RNA提取

11楼2010-11-17 10:59:06

clare420

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植物的18和28达不到那个比例是正常的，关键看提取的部位，我做的时候有时候根就可以到达，但是叶就不可以，你跑了多久？有的时候看不到5s也正常，可能和提取方法有关系。

12楼2010-11-17 11:23:25

wmq682

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看你干什么用了，做RT-PCR应该没问题的，况且你跑胶的过程也会造成RNA的降解的，电压大一点，跑的时间短一点，胶的浓度低一点会好些的，没必要追求太高的

13楼2010-11-17 11:33:41

513279618

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可能是失败了。从图上看。你的亚基比例很不合适。

14楼2010-11-17 17:17:41

513279618

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15楼2010-11-17 17:18:06

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16楼2010-11-17 17:18:18

wenjuan7925

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RNA提取

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提取RNA的质量从电泳图上看不怎么理想，如果想用于下步的实验建议不要用。详细一点说：
1、跑胶的时间不够，我的实验RNA跑胶一般都要30分钟，如果想拉的更开可以更长时间，跑胶用的是变性凝胶可以一定时间内一定程度上降低RNA的降解；
2、跑胶的孔里还有东西，有可能是提取的RNA纯度不够;
3、你提取的是原核还是真核生物的RNA，原核的和真核的是不一样的，你可以查阅相关方面的资料进行核实自己的实验结果。
努力，祝你成功！

17楼2010-11-17 18:05:06