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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【专题】各位看看我提取的ＲＮＡ怎么样啊
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12zhangwei

新虫 (小有名气)
1%的普通胶，植物的28S大约在2000bp下面，18S的在750上边一点，是有降解，但是做普通反转录要求没那没严格
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11楼2010-11-17 10:59:06
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clare420

新虫 (小有名气)
★
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植物的18和28达不到那个比例是正常的，关键看提取的部位，我做的时候有时候根就可以到达，但是叶就不可以，你跑了多久？有的时候看不到5s也正常，可能和提取方法有关系。
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12楼2010-11-17 11:23:25
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wmq682

金虫 (正式写手)
★
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看你干什么用了，做RT-PCR应该没问题的，况且你跑胶的过程也会造成RNA的降解的，电压大一点，跑的时间短一点，胶的浓度低一点会好些的，没必要追求太高的
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13楼2010-11-17 11:33:41
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513279618

银虫 (小有名气)
★
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可能是失败了。从图上看。你的亚基比例很不合适。
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14楼2010-11-17 17:17:41
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513279618

银虫 (小有名气)
可能是失败了。从图上看。你的亚基比例很不合适。
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15楼2010-11-17 17:18:06
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513279618

银虫 (小有名气)
可能是失败了。从图上看。你的亚基比例很不合适。
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16楼2010-11-17 17:18:18
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wenjuan7925

金虫 (小有名气)

RNA提取

★
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提取RNA的质量从电泳图上看不怎么理想，如果想用于下步的实验建议不要用。详细一点说：
1、跑胶的时间不够，我的实验RNA跑胶一般都要30分钟，如果想拉的更开可以更长时间，跑胶用的是变性凝胶可以一定时间内一定程度上降低RNA的降解；
2、跑胶的孔里还有东西，有可能是提取的RNA纯度不够;
3、你提取的是原核还是真核生物的RNA，原核的和真核的是不一样的，你可以查阅相关方面的资料进行核实自己的实验结果。
努力，祝你成功！
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17楼2010-11-17 18:05:06
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香菱儿

铁杆木虫 (著名写手)
跑RNA还用旧胶啊？
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漫洒英雄泪，相离处士家。谢慈悲剃度在莲台下。没缘法转眼分离乍。赤条条来去无牵挂。那里讨烟蓑雨笠卷单行？一任俺芒鞋破钵随缘化！
18楼2010-11-17 19:20:53
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zhaoxianfeng

金虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
继续努力，多做积累经验!
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19楼2010-11-17 20:59:26
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yoyoyoyo3985

金虫 (小有名气)
★
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引用回帖:
Originally posted by dream7000 at 2010-11-17 10:50:44:
多跑一段时间，loading的前沿差不多得到胶的一半

跑时间长了，不会在跑胶的过程中讲解掉吗？
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难免埋怨时间的手，把相爱写成相爱过
20楼2010-11-17 21:16:22
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