| 查看: 5860 | 回复: 24 | |||
huzhihong-
|
[交流]
PCR电泳，加样孔很亮，但目的条带却很淡，不知道怎么回事？ 已有18人参与
|
||
如题，以胶回收产物为模板，进行第二轮PCR，做了三次，每次都是点样孔很亮，目的条带很淡，不知道为什么？请高手赐教！ |
回复此楼» 猜你喜欢
308求调剂
已经有4人回复
-
NSFC申报书里申请人简历中代表性论著还需要在申报书最后的附件里面再上传一遍吗
已经有14人回复
-
材料与化工一志愿南昌大学327求调剂推荐
已经有6人回复
-
化学调剂0703
已经有7人回复
-
327求调剂
已经有11人回复
-
调剂
已经有8人回复
-
梁成伟老师课题组欢迎你的加入
已经有7人回复
-
伙伴们，祝我生日快乐吧
已经有24人回复
-
中科院材料273求调剂
已经有3人回复
-
材料工程专硕274一志愿211求调剂
已经有5人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 提取DNA稀释太稀了怎么办
已经有12人回复
- 【求助/交流】PCR产物跑胶时加样孔很亮
已经有30人回复
huzhihong- 
新虫 (小有名气)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 306.2
- 散金: 40
- 红花: 1
- 帖子: 73
- 在线: 288.7小时
- 虫号: 862063
- 注册: 2009-10-03
- 专业: 细胞信号转导
送鲜花一朵 
7楼2011-10-03 17:00:02
yanglie
木虫 (著名写手)
- 应助: 9 (幼儿园)
- 金币: 1708.6
- 散金: 100
- 红花: 7
- 帖子: 2107
- 在线: 723.6小时
- 虫号: 353953
- 注册: 2007-04-24
- 性别: GG
- 专业: 植物资源学
8楼2011-10-05 08:26:19
yanglie
木虫 (著名写手)
- 应助: 9 (幼儿园)
- 金币: 1708.6
- 散金: 100
- 红花: 7
- 帖子: 2107
- 在线: 723.6小时
- 虫号: 353953
- 注册: 2007-04-24
- 性别: GG
- 专业: 植物资源学
9楼2011-10-05 08:26:46
2楼2011-10-02 22:44:23
3楼2011-10-02 23:01:38
chenguestc
木虫 (职业作家)
- BioEPI: 1
- 应助: 576 (博士)
- 贵宾: 0.4
- 金币: 4526.9
- 散金: 1639
- 红花: 176
- 帖子: 4708
- 在线: 353.5小时
- 虫号: 1337860
- 注册: 2011-07-05
- 性别: GG
- 专业: 作物分子育种
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
adslye(金币+2): 鼓励交流~祝顺利！ 2011-10-07 13:51:40
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
adslye(金币+2): 鼓励交流~祝顺利！ 2011-10-07 13:51:40
|
你的MARKER是对的，说明胶的问题不是很大（但也可能是影响因素）。 可能的原因是：（1）DNA不纯，里面蛋白质过多。 （2）梳子非常不干净，有杂质在点样孔里 （3）胶的浓度（过大或过小）不适合你的PCR产物 |
» 本帖已获得的红花（最新10朵）
4楼2011-10-03 09:35:30
huzhihong-
新虫 (小有名气)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 306.2
- 散金: 40
- 红花: 1
- 帖子: 73
- 在线: 288.7小时
- 虫号: 862063
- 注册: 2009-10-03
- 专业: 细胞信号转导
5楼2011-10-03 16:56:46
huzhihong-
新虫 (小有名气)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 306.2
- 散金: 40
- 红花: 1
- 帖子: 73
- 在线: 288.7小时
- 虫号: 862063
- 注册: 2009-10-03
- 专业: 细胞信号转导
6楼2011-10-03 16:58:03
niuniu111
木虫 (正式写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 2876.1
- 散金: 35
- 红花: 3
- 帖子: 746
- 在线: 159.4小时
- 虫号: 819698
- 注册: 2009-07-31
- 专业: 工业工程与管理
10楼2011-10-05 08:59:15
