| 查看: 6505 | 回复: 24 | |||
huzhihong-
|
[交流]
PCR电泳，加样孔很亮，但目的条带却很淡，不知道怎么回事？ 已有18人参与
|
||
如题，以胶回收产物为模板，进行第二轮PCR，做了三次，每次都是点样孔很亮，目的条带很淡，不知道为什么？请高手赐教！ |
回复此楼» 猜你喜欢
极限拉扯，如何抉择
已经有15人回复
-
申请科研项目纯靠实力能成功吗？
已经有8人回复
-
中科院海洋所招收海洋材料相关领域博士研究生及研究助理
已经有4人回复
-
40+中年人失业后，还能找到好工作吗？
已经有3人回复
-
二审4个多月了还是Awaiting Reviewer Scores
已经有4人回复
-
OpenAI又攻克数学难题了，离AI做有机合成还有多远？
已经有13人回复
-
课题组会帮你通过考核么？
已经有7人回复
-
入职后第一次管课题组的专利缴费，对账才发现官费比别人多掏了一倍
已经有6人回复
-
售一区SCI文章T0P，我:8O.551.O54,科目全,可十急
已经有9人回复
-
售SCI一区文章，我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急
已经有10人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 提取DNA稀释太稀了怎么办
已经有12人回复
- 【求助/交流】PCR产物跑胶时加样孔很亮
已经有30人回复
huzhihong- 
新虫 (小有名气)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 306.2
- 散金: 40
- 红花: 1
- 帖子: 73
- 在线: 288.7小时
- 虫号: 862063
- 注册: 2009-10-03
- 专业: 细胞信号转导
送鲜花一朵 
7楼2011-10-03 17:00:02
yanglie
木虫 (著名写手)
- 应助: 9 (幼儿园)
- 金币: 1711.6
- 散金: 100
- 红花: 7
- 帖子: 2108
- 在线: 723.9小时
- 虫号: 353953
- 注册: 2007-04-24
- 性别: GG
- 专业: 植物资源学
8楼2011-10-05 08:26:19
yanglie
木虫 (著名写手)
- 应助: 9 (幼儿园)
- 金币: 1711.6
- 散金: 100
- 红花: 7
- 帖子: 2108
- 在线: 723.9小时
- 虫号: 353953
- 注册: 2007-04-24
- 性别: GG
- 专业: 植物资源学
9楼2011-10-05 08:26:46
2楼2011-10-02 22:44:23
3楼2011-10-02 23:01:38
chenguestc
木虫 (职业作家)
- BioEPI: 1
- 应助: 576 (博士)
- 贵宾: 0.4
- 金币: 4526.9
- 散金: 1639
- 红花: 176
- 帖子: 4708
- 在线: 353.5小时
- 虫号: 1337860
- 注册: 2011-07-05
- 性别: GG
- 专业: 作物分子育种
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
adslye(金币+2): 鼓励交流~祝顺利！ 2011-10-07 13:51:40
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
adslye(金币+2): 鼓励交流~祝顺利！ 2011-10-07 13:51:40
|
你的MARKER是对的，说明胶的问题不是很大（但也可能是影响因素）。 可能的原因是：（1）DNA不纯，里面蛋白质过多。 （2）梳子非常不干净，有杂质在点样孔里 （3）胶的浓度（过大或过小）不适合你的PCR产物 |
» 本帖已获得的红花（最新10朵）
4楼2011-10-03 09:35:30
huzhihong-
新虫 (小有名气)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 306.2
- 散金: 40
- 红花: 1
- 帖子: 73
- 在线: 288.7小时
- 虫号: 862063
- 注册: 2009-10-03
- 专业: 细胞信号转导
5楼2011-10-03 16:56:46
huzhihong-
新虫 (小有名气)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 306.2
- 散金: 40
- 红花: 1
- 帖子: 73
- 在线: 288.7小时
- 虫号: 862063
- 注册: 2009-10-03
- 专业: 细胞信号转导
6楼2011-10-03 16:58:03
niuniu111
木虫 (正式写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 2876.1
- 散金: 35
- 红花: 3
- 帖子: 746
- 在线: 159.4小时
- 虫号: 819698
- 注册: 2009-07-31
- 专业: 工业工程与管理
10楼2011-10-05 08:59:15
200