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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【专题】各位看看我提取的ＲＮＡ怎么样啊
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dream7000

铜虫 (初入文坛)
★
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引用回帖:
Originally posted by yoyoyoyo3985 at 2010-11-17 21:16:22:


跑时间长了，不会在跑胶的过程中讲解掉吗？

不会那么快的，要是降解那么快的话还没等跑电泳的时候就降解没了。RNA提取质量好的话跑个电泳时间是没有问题的，我配的1.5%的胶，15~30min都没什么问题。
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21楼2010-11-18 00:13:44
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cisyou

木虫 (著名写手)

你太有才了

★
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建议换个试剂盒，或者用Trizon。能把RNA提成这样，你也太有才了。
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22楼2010-11-18 01:09:27
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linxi8579

铜虫 (正式写手)
★
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你是用试剂盒提的吧，试剂盒一般小带可能就没有了，看你的那两条带还是有的，只是明显有DNA污染，要用来反转的话要用DNA酶消化才行。
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23楼2010-11-18 09:58:27
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wangy0908

金虫 (正式写手)
★
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楼主太懒了的，跑胶连Marker都不跑的。这个应该是失败了的，因为你即使最下面那个是5S,也太亮了的，质量肯定不好！
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24楼2010-11-18 10:10:30
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csy

铁杆木虫 (正式写手)
电泳时间可以再长点
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25楼2010-11-18 10:22:10
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