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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【专题】各位看看我提取的ＲＮＡ怎么样啊
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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zqt123_1981

木虫 (小有名气)

[交流] 【专题】各位看看我提取的ＲＮＡ怎么样啊 已有21人参与

我用试剂盒提取的，Marker没点，不知道这个大小对不？质量怎么样啊 ？溴芬兰应该与那条带对应。


[ Last edited by zqt123_1981 on 2010-11-11 at 11:58 ]
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1楼 2010-11-11 11:33:25
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magy2006

木虫 (著名写手)
以失败告终
继续努力
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2楼2010-11-11 12:22:25
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zqt123_1981

木虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by magy2006 at 2010-11-11 12:22:25:
以失败告终
继续努力

3楼2010-11-11 15:54:18
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阿德54007

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
你是园艺方面的应该是提取的植物的吧？应该有5S、18S、28S三条带才对啊。继续努力。
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阳光温热，岁月静好，你还没来，我怎敢老
4楼2010-11-11 20:45:58
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xuewenling

金虫 (正式写手)
这个貌似是失败了，继续加油吧
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5楼2010-11-12 00:37:05
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randomqd

木虫 (小有名气)

樱花骑士

建议重跑一次

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
lstt09nk(金币+2):感谢交流，希望对楼主有所帮助 2010-11-12 09:45:43
提RNA没那么复杂。电泳再跑好一些，如果你这是在胶中放的核酸染料，那你才跑这么一小段说明不了什么问题，前面的18S吸收的染料多，而28S还没开始，再跑一阵子看28S是否就比18亮了。。。如果28S亮许多的话就没问题。。。
建议确定loading是否完好，在loading中加EB。胶中不加再跑之。。。
赞一下(2人) 回复此楼
未来天空才是极限
6楼2010-11-12 08:42:58
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jhu132llh

荣誉版主 (知名作家)

大洪
连mark都没跑开那
跑胶电压和时间在摸索一下吧
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青春的岁月，我们身不由己，只因这胸中燃烧的梦想！
7楼2010-11-12 09:10:13
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phyllislhy

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
不怎么样，量不够大且貌似降解了
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8楼2010-11-14 15:59:32
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虫子火箭兵

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
降解了，理想状态下，最上面的代28s的量应该是第二条代18s的两倍
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9楼2010-11-14 18:01:51
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dream7000

铜虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
多跑一段时间，loading的前沿差不多得到胶的一半
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10楼2010-11-17 10:50:44
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