版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(3080)
>
虫友互识
(517)
>
文献求助
(152)
>
导师招生
(145)
>
休闲灌水
(114)
>
基金申请
(109)
>
仿真模拟
(51)
>
招聘信息布告栏
(45)
>
硕博家园
(32)
>
考博
(32)
>
海外博后
(27)
>
绿色求助(高悬赏)
(19)
>
博后之家
(18)
>
SciFinder/Reaxys
(12)
>
找工作
(12)
>
考研
(10)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
综合其他
»
【求助/交流】RNA中有没有DNA污染能通过电泳图看吗?
5
1/1
返回列表
查看: 12531 | 回复: 11
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
lianyi1989
金虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 949.4
帖子: 67
在线: 23.4小时
虫号: 841536
[交流]
【求助/交流】RNA中有没有DNA污染能通过电泳图看吗?
怎样判断rna中有没有dna污染,通过电泳图可以看吗?怎么看?请高手指教一下~
回复此楼
» 猜你喜欢
湖北师范大学招调剂啦
已经有9人回复
邵阳学院食品与化学工程学院硕士调剂
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有107人回复
天津商业大学 生物与医药课题组招生
已经有0人回复
生物化工学硕招收调剂
已经有0人回复
广东石油化工学院2026年硕士研究生需要多名生物,制药工程,食品专业的调剂生
已经有0人回复
化工申博
已经有3人回复
申博自荐
已经有3人回复
广西民族大学化学化工学院化学工程与技术学硕,材料化工专硕调剂名额充足!
已经有0人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
请好心虫友帮我分析一下rna电泳图,谢谢啦。。。
已经有18人回复
新手提RNA,电泳图看不懂
已经有18人回复
昆虫RNA 提取!电泳图,看不懂!请高手指点!
已经有9人回复
求高手指点RNA电泳图~~~~
已经有25人回复
提RNA的时候怎么才能避免DNA污染呢?
已经有18人回复
提DNA的过程中要是RNA没除尽是不是PCR出来的电泳结果会拖带??
已经有7人回复
请请各位帮忙分析一下我的RNA电泳图
已经有6人回复
求大家帮我分析我的拟南芥叶RNA电泳图!
已经有4人回复
这样的RNA电泳图,能不能做RT-PCR
已经有9人回复
【求助/交流】大家来看下我的RNA电泳图
已经有11人回复
【求助/交流】帮我看看假丝酵母总RNA提取电泳图
已经有7人回复
【求助/交流】帮忙看下RNA电泳图,谢谢大家啦
已经有16人回复
【求助/交流】帮我分析一下RNA电泳图
已经有20人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
查看全部散金贴
坐标南京,诚租女友
+
5
/9391
上海嘉定周边俩小时车程
+
5
/210
工科男,工作稳定,希望能遇到有趣的她
+
1
/174
电子科技大学(深圳)高等研究院陈明豪课题组招收推免硕士研究生
+
1
/82
温州医科大学吴平课题组招聘博士后,年薪≥50W/年
+
1
/80
生命学部的面地青本子开始分发了么?
+
1
/64
西北工业大学物理科学与技术学院-诚聘【AI与光学交叉方向】博士后
+
1
/31
香港大学化学系刘俊治课题组招聘博士后
+
1
/24
类器官/器官芯片 有编制研究员
+
1
/17
成都中医药大学药学院 谢恬教授招收2026级药物化学,有机合成方向的博士生
+
1
/15
大连理工大学张硕课题组2026年秋季博士生额外招生(补招1人,有机合成/糖化学方向)
+
1
/14
香港理工大学汪志勋课题组招收2026年9月入学全奖博士生一名
+
1
/13
南京林业大学-国家级青年人才团队 招2026级博士 (合成化学)
+
1
/11
又是一年基金申报,焦虑,某些学术大佬能不能少点干预
+
1
/11
浙江大学长江学者特聘教授黄飞鹤招聘博士后(年薪35万+)
+
1
/4
科研服务:病毒包装、细胞系构建、蛋白表达、基因编辑
+
1
/4
上海交通大学陈向洋计算化学课题组诚聘2027级博士研究生
+
1
/3
南京大学医学院医学数字孪生方向博士后招聘
+
1
/3
Postdoc Position in SLAM & Spatial AI – University of Edinburgh
+
1
/2
985院长团队!(大连理工,光电融合芯片方向) 招收2026秋入学博士生 5月初截止!
+
1
/1
1楼
2010-11-21 21:44:01
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
oditors
银虫
(小有名气)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 459.2
帖子: 59
在线: 22.5小时
虫号: 1145483
引用回帖:
Originally posted by
lianyi1989
at 2010-11-24 12:59:45:
你怎么通过OD260/OD280去看有没dna污染呢?我都测过的~
值比不是有一个范围的吗?
http://www.helixnet.cn/bbs/thread-22578-1-1.html
你看一下这个吧
赞
一下
回复此楼
高级回复
9楼
2010-11-24 13:39:02
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 12 个回答
虫子火箭兵
金虫
(正式写手)
应助: 2
(幼儿园)
金币: 345.7
帖子: 417
在线: 26.7小时
虫号: 769811
★
dhd997(金币+1):谢谢交流 2010-11-22 08:30:47
lianyi1989(金币+1): 2010-11-24 12:55:53
当然可以了,基因组一般比较大,胶中的位置大约在胶空附近。而RNA基本上是三条带。位置大约在300-2000bp左右
赞
一下
(1人)
回复此楼
2楼
2010-11-21 23:19:43
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
boouy
银虫
(正式写手)
应助: 9
(幼儿园)
金币: 208
帖子: 448
在线: 110.2小时
虫号: 566218
★
dhd997(金币+1):谢谢交流 2010-11-22 08:31:05
lianyi1989(金币+1): 2010-11-24 12:55:59
电泳看得见已经是很明显了,痕量污染可以用PCR检测。
赞
一下
(1人)
回复此楼
3楼
2010-11-21 23:46:41
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
amilie030312
金虫
(正式写手)
MolEPI: 2
应助: 7
(幼儿园)
金币: 644.8
帖子: 407
在线: 47.3小时
虫号: 296900
★
lstt09nk(金币+1):很热心,很积极,生物版欢迎你 2010-11-22 10:54:32
lianyi1989(金币+1): 2010-11-24 12:56:03
有些比较微量的残留是电泳看不出来的吧,但是PCR一放大肯定就能看出来了,所以最简单的办法是直接用抽提出来的RNA跑PCR看是否有条带出来,如果出来了就说明有污染啦。
赞
一下
(1人)
回复此楼
4楼
2010-11-22 10:05:37
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 12 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定