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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 请帮我看看这是怎么回事吧，跑的pcr之后的电泳图
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jmh5d

铜虫 (初入文坛)

[求助] 请帮我看看这是怎么回事吧，跑的pcr之后的电泳图 已有3人参与

我设置的剃度浓度跑pcr，可跑出来怎么这样，麻烦大家帮我看看那些白色条带是什么啊，这问题怎么解决呀，小白求助，25ul体系，模板1ul，5千的maker
请帮我看看这是怎么回事吧，跑的pcr之后的电泳图
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希望实验可以顺顺利利
1楼 2014-03-11 22:22:23
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liuderong

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-03-12 18:56:06
你跑的marker也是拖尾的，很大原因是缓冲液和胶的问题，更换一下看看。也可能是跑胶电压太大了。
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2楼2014-03-12 13:26:01
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李谋志

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
拖尾严重，可能你本生的模板不纯。。。
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3楼2014-03-12 14:02:48
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ruoping521

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-03-12 18:55:46
jmh5d: 金币+5 2014-03-21 08:56:56
maker拖尾，考虑跑胶前，胶是否完全融化后倒置，或者倒置后没有放置等完全凝固才用；跑胶缓冲系统有污染，更换新的缓冲液；琼脂糖质量不合格；如果单纯DNA产物拖尾，可考虑是否是退火温度过低，提高温度可提高特异性。
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4楼2014-03-12 15:50:50
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