版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
导师招生
(673)
>
论坛更新日志
(495)
>
招聘信息布告栏
(123)
>
虫友互识
(106)
>
休闲灌水
(90)
>
博后之家
(67)
>
论文投稿
(18)
>
教师之家
(16)
>
公派出国
(15)
>
硕博家园
(12)
>
考博
(11)
>
学术会议
(10)
>
生物科学
(10)
>
考研
(7)
>
找工作
(5)
>
论文道贺祈福
(3)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
综合其他
»
【求助/交流】RNA中有没有DNA污染能通过电泳图看吗?
5
1/1
返回列表
查看: 13370 | 回复: 11
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
lianyi1989
金虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 949.4
帖子: 67
在线: 23.4小时
虫号: 841536
[交流]
【求助/交流】RNA中有没有DNA污染能通过电泳图看吗?
怎样判断rna中有没有dna污染,通过电泳图可以看吗?怎么看?请高手指教一下~
回复此楼
» 猜你喜欢
HILIC磁珠研究蛋白组学怎么做?
已经有0人回复
His标签蛋白纯化怎么才能快?
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有289人回复
WRN变构抑制剂HRO761:从D1/D2界面锁定到MSI合成致死的工具化合物深度解析
已经有0人回复
KRAS G12V(ON) 选择性抑制剂 RMC-5127:从三元复合物机制到科研应用
已经有0人回复
SHP2 变构抑制剂 Sitneprotafib:从作用机制到科研试剂选型要点
已经有0人回复
PRMT5·MTA 抑制剂 MRTX1719 的科研应用
已经有0人回复
SW033291 科研使用解析:分子特征、储存与实验获取要点
已经有0人回复
泛 RAS 抑制新思路:大环肽拟似物如何同时牵住突变型与野生型 RAS?
已经有0人回复
TYK2/JAK1 双靶点工具化合物 Brepocitinib:激酶选择性、研究进展与实验应用全解析
已经有0人回复
矢车菊素-3-O-葡萄糖苷质控实录:从一张HPLC图谱读懂纯度与稳定性
已经有0人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
请好心虫友帮我分析一下rna电泳图,谢谢啦。。。
已经有18人回复
新手提RNA,电泳图看不懂
已经有18人回复
昆虫RNA 提取!电泳图,看不懂!请高手指点!
已经有9人回复
求高手指点RNA电泳图~~~~
已经有25人回复
提RNA的时候怎么才能避免DNA污染呢?
已经有18人回复
提DNA的过程中要是RNA没除尽是不是PCR出来的电泳结果会拖带??
已经有7人回复
请请各位帮忙分析一下我的RNA电泳图
已经有6人回复
求大家帮我分析我的拟南芥叶RNA电泳图!
已经有4人回复
这样的RNA电泳图,能不能做RT-PCR
已经有9人回复
【求助/交流】大家来看下我的RNA电泳图
已经有11人回复
【求助/交流】帮我看看假丝酵母总RNA提取电泳图
已经有7人回复
【求助/交流】帮忙看下RNA电泳图,谢谢大家啦
已经有16人回复
【求助/交流】帮我分析一下RNA电泳图
已经有20人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
查看全部散金贴
坐标无锡,诚征女友
+
3
/973
2026年材料结构与力学性能国际会议(MSMP 2026
+
1
/953
2026年物理学、化学与数据分析国际会议 (PCDA 2026)
+
1
/913
2027年航天航空、材料与人工智能国际会议(AMAI 2027)
+
1
/876
石河子大学能源与材料学院李航副教授课题组招收硕、博士
+
1
/99
石河子大学能源与材料学院李航副教授课题组招收硕、博士
+
1
/87
澳门大学孙鹏展博士课题组招收全奖博士研究生1名
+
2
/74
废油资源化教育部工程中心 诚聘催化方向特聘研究员
+
1
/10
转让有机合成实验室设备
+
1
/6
东北师范大学诚招2027级博士研究生(双非生源优先考虑)
+
1
/4
南方科技大学力航系急招收纳米材料、力学、机械等方向推免硕士研究生两名
+
1
/4
国家纳米科学中心孙向南课题组招收2027届硕士1名
+
1
/4
CAR表达怎么测?定点荧光标记蛋白让流式细胞检测更直接
+
1
/3
从靶点发现到机制验证,肿瘤免疫治疗研究为什么离不开高质量抗体?
+
1
/2
中山大学中山医学院(深圳校区)-肿瘤细胞生物课题组招收联培(客座)硕士/博士生
+
1
/2
国产CFD工业软件OpenFOAM、VirtualFlow:GPU加速与物理信息神经网络
+
1
/1
CD8⁺T 细胞:从活化到耗竭的功能演变及标志物检测策略
+
1
/1
LightGBM、XGBoost梯度提升与RAG向量数据库——数据科学与智能服务工程
+
1
/1
从靶点发现到临床转化:免疫检查点抗体如何贯穿肿瘤药物研发全流程
+
1
/1
暨南大学系统生物医学系生物信息学方向罗钧洪课题组招收2027级博士生(申请考核制)
+
1
/1
1楼
2010-11-21 21:44:01
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
amilie030312
金虫
(正式写手)
MolEPI: 2
应助: 7
(幼儿园)
金币: 644.8
帖子: 407
在线: 47.3小时
虫号: 296900
★
lstt09nk(金币+1):很热心,很积极,生物版欢迎你 2010-11-22 10:54:32
lianyi1989(金币+1): 2010-11-24 12:56:03
有些比较微量的残留是电泳看不出来的吧,但是PCR一放大肯定就能看出来了,所以最简单的办法是直接用抽提出来的RNA跑PCR看是否有条带出来,如果出来了就说明有污染啦。
赞
一下
(1人)
回复此楼
高级回复
4楼
2010-11-22 10:05:37
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 12 个回答
虫子火箭兵
金虫
(正式写手)
应助: 2
(幼儿园)
金币: 345.7
帖子: 417
在线: 26.7小时
虫号: 769811
★
dhd997(金币+1):谢谢交流 2010-11-22 08:30:47
lianyi1989(金币+1): 2010-11-24 12:55:53
当然可以了,基因组一般比较大,胶中的位置大约在胶空附近。而RNA基本上是三条带。位置大约在300-2000bp左右
赞
一下
(1人)
回复此楼
2楼
2010-11-21 23:19:43
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
boouy
银虫
(正式写手)
应助: 9
(幼儿园)
金币: 208
帖子: 448
在线: 110.2小时
虫号: 566218
★
dhd997(金币+1):谢谢交流 2010-11-22 08:31:05
lianyi1989(金币+1): 2010-11-24 12:55:59
电泳看得见已经是很明显了,痕量污染可以用PCR检测。
赞
一下
(1人)
回复此楼
3楼
2010-11-21 23:46:41
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
oditors
银虫
(小有名气)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 459.2
帖子: 59
在线: 22.5小时
虫号: 1145483
lianyi1989(金币+1): 2010-11-24 12:59:04
楼主为什么不去测OD260/OD280呢?这样比较快!
赞
一下
回复此楼
5楼
2010-11-24 00:52:49
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 12 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定