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maripat

新虫 (初入文坛)

[交流] 古菌16srrna PCR 电泳图 已有4人参与

古菌16srrna PCR电泳 图  引物为古菌通用引物 前七个道引物是 正21F    反1540r   后七个道 正forward6-22   反reverse1540-1521   
图片二PCR条件 95℃ 30s   55℃ 45s  72℃ 75s
图片一PCR条件 95℃ 30s   55℃ 30s  72℃ 75s
10* buffer   5ul
引物正  1ul
引物反  1ul
DNTP    0.5ul(10mmol)
taq 酶   0.5ul     
模板     1ul
水   41
大虾们帮我看一下是怎么回事

古菌16srrna PCR 电泳图
图片二


古菌16srrna PCR 电泳图-1
图片一
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tomjena2015

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
你是用环境总DNA作模板?
2楼2015-03-10 03:34:29
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南大微生物

捐助贵宾 (小有名气)


引用回帖:
2楼: Originally posted by tomjena2015 at 2015-03-10 03:34:29
你是用环境总DNA作模板?

求交流 嘿嘿
3楼2015-03-10 15:41:40
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maripat

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by tomjena2015 at 2015-03-10 03:34:29
你是用环境总DNA作模板?

不是的,DNA提取以后才做的PCR。但是问题已经解决了。
因为之前提取的DNA样品没有电泳就直接做的PCR,但是DNA有部分断裂所以才有以上情况。谢谢大侠的回复!
4楼2015-03-11 10:34:18
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momimiao

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
围观 pcr做不出来啊做不出来
╮(╯_╰)╭
5楼2017-01-16 22:10:28
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咔咔就是干

禁虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
本帖内容被屏蔽

6楼2018-10-09 15:59:42
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