24小时热门版块排行榜    

查看: 5652  |  回复: 24
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

huzhihong-

新虫 (小有名气)


[交流] PCR电泳,加样孔很亮,但目的条带却很淡,不知道怎么回事? 已有18人参与

如题,以胶回收产物为模板,进行第二轮PCR,做了三次,每次都是点样孔很亮,目的条带很淡,不知道为什么?请高手赐教!
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

huzhihong-

新虫 (小有名气)


送鲜花一朵
引用回帖:
4楼: Originally posted by chenguestc at 2011-10-03 09:35:30:
你的MARKER是对的,说明胶的问题不是很大(但也可能是影响因素)。
可能的原因是:(1)DNA不纯,里面蛋白质过多。
              (2)梳子非常不干净,有杂质在点样孔里
              (3)胶的浓度(过大或 ...

会不会是产物浓度过高呢?
7楼2011-10-03 17:00:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 25 个回答

粥香可爱

铜虫 (正式写手)

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
adslye(金币+2): 鼓励交流~祝顺利! 2011-10-07 13:51:32
切胶的时候没有切到别的条带吗?有没有阴性对照,可能PCR体系有污染
莫负家国与红颜
2楼2011-10-02 22:44:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

粥香可爱

铜虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
胶回收的产物没有超螺旋吗?亮的带在后面,会不会是超螺旋的质粒跑不动?
莫负家国与红颜
3楼2011-10-02 23:01:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chenguestc

木虫 (职业作家)

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
adslye(金币+2): 鼓励交流~祝顺利! 2011-10-07 13:51:40
你的MARKER是对的,说明胶的问题不是很大(但也可能是影响因素)。
可能的原因是:(1)DNA不纯,里面蛋白质过多。
              (2)梳子非常不干净,有杂质在点样孔里
              (3)胶的浓度(过大或过小)不适合你的PCR产物

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

4楼2011-10-03 09:35:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通表情 高级回复 (可上传附件)
信息提示
请填处理意见