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zqt123_1981

木虫 (小有名气)

[交流] 【专题】各位看看我提取的RNA怎么样啊已有21人参与

我用试剂盒提取的,Marker没点,不知道这个大小对不?质量怎么样啊 ?溴芬兰应该与那条带对应。


[ Last edited by zqt123_1981 on 2010-11-11 at 11:58 ]
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magy2006

木虫 (著名写手)

以失败告终
继续努力
2楼2010-11-11 12:22:25
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zqt123_1981

木虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by magy2006 at 2010-11-11 12:22:25:
以失败告终
继续努力

3楼2010-11-11 15:54:18
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阿德54007

金虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
你是园艺方面的应该是提取的植物的吧?应该有5S、18S、28S三条带才对啊。继续努力。
阳光温热,岁月静好,你还没来,我怎敢老
4楼2010-11-11 20:45:58
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xuewenling

金虫 (正式写手)

这个貌似是失败了,继续加油吧
5楼2010-11-12 00:37:05
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randomqd

木虫 (小有名气)

樱花骑士

建议重跑一次

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
lstt09nk(金币+2):感谢交流,希望对楼主有所帮助 2010-11-12 09:45:43
提RNA没那么复杂。电泳再跑好一些,如果你这是在胶中放的核酸染料,那你才跑这么一小段说明不了什么问题,前面的18S吸收的染料多,而28S还没开始,再跑一阵子看28S是否就比18亮了。。。如果28S亮许多的话就没问题。。。
建议确定loading是否完好,在loading中加EB。胶中不加再跑之。。。
未来天空才是极限
6楼2010-11-12 08:42:58
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jhu132llh

荣誉版主 (知名作家)

大洪

连mark都没跑开那
跑胶电压和时间在摸索一下吧
青春的岁月,我们身不由己,只因这胸中燃烧的梦想!
7楼2010-11-12 09:10:13
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phyllislhy

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
不怎么样,量不够大且貌似降解了
8楼2010-11-14 15:59:32
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虫子火箭兵

金虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
降解了,理想状态下,最上面的代28s的量应该是第二条代18s的两倍
9楼2010-11-14 18:01:51
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dream7000

铜虫 (初入文坛)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
多跑一段时间,loading的前沿差不多得到胶的一半
10楼2010-11-17 10:50:44
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