全日制博士1-2名/博士后
+
2
/68
博后平台选择
+
1
/63
娃娃们今儿考试喽。。。。
+
1
/62
操作求助
+
1
/37
西交利物浦大学招收26年【全奖】博士生1名(空间智能沉浸式手术导航)
+
1
/37
教育部重点实验室和清华大学某国家重点实验室,联合培养硕生、博生,并长期招博士后
+
1
/30
上海市“光探测材料与器件”工程技术研究中心(上海应用技术大学)招聘优秀研究人员
+
1
/28
四川大学华西医院沈百荣教授课题组科研助理招聘启事
+
1
/9
招聘农用化学产品销售一名,须具备良好的英语口语,以便拓展海外市场。
+
1
/7
太原理工大学集成电路学院院长团队招收2026年博士研究生
+
1
/7
广东省智能院与澳门大学/澳门理工联培博士招生
+
1
/5
海南大学化学院—功能分子器件团队2026博士/研究助理招生+博士后招聘
+
1
/4
易度气体质量流量控制器应用于燃料电池行业
+
1
/4
华南理工大学宋波教授招聘材料和化学方向博士后(长期有效)
+
1
/2
上海理工大学“新能源材料”专业-赵斌教授招收申请考核制博士生【能源催化方向】
+
1
/2
海南大学国家优青团队招聘“AI/大数据+材料”方向专任教师(事业编制)
+
1
/1
1楼
2010-11-21 21:44:01
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
lianyi1989
金虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 949.4
帖子: 67
在线: 23.4小时
虫号: 841536
引用回帖:
Originally posted by
cake2008
at 2010-11-24 09:15:58:
如果只是做普通pcr之类,电泳和测OD值都可以,如2楼和5楼,如果做定量PCR或者northern blot,建议加DNA酶处理
我是要做荧光定量pcr的,是不是最好都用DNase1处理一遍呢?
赞
一下
回复此楼
高级回复
7楼
2010-11-24 12:58:47
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 12 个回答
虫子火箭兵
金虫
(正式写手)
应助: 2
(幼儿园)
金币: 345.7
帖子: 417
在线: 26.7小时
虫号: 769811
★
dhd997(金币+1):谢谢交流 2010-11-22 08:30:47
lianyi1989(金币+1): 2010-11-24 12:55:53
当然可以了,基因组一般比较大,胶中的位置大约在胶空附近。而RNA基本上是三条带。位置大约在300-2000bp左右
赞
一下
(1人)
回复此楼
2楼
2010-11-21 23:19:43
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
boouy
银虫
(正式写手)
应助: 9
(幼儿园)
金币: 208
帖子: 448
在线: 110.2小时
虫号: 566218
★
dhd997(金币+1):谢谢交流 2010-11-22 08:31:05
lianyi1989(金币+1): 2010-11-24 12:55:59
电泳看得见已经是很明显了,痕量污染可以用PCR检测。
赞
一下
(1人)
回复此楼
3楼
2010-11-21 23:46:41
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
amilie030312
金虫
(正式写手)
MolEPI: 2
应助: 7
(幼儿园)
金币: 644.8
帖子: 407
在线: 47.3小时
虫号: 296900
★
lstt09nk(金币+1):很热心,很积极,生物版欢迎你 2010-11-22 10:54:32
lianyi1989(金币+1): 2010-11-24 12:56:03
有些比较微量的残留是电泳看不出来的吧,但是PCR一放大肯定就能看出来了,所以最简单的办法是直接用抽提出来的RNA跑PCR看是否有条带出来,如果出来了就说明有污染啦。
赞
一下
(1人)
回复此楼
4楼
2010-11-22 10:05:37
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 12 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定