| 查看: 5897 | 回复: 24 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
huzhihong-
|
[交流]
PCR电泳，加样孔很亮，但目的条带却很淡，不知道怎么回事？ 已有18人参与
|
||
如题，以胶回收产物为模板，进行第二轮PCR，做了三次，每次都是点样孔很亮，目的条带很淡，不知道为什么？请高手赐教！ |
回复此楼» 猜你喜欢
336求调剂
已经有4人回复
-
求生物学调剂
已经有8人回复
-
08生物与医药专硕初试346找调剂
已经有6人回复
-
生物学327，求调剂
已经有6人回复
-
0710生物学求调剂
已经有7人回复
-
385分 生物学（071000）求调剂
已经有4人回复
-
材料考研调剂
已经有4人回复
-
366求调剂一志愿东北大学
已经有3人回复
-
08工科275分求调剂
已经有13人回复
-
材料工程322分
已经有6人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 提取DNA稀释太稀了怎么办
已经有12人回复
- 【求助/交流】PCR产物跑胶时加样孔很亮
已经有30人回复
chenguestc
木虫 (职业作家)
- BioEPI: 1
- 应助: 576 (博士)
- 贵宾: 0.4
- 金币: 4526.9
- 散金: 1639
- 红花: 176
- 帖子: 4708
- 在线: 353.5小时
- 虫号: 1337860
- 注册: 2011-07-05
- 性别: GG
- 专业: 作物分子育种
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
adslye(金币+2): 鼓励交流~祝顺利！ 2011-10-07 13:51:40
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
adslye(金币+2): 鼓励交流~祝顺利！ 2011-10-07 13:51:40
|
你的MARKER是对的，说明胶的问题不是很大（但也可能是影响因素）。 可能的原因是：（1）DNA不纯，里面蛋白质过多。 （2）梳子非常不干净，有杂质在点样孔里 （3）胶的浓度（过大或过小）不适合你的PCR产物 |
huzhihong-4楼2011-10-03 09:35:30
2楼2011-10-02 22:44:23
3楼2011-10-02 23:01:38
huzhihong- 
新虫 (小有名气)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 306.2
- 散金: 40
- 红花: 1
- 帖子: 73
- 在线: 288.7小时
- 虫号: 862063
- 注册: 2009-10-03
- 专业: 细胞信号转导
5楼2011-10-03 16:56:46
