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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 大家帮我看看我的pcr电泳图
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wang@香

新虫 (初入文坛)

[求助] 大家帮我看看我的pcr电泳图

大家好，我做的是同科不同种植物的issr分子标记，大家帮我看看我的电泳图，由于每个种都是混合取样，所以条带好像比较多，但是每次做出来的效果都不是很好，条带与条带间的距离太近之了，跑长时间还是这样分不开，不太好读带，大片段的条带太暗不太好识别，不知道什么原因，望得到大家的帮助，谢谢大家！

ubc856(tm50).2sc.jpg
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现世安稳，岁月静好
1楼 2012-09-24 19:05:44
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qwer.

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

wang@香
2楼2012-09-24 19:34:23
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wang@香

新虫 (初入文坛)
忘了跟大家说我做的胶是1.5%浓度的。
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现世安稳，岁月静好
3楼2012-09-24 19:35:57
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wang@香

新虫 (初入文坛)
送鲜花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by qwer. at 2012-09-24 19:34:23

提点意见啊
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现世安稳，岁月静好
4楼2012-09-24 19:36:17
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trizol11

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
wang@香: 金币+4 2012-09-28 10:20:50
你的分子量比较大，建议你降低胶浓度，0.8--1%，电压地点，时间久点，你试试。
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任重道远……
5楼2012-09-24 21:01:59
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wu_shiyong

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
小丹木木: 金币+1, 鼓励交流 2012-09-27 13:48:16
wang@香: 金币+5, ★有帮助 2012-09-28 10:20:41
你的材料只是同科的，品种之间本来差距就大，出来的东西肯定乱，只有提高下退火温度让带尽量少一点！以前我做多样性分析读带没累死我算是大幸啦！
你是做的什么？
赞一下(1人) 回复此楼
低调稳重务实内敛---------------残
6楼2012-09-25 09:02:09
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jl860822

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
wang@香: 金币+1, ★有帮助 2012-09-28 10:21:10
我建议您配长胶，，效果会比这样好多了
赞一下(1人) 回复此楼
7楼2012-09-27 08:37:17
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匿名

用户注销 (正式写手)
本帖仅楼主可见
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8楼2014-01-04 17:10:20
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