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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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jmh5d

铜虫 (初入文坛)

[求助] 请帮我看看这是怎么回事吧,跑的pcr之后的电泳图 已有3人参与

我设置的剃度浓度跑pcr,可跑出来怎么这样,麻烦大家帮我看看那些白色条带是什么啊,这问题怎么解决呀,小白求助,25ul体系,模板1ul,5千的maker
请帮我看看这是怎么回事吧,跑的pcr之后的电泳图
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希望实验可以顺顺利利
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liuderong

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-03-12 18:56:06
你跑的marker也是拖尾的,很大原因是缓冲液和胶的问题,更换一下看看。也可能是跑胶电压太大了。
2楼2014-03-12 13:26:01
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李谋志

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
拖尾严重,可能你本生的模板不纯。。。
3楼2014-03-12 14:02:48
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ruoping521

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-03-12 18:55:46
jmh5d: 金币+5 2014-03-21 08:56:56
maker拖尾,考虑跑胶前,胶是否完全融化后倒置,或者倒置后没有放置等完全凝固才用;跑胶缓冲系统有污染,更换新的缓冲液;琼脂糖质量不合格;如果单纯DNA产物拖尾,可考虑是否是退火温度过低,提高温度可提高特异性。
4楼2014-03-12 15:50:50
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