应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 请帮我看看这是怎么回事吧，跑的pcr之后的电泳图
41/1返回列表
查看: 1106  |  回复: 3
只看楼主@他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

jmh5d

铜虫 (初入文坛)

[求助] 请帮我看看这是怎么回事吧，跑的pcr之后的电泳图已有3人参与

我设置的剃度浓度跑pcr，可跑出来怎么这样，麻烦大家帮我看看那些白色条带是什么啊，这问题怎么解决呀，小白求助，25ul体系，模板1ul，5千的maker
请帮我看看这是怎么回事吧，跑的pcr之后的电泳图
YXWZXQKIM9KR53[DRXI)]FO.jpg
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
希望实验可以顺顺利利
1楼2014-03-11 22:22:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liuderong

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-03-12 18:56:06
你跑的marker也是拖尾的，很大原因是缓冲液和胶的问题，更换一下看看。也可能是跑胶电压太大了。
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2014-03-12 13:26:01
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

李谋志

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
拖尾严重，可能你本生的模板不纯。。。
赞一下 回复此楼
3楼2014-03-12 14:02:48
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ruoping521

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-03-12 18:55:46
jmh5d: 金币+5 2014-03-21 08:56:56
maker拖尾，考虑跑胶前，胶是否完全融化后倒置，或者倒置后没有放置等完全凝固才用；跑胶缓冲系统有污染，更换新的缓冲液；琼脂糖质量不合格；如果单纯DNA产物拖尾，可考虑是否是退火温度过低，提高温度可提高特异性。
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2014-03-12 15:50:50
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 jmh5d 的主题更新
41/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭